CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 327/00 › C07D 327/06[2] › Ciclos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 327/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 327/06 · · Ciclos de seis miembros.
(17/04/2019). Solicitante/s: Samumed, LLC. Inventor/es: HOOD,JOHN, WALLACE,DAVID MARK, KUMAR KC,SUNIL, BARROGA,CHARLENE.
Compuesto de fórmula: **Fórmula** 5 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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(16/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I) de fórmula general (I)**Fórmula** en la que: - n es 1, 2, 3, 4 o 5; - p es 1, 2, 3, 4 o 5; - Xa es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo sulfanilo, un grupo pentafluoro-λ6-sulfanilo, un grupo formilo, un grupo formiloxi, un grupo formilamino, un grupo carbamoílo, un grupo N-hidroxicarbamoílo, un grupo carbamato, un grupo (hidroxiimino) alquilo C1-C6, un alquilo C1-C8, un halogenoalquilo C1-C8 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo C2-C8, un alquinilo C2-C8, un alquilamino C1-C8, un dialquilamino C1-C8, un alcoxi C1-C8, un halogenoalcoxi C1-C8 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquilsulfanilo C1-C8,…
(03/12/2014) Una composición que comprende a) un material orgánico susceptible a la degradación oxidativa, térmica o fotoinducida, y b) al menos un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 y R2 independientemente uno de otro son hidrógeno, alquilo C1-C25, alquenilo C2-C25, fenilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C4; fenilalquilo C7-C8 no sustituido o sustituido con alquilo C1-C4; -CH(R7)-S(O)n-R8 o -CH(R7a)-S(O)n-CH2-CH(R7b)-R9, R3 y R4 independientemente uno de otro son hidrógeno, alquilo C1-C25, fenilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C4, R5 y R6 independientemente uno de otro son hidrógeno, alquilo C1-C25,…
(07/05/2014) Carboxamidas de la fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C8, alquil C1-C6-sulfonilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8; halogenoalquilo C1-C6, halogenoalquil C1-C4-tio, halogenoalquil C1-C4-sulfinilo, halogenoalquil C1- C4-sulfonilo, halogenoalcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, halogenocicloalquilo C3-C8 con, respectivamente, 1 a 9 átomos de flúor, cloro y/o bromo; formilo, formil-alquilo C1-C3, (alquil C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3, (alcoxi C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3; halogeno-(alquil C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3, halogeno-(alcoxi C1-C3)carbonil-alquilo C1-C3 con, respectivamente, 1 a 13 átomos de flúor, cloro y/o bromo; (alquil C1-C8)carbonilo, (alcoxi C1-C8)carbonilo, (alcoxi C1- C4-alquil C1-C4)carbonilo,…
(15/04/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** en forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o una mezcla de los mismos
(24/01/2011) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que R1 se selecciona de hidrógeno o halógeno; R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-3, CH2F, CHF2 o CF3; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-3, CH2F, CHF2 o CF3; R4 se selecciona de alquilo C1-3, CH2F, CHF2, CF3 o hidrógeno con la condición de que R4 y R7 no sean hidrógeno de forma simultánea; R5 se selecciona de hidrógeno o hidroxilo; R6 se selecciona de hidrógeno o hidroxilo; R7 se selecciona de alquilo C1-3, CH2F o hidrógeno con la condición de que R4 y R7 no sean hidrógeno de forma simultánea; R8 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-3 o CH2F; o una sal, estereoisómero o forma quiral farmacéuticamente aceptable del mismo
(19/10/2010) Un compuesto de fórmula general (II):
(13/07/2010) Un compuesto de fórmula (I):
(24/03/2010) Un compuesto de la fórmula I vskip1.000000baselineskip
(01/04/2007) El uso de un Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde X es -O-, CH2-0 C(O); Z es -CHR9- o un enlace de valencia; Y es -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O2)- a condición en el caso de que Z sea un enlace de valencia, Y no sea C(O); La línea en trazos representa un doble enlace opcional en tal caso Z es -CR9- y Y es -CH-, C (OR10)- o C(NR11R12)-;R1 es - (CH2)n NR4R7 o uno de los siguientes grupos: (Ver fórmula) n es 1-4, R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_7, alcoxi C1_7, -NO2, halógeno, -CF3, -OH, -NHR8 o -COOH, R4 y R7 son independientemente H, alquilo C1_7 o hidroxialquil C1_7, R5 es H, alcoxi C1_7, -CF3, -NH2 o -CN, R6 es -NO2, -NR14R19, -CF3…
(16/03/2007). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: WU, MARGARET MAY-SON, TROTTO, PHILIP, LA PIERRE, RENE B.
