DERIVADOS DE N-(1-ALQUIL-2-FENILETIL)-CARBOXAMIDA Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

Un compuesto de fórmula general (II):

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2006/068720.

Solicitante: BAYER CROPSCIENCE S.A..

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 16 RUE JEAN-MARIE-LECLAIR,69009 LYON.

Inventor/es: RIECK, HEIKO, VILLIER, ALAIN, MANSFIELD, DARREN JAMES, COQUERON, PIERRE-YVES, DESBORDES, PHILIPPE, GROSJEAN-COURNOYER, MARIE-CLAIRE, GENIX,PIERRE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 30 de Junio de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D207/34 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D213/82 C07D […] › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › en posición 3.
  • C07D231/14 C07D […] › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D277/56 C07D […] › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
  • C07D307/68 C07D […] › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
  • C07D327/06 C07D […] › C07D 327/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › Ciclos de seis miembros.
  • C07D333/38 C07D […] › C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

Clasificación PCT:

  • A01N43/08 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › con oxígeno como heteroátomo del ciclo.
  • A01N43/10 A01N 43/00 […] › con azufre como heteroátomo del ciclo.
  • A01N43/32 A01N 43/00 […] › ciclos de seis elementos.
  • A01N43/36 A01N 43/00 […] › ciclos de cinco elementos.
  • A01N43/40 A01N 43/00 […] › ciclos de seis elementos.
  • A01N43/56 A01N 43/00 […] › 1,2-1,2-Diazoles; 1,2-Diazoles hidrogenados.
  • A01N43/78 A01N 43/00 […] › 1,3-Tiazoles; 1,3-Tiazoles hidrogenados.
  • C07D207/34 C07D 207/00 […] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D213/82 C07D 213/00 […] › en posición 3.
  • C07D231/14 C07D 231/00 […] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D277/56 C07D 277/00 […] › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
  • C07D307/68 C07D 307/00 […] › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
  • C07D327/06 C07D 327/00 […] › Ciclos de seis miembros.
  • C07D333/38 C07D 333/00 […] › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

Fragmento de la descripción:

Derivados de N-(1-alquil-2-feniletil)-carboxamida y su uso como fungicidas.

La presente invención se refiere a derivados de N-(1-alquil-2-feniletil)carboxamida, a su procedimiento de preparación, a su uso como fungicidas, en particular en forma de composiciones fungicidas y a procedimientos para el control de hongos fitopatógenos de plantas usando estos compuestos o sus composiciones.

La solicitud internacional de patente WO 00/026191 da a conocer derivados de picolinamida de fórmula general que comprenden los compuestos de acuerdo con la presente invención y su uso como fungicidas. No obstante, no se dan a conocer en la solicitud de patente compuestos de acuerdo con la presente invención.

La solicitud de patente europea EP 296673 da a conocer derivados de 5-tiazolcarboxamida y su uso como fungicidas. No obstante, no se dan a conocer en la solicitud de patente compuestos de acuerdo con la presente invención.

Siempre es de gran interés en el campo de los productos agroquímicos el uso de compuestos plaguicidas más activos que los compuestos ya conocidos por el experto en la técnica, con lo cual puede usarse menos compuesto manteniendo una eficacia equivalente.

Además, el suministro de compuestos plaguicidas novedosos con una eficacia superior reduce considerablemente el riesgo de aparición de cepas resistentes en los hongos que se tratan.

Hemos descubierto una nueva familia de compuestos que muestran una actividad fungicida mejorada con respecto a la familia conocida general de tales compuestos.

En consecuencia, la presente invención se refiere a derivados de N-(1-alquil-2-feniletil)carboxamida de fórmula general (I)


en la que:

- n es 1, 2, 3, 4 ó 5;

- p es 1, 2, 3, 4 ó 5;

