9 inventos, patentes y modelos de YANG, BIN
Derivado de 6,7,8,9-tetrahidro-3H-pirazolo[4,3-f]isoquinolina útil en el tratamiento del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/497, A61K31/4738.
N-(1-(3-fluoropropil)azetidin-3-il)-6-((6S,8R)-8-metil-7-(2,2,2-trifluoroetil)-6,7,8,9-tetrahidro-3H-pirazolo[4,3- f]isoquinolin-6-il)piridin-3-amina,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2751902_T3.pdf
Moduladores del receptor de estrógeno.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D471/04, A61K31/437, A61K31/501.
Acido (R)-3-((1R,3R)-1-(5-fluoro-2-(2-((3-fluoropropil)amino)etoxi)-3-metilpiridin-4-il)-3-metil-1,3,4,9-tetrahidro-2Hpirido[ 3,4-b]indol-2-il)-2-metilpropanoico,
**(Ver fórmula)**
o una sal farmaceuticamente aceptable de este.
PDF original: ES-2766249_T3.pdf
Péptidos de la superfamilia de glucagón que muestran actividad de receptor de glucocorticoides.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2018). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Clasificación: A61K31/56, A61K38/00, A61K38/26.
Compuesto que comprende la estructura Q-L-Y;
en el que Q es un péptido de la superfamilia del glucagón; y
en el que L-Y comprende la estructura (I):**Fórmula**
en la que
20 L está unido a una cadena lateral que contiene amino o tiol de un aminoácido de Q correspondiente a la posición 40 de un análogo de glucagón natural modificado para comprender una extensión C-terminal de GPSSGAPPPS (SEQ ID NO: 1610), en el que dicha extensión C-terminal representa las posiciones de aminoácidos 30-39; o**Fórmula**
en la que
L está unido a una cadena lateral que contiene tiol de un aminoácido de Q correspondiente a la posición 40 de un análogo de glucagón natural modificado para comprender una extensión C-terminal de GPSSGAPPPS (SEQ ID NO: 1610), en el que dicha extensión C-terminal representa las posiciones de aminoácidos 30-39, e y es alquileno C1- C10, y
dicho compuesto comprende la estructura**Fórmula**.
PDF original: ES-2672880_T3.pdf
Péptidos de la superfamilia de glucagón que muestran actividad de receptor nuclear de hormona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/09/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Clasificación: A61K38/28, A61K47/34, A61K38/26.
Compuesto que comprende la estructura Q-L-Y;
en el que Q es un péptido de la superfamilia de glucagón que tiene actividad agonista en el receptor de glucagón, el receptor de GIP, el receptor de GLP-1, o una combinación de los mismos;
Y es un esteroide que activa un receptor nuclear de hormona de Tipo I, en el que Y tiene un peso molecular de hasta aproximadamente 1.000 daltons; y
L es un grupo enlazador o un enlace.
PDF original: ES-2661228_T3.pdf
Tapones para purga de gas que comprenden indicadores de desgaste.
(27/04/2016) Un tapón de purga de gas para soplar gas dentro de un recipiente metalúrgico que comprende:
(a) Un cuerpo alargado hecho de un primer material refractario y que se extiende desde un primer extremo (2a) de entrada a un segundo, extremo (2b) de salida sobre una distancia, H, medida a lo largo de un eje(X1) central longitudinal que comprende,
(b) Al menos un camino de flujo de gas que se conecta de manera fluida a una entrada (3a) de gas localizada en dicha primera entrada de dicho cuerpo alargado a una salida (3b) de gas, localizada en el segundo extremo de salida opuesto;
(c) Un indicador de desgaste visual final en la forma de un núcleo alargado que se extiende desde…
Compuestos que muestran actividad antagonista de glucacón y agonista de GLP-1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Clasificación: A61K39/00, A61K38/00, C07K14/605.
Antagonista de glucagón/agonista de GLP-1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el antagonista de glucagón/agonista de GLP-1 comprende la secuencia de SEQ ID NO: 51, en el que los aminoácidos en las posiciones 4 y 7, o las posiciones 7 y 11, o las posiciones 11 y 15, o las posiciones 15 y 19, o las posiciones 19 y 23 de la SEQ ID NO: 51 están unidos a través de un puente de lactama; en el que el aminoácido C-terminal del antagonista de glucagón/agonista de GLP-1 comprende un grupo amida en lugar del grupo ácido carboxílico del aminoácido nativo.
PDF original: ES-2558155_T3.pdf
Antagonistas de glucagón.
(02/07/2014) Antagonista de glucagón que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 42, o un derivado de la SEQ ID NO: 42 que difiere de la SEQ ID NO: 42 por sustituciones de aminoácidos en una a tres posiciones de aminoácidos seleccionadas entre las posiciones 5, 6, 8, 9, 12, 13 y 14 de la SEQ ID NO: 42, en la que el NH2 N-terminal del antagonista de glucagón "o derivado" está sustituido por un grupo hidroxilo, de manera que la Phe en la posición 1 del antagonista de glucagón es ácido fenil láctico (PLA), y sales farmacéuticamente del mismo.
Derivados de 2-[(2-{fenilamino}-1H-pirrolo[2,3-D]pirimidin-4-il)amino]benzamida como inhibidores de IGF-1R para el tratamiento del cáncer.
(10/10/2013) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismos, en donde:
R1 se selecciona entre H y alquilo C1-C3;
R2 se selecciona entre H, alquilo C1-C3 y halo;
R3 se selecciona entre H, OH, alquilo C1-C6, -alquileno C1-C6-OH, -alquileno C1-C6-fenilo (opcionalmentesustituido con un halo) y -alquileno C1-C6-C(O)NH2;
R4 se selecciona entre H, halo, alquilo C1-C6 y -O-alquilo C1-C6; o
R3 y R4, junto con los átomos a los que están enlazados, forman una lactama de cinco o seis miembros;cada uno de R5 y R6 se selecciona independientemente entre H, halo, alquilo…
ELABORACION DE UN PREPARADO DE CAROTENOIDES FINAMENTE PULVERIZADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A23L1/275.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE UNA PREPARACION EN FORMA DE POLVO DE CAROTENOIDE, RETINOIDE O DE COLORANTE NATURAL, EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA FINAMENTE DIVIDIDO, EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE: A) FORMAR UNA SUSPENSION DEL INGREDIENTE ACTIVO EN UN SOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA QUE OPCIONALMENTE CONTENGA UN ANTIOXIDANTE Y/O UN ACEITE, B) SUMINISTRAR LA SUSPENSION DEL PASO A) A UN INTERCAMBIADOR DE CALOR Y CALENTAR LA SUSPENSION HASTA 100 - 250 C, EN DONDE EL TIEMPO DE RESIDENCIA EN EL INTERCAMBIADOR DE CALOR SERA MENOR DE 5 S, C) MEZCLAR RAPIDAMENTE LA SOLUCION DEL PASO B) A UNA TEMPERATURA EN LA BANDA DE 20 - 100 C CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN COLOIDE ENGROSABLE QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ESTABILIZANTE, D) SEPARAR EL SOLVENTE ORGANICO Y E) CONVERTIR LA DISPERSION DEL PASO D) EN UNA PREPARACION EN FORMA DE POLVO.