Un método para la producción de difenilóxido sulfurado que comprende un paso de sulfuración de reaccionar un difenilóxido con azufre elemental en presencia de un catalizador de zeolita ácido sólido, caracterizado porque el paso de sulfuración es llevado a cabo a la temperatura ambiente, o ligeramente por encima, oscilando desde 20?C hasta 30?C.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES, VIAL, HENRI, CALAS, MICHELE, ANCELIN, MARIE-LAURE, VIDAL, VALERIE, RUBI, ERIC.
Precursores de fármacos con efecto antipalúdico, caracterizados porque son productos capaces de generar sales de bis-amonio cuaternario y porque responden a la fórmula general (I) en la que A y A son idénticos o diferentes uno del otro y representan respectivamente, un grupo A1 y A1 de fórmula donde n es un número entero de 2 a 4; R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo en C1 a C5, eventualmente sustituido por un radical arilo (principalmente un radical fenilo), hidroxi, alkoxi, en el que el radical alquilo comprende de 1 a 5 C, o ariloxi (principalmente fenoxi); y W representa un átomo de halógeno escogido entre el cloro, le bromo o el yodo, o un grupo nucleófugo, como el radical tosilo CH3-C6H4-SO3, mesitilo CH3-SO3, CF3-SO3, NO2C6H4-SO3.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: LELANDAIS, PATRICK.
Un compuesto de fórmula donde R1 y R2 representan simultánea o independientemente un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono; R3 representa un hidrógeno, un grupo cicloalquilo o cicloalquenilo posiblemente substituido, un grupo furanilo posiblemente substituido, un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado de 1 a 12 átomos de carbono posiblemente substituido o un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono acabado en un grupo éster o amida carboxílicos, y R4 representa un hidrógeno o un grupo alquilo lineal de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que se excluyan el 2-[2-(4-metoxife- nil)etenil]-4, 4-dimetil-1, 3-oxatiano, el 4, 4-dimetil-2-(2- feniletenil)-1, 3-oxatiano, el 2, 2, 4, 4-tetrametil-1, 3- oxatiano, el 2, 4, 4-trimetil-1, 3-oxatiano, el 4, 4-dimetil- 1, 3-oxatiano y el 2-(2-metil-1-propenil)-4 , 4-dimetil-1, 3- oxatiano.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ELBE, HANS-LUDWIG, ERDELEN, CHRISTOPH, KUGLER, MARTIN, KUHNT, DIETMAR, BUSCHHAUS, HANS-ULRICH, DR., STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, KRUGER, BERND-WIELAND, MARKERT, ROBERT, TIEMANN, RALF.
NUEVAS CARBANILIDAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, Q, R, X, Z Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA PLAGAS VEGETALES Y ANIMALES.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: ANDERSON, DENISE, DR., FRATER, GEORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE FRAGANCIAS. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE VARIAS CLASES DE COMPUESTOS QUE PUEDEN ACTUAR COMO PRECURSORES DE FRAGANCIAS, POR EJEMPLO, EN PRODUCTOS COSMETICOS, TALES COMO DESODORANTES Y ANTITRANSPIRANTES Y EN PRODUCTOS PARA EL LAVADO DE ROPA, TALES COMO DETERGENTES Y SUAVIZANTES DE TEJIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON HABITUALMENTE INODOROS O CASI, PERO CUANDO ENTRAN EN CONTACTO CON LA PIEL, COMO POR EJEMPLO EN LAS COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL O EN LAS COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO PERSONAL, PRODUCEN FRAGANCIAS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PRODUCEN FRAGANCIAS CUANDO SE USAN EN PRESENCIA DE LIPASAS, POR EJEMPLO, COMO LAS USADAS EN DETERGENTES (PARA EL LAVADO DE ROPA), PROPORCIONANDO ASI UNA PROLONGACION DEL EFECTO AROMATICO DEL TEJIDO. LOS COMPUESTOS CONSIDERADOS SON COMPUESTOS DE FORMULA LOS SUSTITUYENTES SON LOS DEFINIDOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