- X son iguales o diferentes y son un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo sulfanilo, un grupo pentafluoro-?6-sulfanilo, un grupo formilo, un grupo formiloxi, un grupo formilamino, un grupo carbamoilo, un grupo N-hidroxicarbamoilo, un grupo carbamato, un grupo (hidroxiimino)-alquilo (C1-C6), un alquilo (C1-C8), un haloalquilo (C1-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo (C2-C8), un alquinilo (C2-C8), un alquil (C1-C8)-amino, un di-alquil (C1-C8)-amino, un alcoxi (C1-C8), un haloalcoxi (C1-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-sulfanilo, un haloalquil (C1-C8)-sulfanilo que tiene de 1 a 5 átomos de hidrógeno, un alquenil (C2-C8)-oxi, un haloalquenil (C2-C8)-oxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquinil (C3-C8)-oxi, un haloalquinil (C3-C8)-oxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un cicloalquilo (C3-C8), un halocicloalquilo (C3-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-carbonilo, un haloalquil (C1-C8)-carbonilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-carbamoilo, un di-alquil (C1-C8)-carbamoilo, un N-alquil (C1-C8)-oxicarbamoilo, un alcoxi (C1-C8)-carbamoilo, un N-alquil (C1-C8)-alcoxi (C1-C8)-carbamoilo, un alcoxi (C1-C8)-carbonilo, un haloalcoxi (C1-C8)-carbonilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-carboniloxi, un haloalquil (C1-C8)-carboniloxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-carbonilamino, un haloalquil (C1-C8)-carbonilamino que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-aminocarboniloxi, un di-alquil (C1-C8)-aminocarboniloxi, un alquil (C1-C8)-oxicarboniloxi, un alquil (C1-C8)-sulfenilo, un haloalquil (C1-C8)-sulfenilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-sulfinilo, un haloalquil (C1-C8)-sulfinilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-sulfonilo, un haloalquil (C1-C8)-sulfonilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un (alcoxi (C1-C6)-imino)-alquilo (C1-C6), un (alquenil (C1-C6)-oxiimino)-alquilo (C1-C6), un (alquinil (C1-C6)-oxiimino)-alquilo (C1-C6), un (benciloxiimino)-alquilo (C1-C6), un benciloxi, un bencilsulfanilo, un bencilamino, un fenoxi, un fenilsulfanilo o un fenilamino;

- R1, R2, R3 y R4 se eligen, independientemente unos de otros, de modo que sean un átomo de hidrógeno, un alquilo (C1-C6) o un alquil (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C7); o R1 y R2 pueden representar halógeno;

con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R1, R2, R3 y R4 sea distinto de hidrógeno;

- R5 es un átomo de hidrógeno, un alquilo (C1-C6) o un cicloalquilo (C3-C7);

- Het se selecciona del grupo constituido por 2-furano, 3-furano, 4,5-dihidro-3-furano, 2-tiofeno, 3-tiofeno, 2-pirrol, 3-pirrol, 5-oxazol, 4-oxazolo, 5-tiazol, 4-tiazol, 5-pirazol, 4-pirazol, 3-pirazol, 3-isoxazol, 4-isoxazol, 5-isoxazol, 3-isotiazol, 4-1,2,3-triazol, 4-tiadiazol, 5-tidiazol, 2-piridina, 3-piridina, 4-piridina, 2-oxatiina, 4,5-dihidro-3-pirano, 4,5-dihidro-2-tiopirano, 4,5-dihidro-3-tiopirano o 2-pirazina; estando enlazado Het mediante un átomo de carbono;

- Ya es un sustituyente orto y es un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo sulfanilo, un grupo pentafluoro-?6-sulfanilo, un grupo formilo, un alquilo (C1-C8), un grupo haloalquilo (C1-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo (C2-C8), un alquinilo (C2-C8), un alcoxi (C1-C8), un haloalcoxi (C1-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-sulfanilo, un haloalquil (C1-C8)-sulfanilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenil (C2-C8)-oxi, un haloalquenil (C2-C8)-oxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquinil (C3-C8)-oxi, un haloalquinil (C3-C8)-oxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un cicloalquilo (C3-C8) o un halocicloalquilo (C3-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; y

- Y son iguales o diferentes y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un alquilo (C1-C6); un haloalquilo (C1-C6), un grupo amino, un grupo ciano, un alquil (C1-C4)-amino o un di-(alquil (C1-C4))-amino;

así como sus sales, N-óxidos, complejos metálicos, complejos metalóidicos e isómeros ópticamente activos.

En el contexto de la presente invención:

- halógeno significa flúor, bromo, cloro o yodo.