(16/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO EN QUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE X ES O, S, NH O N-(()C{SUB,1}-C{SUB,4}())ALQUILO; Y{SUB,1} E Y{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, (()C{SUB,1}C{SUB,4}())ALQUILO , (()C{SUB,1}-C{SUB,4}())ALCOXI , (()C{SUB,1}C{SUB,4}())HALOALQUILO , FORMILO, NITRO Y CIANO; EL ATOMO C{SUP,*} TIENE LA CONFIGURACION R O LA CONFIGURACION S; SE PREPARA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO Y R{SUB,2} ES HIDROGENO O EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS…
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, DELAGRANGE, PHILIPPE, GUARDIOLA, BEATRICE, CHARTON, ISABELLE, MAMAI, AHMED.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: Z REPRESENTA O O CH 2 ; N VALE ENTRE 0 Y 4; R, X, Y SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION; A REPRESENTA UN GRUPO EN EL CUAL R 1 , R 2 , R 6 , R 7 Y T SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/10/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO ENCIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO PORQUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, S, NH, N NTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO C1 ANO; EL SUBSTITUYENTE DE NO2 ESTA UNIDO AL SISTEMA DE ANILLO BICICLICO EN LA POSICION 5 RACION R O S; ESTA PREPARADO DE SU RACEMATO DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES DE REACCION SUCESIVAS: ESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA; SEPARACION DEL ALCOHOL DEL ESTER PRODUCIDO; HIDROLISIS DEL CITADO ESTER PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE ENANTIOMER DE ALCOHOL, Y CONVERSION…
(01/07/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, RETTORI, MARIE-CLAIRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R2', R2", R2"', R3 Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO DE SULFURO CICLICO REPRESENTADO MEDIANTE UNA FORMULA (I) GENERAL. DONDE R1 REPRESENTA -CH2 IDO UN NUEVO COMPUESTO DE SULFURO CICLICO QUE DISPONE DE UN INDICE DE REFRACCION ALTO Y UN ALTO NUMERO ABBE. LAS COMPOSICIONES POLIMERIZABLES PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS OPTICOS CON SUS COMPUESTOS ASI COMO SUS PRINCIPALES COMPONENTES PUEDEN SER MOLDEADOS DE FORMA FACIL PARA CONSEGUIR LENTES DE PLASTICO QUE DAN INDICES DE REFRACCION SUPERALTOS Y ALTOS NUMEROS ABBE O AQUELLOS QUE SUMINISTRAN ALTOS INDICES REFRACTIVOS CON ALTO NUMERO ABBE CON BAJO SP.GRS. ADICIONALMENTE. LAS FUNDICIONES OBTENIDAS A PARTIR DE LAS COMPOSICIONES POLIMERIZABLES MENCIONADAS SON UTILIZADAS COMO LENTES DE PLASTICO…
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, GOETZ, NORBERT, DR..
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE ANILIDA DE ACIDO NICOTINICO, DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: R1 HALOGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI, METILTIO, METILSULFINILO, METILSULFONILO, R2 ALQUILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO, ALCOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUENILOXI, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILOXI, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUENILOXI, PARA COMBATIR LA BOTRITIS, Y ANILIDAS DE ACIDO NICOTINICO DE LA FORMULA I.
(16/01/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: WATANABE, TETSUO, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, YANAI, TOSHIAKI, YOKOI, SHINJI, YANAGI, MIKIO, SUGIZAKI, HIROYASU, TOYA, TETSUYA, KATO, YASUHITO, SHIRAKURA, HIDETOSHI, YAJIMA, YOSHIMIKODAMA, SEIICHIROU, MASUI, AKIO, SAWADA, YOSHIHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 12, A, B Y N, SON DEFINIDOS COMO CLAIM 1, Y UN COMPUESTO PESTICIDA CONTENIENDO LOS DERIVADOS DE HIDRACINA COMO EFICAZ INGREDIENTE. EL DERIVADO DE HIDRAZINA MUESTRA UNA ELEVADA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA PLAGAS RESISTENTES A LOS PESTICIDAS CONVENCIONALES, TALES COMO PESTICIDAS ORGANOFOSFORICOS, PIRETROIDOS, ETC.., Y ESPECIALMENTE CONTRA LAS PLAGAS DE LEPIDOPTEROS COMO "PLUTELLA XYLOSTELLA", "SPODIPTERA LITURA", CNAPHALOCROCIS MEDIANALIS", "ADOSOPHYES ORANA", ETC.., SIENDO DE GRAN EFECTIVIDAD PARA CONTROLAR LAS PLAGAS EN LOS PRADOS, TERRENOS ELEVADOS , HUERTOS, BOSQUES, O LUGARES DONDE HALLA QUE MANTENER UN ENTORNO EN CONDICIONES HIGIENICAS.