- carboxi significa -C(=O)OH;

- carbonilo significa -C(=O)-;

- carbamoilo significa -C(=O)NH2;

- N-hidroxicarbamoilo significa -C(=O)NHOH;

- un grupo alquilo, un grupo alquenilo y un grupo alquinilo, así como restos que contienen estos términos, pueden ser lineales o ramificados; y

- heteroátomo significa azufre, nitrógeno u oxígeno.

En el contexto de la presente invención, también se entiende que en el caso de amino disustituido y de radicales carbamoilo disustituidos, los dos sustituyentes pueden formar conjuntamente con el átomo de nitrógeno que los porta un anillo heterocíclico saturado que contiene de 3 a 7 átomos.

Cualquiera de los compuestos de la presente invención puede existir en una o más formas isómeras ópticas o quirales, dependiendo del número de centros asimétricos del compuesto. Así, la presente...

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto de fórmula general (II):


en la que:

- n es 1, 2, 3, 4 ó 5;

- p es 1, 2, 3, 4 ó 5;

- X son iguales o diferentes y son un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo sulfanilo, un grupo pentafluoro-?6-sulfanilo, un grupo formilo, un grupo formiloxi, un grupo formilamino, un grupo carbamoilo, un grupo N-hidroxicarbamoilo, un grupo carbamato, un grupo (hidroxiimino)-alquilo (C1-C6), un alquilo (C1-C8), un haloalquilo (C1-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo (C2-C8), un alquinilo (C2-C8), un alquil (C1-C8)-amino, un di-alquil (C1-C8)-amino, un alcoxi (C1-C8), un haloalcoxi (C1-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-sulfanilo, un haloalquil (C1-C8)-sulfanilo que tiene de 1 a 5 átomos de hidrógeno, un alquenil (C2-C8)-oxi, un haloalquenil (C2-C8)-oxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquinil (C3-C8)-oxi, un haloalquinil (C3-C8)-oxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un cicloalquilo (C3-C8), un halocicloalquilo (C3-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-carbonilo, un haloalquil (C1-C8)-carbonilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-carbamoilo, un di-alquil (C1-C8)-carbamoilo, un N-alquil (C1-C8)-oxicarbamoilo, un alcoxi (C1-C8)-carbamoilo, un N-alquil (C1-C8)-alcoxi (C1-C8)-carbamoilo, un alcoxi (C1-C8)-carbonilo, un haloalcoxi (C1-C8)-carbonilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-carboniloxi, un haloalquil (C1-C8)-carboniloxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-carbonilamino, un haloalquil (C1-C8)-carbonilamino que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-aminocarboniloxi, un di-alquil (C1-C8)-aminocarboniloxi, un alquil (C1-C8)-oxicarboniloxi, un alquil (C1-C8)-sulfenilo, un haloalquil (C1-C8)-sulfenilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-sulfinilo, un haloalquil (C1-C8)-sulfinilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-sulfonilo, un haloalquil (C1-C8)-sulfonilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un (alcoxi (C1-C6)-imino)-alquilo (C1-C6), un (alquenil (C1-C6)-oxiimino)-alquilo (C1-C6), un (alquinil (C1-C6)-oxiimino)-alquilo (C1-C6), un (benciloxiimino)-alquilo (C1-C6), un benciloxi, un bencilsulfanilo, un bencilamino, un fenoxi, un fenilsulfanilo o un fenilamino;

- R1, R2, R3 y R4 se eligen, independientemente unos de otros, de modo que sean un átomo de hidrógeno, un alquilo (C1-C6) o un alquil (C1-C6)-cicloalquilo (C3-C7); o R1 y R2 pueden representar halógeno;

con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R1, R2, R3 y R4 sea distinto de hidrógeno;

- R5 es un átomo de hidrógeno, un alquilo (C1-C6) o un cicloalquilo (C3-C7);

- Het se selecciona del grupo constituido por 2-furano, 3-furano, 4,5-dihidro-3-furano, 2-tiofeno, 3-tiofeno, 2-pirrol, 3-pirrol, 5-oxazol, 4-oxazolo, 5-tiazol, 4-tiazol, 4-pirazol, 3-pirazol, 3-isoxazol, 4-isoxazol, 5-isoxazol, 3-isotiazol, 4-1,2,3-triazol, 4-tiadiazol, 5-tidiazol, 2-piridina, 3-piridina, 4-piridina, 2-oxatiina, 4,5-dihidro-3-pirano, 4,5-dihidro-2-tiopirano, 4,5-dihidro-3-tiopirano o 2-pirazina; estando enlazado Het mediante un átomo de carbono;