(01/07/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ANDERSON, MARTIN, BRINNAND, ANTONY GROVE, WOODALL, ROGER ERNEST.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUENOXI, CIANO O NITRO; R SUB 3 Y R SUB 4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R SUB 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILALQUILO; X E Y REPRESENTAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO N-R, EN EL QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N ESTA ENTRE 0-3; R ES 0 O 1; M ESTA ENTRE 0 Y 4; Y A O B REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: EN EL QUE R SUB 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO; Y R SUB 7 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO; EL OTRO ELEMENTO DE A Y B ES UN ATOMO DE HIDROGENO O LO MISMO QUE R SUB 1 Y R SUB 2, TIENEN UNA UTIL ACTIVIDAD PESTICIDA.
(16/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL LTD. UNIROYAL CHEMICAL LTEE. Inventor/es: BROUWER, WALTER, GERHARD, FELAUER, ETHEL ELLEN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 3-(2-HALOALQUIL)-1,4-OXATIINAS Y 2-(2-HALOALQUIL)-1,4-DITIINAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA Y OTROS TUMORES, DE FORMULA EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) CON UN HALOGENO; REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (VII) CON UN ACIDO; REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (VIII) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IX) Y CICLAR A CONTINUACION CON UN CATALIZADOR ACIDO. R1COCH(X)CH2CH(R2)X (VIII) HS(R3)CHCH(R4)OH (IX).
(16/07/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
LOS DERIVADOS 1,3-OXATIANOS COMO EL [5,6]-CIS-1-3-OXATIANO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 Y R2 SON TRIFLUORMETILO O ALQUILO C1-6, Y ES VINILENO, Z CARBOXI, 1(H)-TETRAZOL-5-ILO O UN GRUPO -CO.NH.SO2.R2 CON R2 ALQUILO C1-6; SE OBTIENEN DESPORTEGIENDO UN DERIVADO FENOLICO (II), DONDE R4 ES UN GRUPO PROTECTOR ALQUILO C1-6, CON UN AGENTE DESPROTECTOR M.X, DONDE M ESLITIO, SODIO O POTASIO Y X TIOETOXIDO, HIDROXIDO Y DIFENILFOSFURO, EN UN DISOLVENTE COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA ENTRE 30 Y 160GC. POR SU ACCION ANTAGONISTA DEL TXA2 (TROMBOXANO A2) SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO LAS ENFERMEDADES ISQUIMICAS, LA MIGRAÑA O LA APOPLEJIA, ASI COMO PARA LA EVALUACION ESTANDARIZADA DE LOS EFECTOS TXA2 EN ANIMALES DE LABORATORIO. *FORMULA*.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER,CHE MEDIC.
Procedimiento de preparación de nuevas piperazinas disustituídas de fórmula general (* ver fórmula I), en la cual: - n es igual a 1 o 2 X representa un átomo de oxígeno e Y es un átomo de azufre o un radical sulfonilo, o X e Y son ambas átomos de azufre o radicales sulfonilo, y Het representa un radical heterocíclico penta o hexagonal, teniendo de 1 a 3 heteroátomos elegidos entre los átomos de nitrógeno y azufre y eventualmente sustituido por uno o varios radicales alquilo teniendo cada uno de 1 a 5 átomos de carbono, y de sus sales de adición con ácidos convenientes.
(01/01/1979). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Los compuestos de fórmula contienen 4 átomos de carbono asimétricos en el penta-anillo. Sin embargo, también se pueden presentar ulteriores centros de asimetría, por ejemplo cuando R3 significa un resto alquilo ramificado con 5 - 10 átomos de carbono, ó 2-hidroxialquilo con 5 - 10 átomos de carbono, o cuando R5 significa alquilo ramificado con 5 - 10 átomos de carbono, o -CnH2nC00R6 ramificado. Los compuestos de fórmula I se pueden presentar por lo tanto en un gran número de formas esterecisómeras; se presentan por regla general como mezcla racémicas junto con sus imágenes simétricas.
(16/04/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
(16/09/1976). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
Resumen no disponible.
(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER A.G..
Procedimiento para la obtención de oximacarbamatos N-sulfenilados, de fórmula **fórmula** en la que X significa S, Y significa Su O, R1, significa alquileno con 2-3 átomos de carbono, que en caso dado puede estar sustituido por alquilo o arillo, R2 sgnifica trihalogenometilo o fenilo, en caso dado sustituido por halógeno, caracterizado porque heteroceto-oximas cíclicas de fórmula general **fórmula** en la que R1, X e Y tienen los sgnificados arriba indicados, se hacen reaccionar con un compuesto de fórmula general III **fórmula** en la que R2 tiene el significado arriba indicado, en presencia de un diluyente y de un acepto de ácido, a temperaturas de 0 a 100º C preferentemente a 20-40%.