- Ya es un sustituyente orto y es un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo sulfanilo, un grupo pentafluoro-?6-sulfanilo, un grupo formilo, un alquilo (C1-C8), un grupo haloalquilo (C1-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo (C2-C8), un alquinilo (C2-C8), un alcoxi (C1-C8), un haloalcoxi (C1-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquil (C1-C8)-sulfanilo, un haloalquil (C1-C8)-sulfanilo que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenil (C2-C8)-oxi, un haloalquenil (C2-C8)-oxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquinil (C3-C8)-oxi, un haloalquinil (C3-C8)-oxi que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un cicloalquilo (C3-C8) o un halocicloalquilo (C3-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno; y

- Y son iguales o diferentes y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un alquilo (C1-C6); un haloalquilo (C1-C6), un grupo amino, un grupo ciano, un alquil (C1-C4)-amino o un di-(alquil (C1-C4))-amino;

así como sus sales, N-óxidos, complejos metálicos, complejos metalóidicos e isómeros ópticamente activos.

2. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque n se elige de modo que sea 1, 2 ó 3.

3. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque X se elige de modo que sea un átomo de halógeno, un grupo (hidroxiimino)-alquilo (C1-C6), un alquilo (C1-C8), un haloalquilo (C1-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un (alcoxi (C1-C6)-imino)-alquilo (C1-C6), un (alquenil (C1-C6)oxiimino)-alquilo (C1-C6) o un (alquil (C1-C6)-oxiimino)-alquilo (C1-C6).

4. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque R1 y R2 se eligen, independientemente uno de otro, de modo que sean un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno.

5. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque R3 y R4 se eligen, independientemente uno de otro, de modo que sean un átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C8). Más preferentemente, R3 se elige de modo que sea un grupo metilo y R4 se elige de modo que sea un átomo de hidrógeno.

6. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque Het es un heterociclo de cinco miembros.

7. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque Het es un heterociclo de seis miembros.

8. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque Ya se elige de modo que sea un átomo de halógeno, un alquilo (C1-C8), un haloalquilo (C1-C8) que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno.

9. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque p es 1, 2 ó 3.

10. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque Y se elige de modo que sea un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un alquilo (C1-C6).

11. Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula general (I) tal como se define en la reivindicación 1, que comprende hacer reaccionar un derivado de 1-alquil-2-feniletilamina de fórmula general (II) o una de sus sales.


en la que R1, R2, R3, R4, R5, X y n son tal como se definen en la reivindicación 1;

con un derivado de ácido carboxílico de la fórmula general (III)


en la que:

Het, Ya, Y y p son como se definen en la reivindicación 1; y

L1 es un grupo saliente elegido de modo que sea un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, - OR77, -OCOR77, siendo R77 un alquilo (C1-C6), un haloalquilo (C1-C6), un bencilo, 4-metoxibencilo, pentafluorofenilo o un grupo de fórmula


en presencia de un catalizador y, si L1 es un grupo hidroxilo, en presencia de un agente condensante.

12. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizado porque R5 es un átomo de hidrógeno y porque el procedimiento se completa con una etapa adicional de acuerdo con el esquema de reacción siguiente:


en el que:

R1, R2, R3, R4, X, n, Het, Ya, Y y p son como se definen anteriormente;

L2 es un grupo saliente elegido de modo que sea un átomo de halógeno, un 4-metilfenilsulfoniloxi o un metilsulfoniloxi; y

- R5a es un grupo alquilo (C1-C6) o un cicloalquilo (C3-C7);

que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (Ib) con un compuesto de fórmula general (VI) para proporcionar un compuesto de fórmula general (Ia).

13. Una composición fungicida que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 y un soporte aceptable para la agricultura.

14. Un procedimiento para combatir preventiva o curativamente los hongos fitopatógenos de cultivos, caracterizado porque se aplica una cantidad eficaz y no fitotóxica de una composición de acuerdo con la reivindicación 13 a las semillas de plantas o a las hojas de plantas y/o a los frutos de plantas o al suelo en el que las plantas crecen o en el que se desea que crezcan.


 

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