Lámpara de reemplazo y de ahorro de energía con bobina magnética integrada y con quemador de halogenuros metálicos cerámicos para sustituir lámparas de vapor de mercurio, lámparas de sodio de alta presión y lámparas de halogenuros metálicos de cuarzo.
Sección de la CIP Electricidad
(31/01/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: FLOWIL INTERNATIONAL LIGHTING (HOLDING) B.V.. Clasificación: H01J61/82, H01J61/56, H01J61/12, H05B41/14.
Lámpara de reemplazo de ahorro de energía para sustituir lámparas de vapor de mercurio, lámparas de sodio de alta presión y lámparas de halogenuros metálicos de cuarzo, comprendiendo la lámpara de reemplazo de ahorro de energía una carcasa-base, y un quemador de halogenuros metálicos cerámicos, caracterizada por que se integra una bobina metálica en la carcasa-base de la lámpara de reemplazo de ahorro de energía y por que dicha bobina se adapta para estar en conexión en serie con el balasto existente en la instalación, de tal forma que la impedancia total con el quemador aumenta.
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Derivados de piridina macrocíclicos.
(08/02/2017) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
un tautómero o una forma estereoisomérica del mismo, en la que
Xa, Xb y Xc cada uno de forma independiente representa CH o N;
-X1- representa -(CHR12)s-NR1-Xe-alcanodiil C1-4-(SO2)p3- o
-(CH2)s-O-Xe-alcanodiil C1-4-(SO2)p3-; en el que cada uno de dichos restos alcanodiilo C1-4 está sustituido opcionalmente con hidroxilo o hidroxialquilo C1-4;
-Xe- representa -C(R2)2- o -C(-O)-;
a representa -NR4-C(≥O)-[C(R5b)2]r- o -NR4-C(R5b)2-C(≥O)- o -C(≥O)-NR4-C(R5b)2-;
b representa
**(Ver fórmula)**, en el que dicho anillo b puede contener enlaces adicionales para formar un sistema…
Derivados macrocíclicos de pirimidina.
(08/02/2017) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula**
un tautómero o una forma estereoisomérica, en donde cada uno de Xa, Xb y Xc representa de forma independiente CH o N;
-X1- representa -(CHR12)s-NR1-Xe-alcanodiilC1-4-(SO2)p3- o -(CH2)s-O-Xe-alcanodiilC1-4-(SO2)p3-;
donde cada uno de dichos restos alcanodiilo C1-4 están opcionalmente sustituidos con hidroxilo o hidroxialquilo C1-4;
-Xe- representa -C(R2)2- o -C(≥O)-;
a representa -NR4-C(≥O)-[C(R5b)2]r- o -NR4-C(R5b)2-C(≥O)- o -C(≥O)-NR4-C(R5b)2-;
b representa **Fórmula**
donde dicho anillo b puede contener enlaces extra para formar un sistema de anillo con puente seleccionado entre 2,5-diazabiciclo[2.2.2]octanilo, 3,8-diazabiciclo[3.2.1]octanilo,…
Derivados de quinazolina como MTKI.
(17/02/2016) Un compuesto con la fórmula:**Fórmula**
las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras de los mismos, en los que:
Y representa -alquil C3-9-, -alquil C1-5-O-alquil C1-5-, -alquil C1-5-NR6-alquil C1-5-, -alquil C1-5-NR7-CO-alquil C1-5-, -alquil C1-6 -NR7-CO-, -NR7-CO- alquil C1-6 -, -alquil C1-3 -NR7-CO-Het1-, -alquil C1-6 -NR8-Het2-, alquil C1-6 -CO- alquil C1-6 -, -alquil C1-6 -CO-NR7- o -CO-NR7- alquil C1-6 -;
X1 representa -O-, -O-alquil C1-2- o -NR4-alquil C1-2-;
X2 representa un enlace directo, - alquil C1-2-, -O-, -O- alquil C1-2- o -NR5- alquil C1-2-;
R1 representa hidrógeno, ciano, halo, hidroxi, alquilo C1-4, Het3, Ar1, Het3-O- o Ar1-O-;
R2 representa hidrógeno, ciano, halo,…
Derivados de quinazolina macrocíclicos y su uso como MTKI.
(11/02/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
las formas de N-óxido, las sales por adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, en donde
Z representa NH;
Y representa -alquilC3-9-, -alquenilC2-9-, -alquilC1-5-oxi-alquilC1-5-, -alquilC1-5-NR13-alquilC1-5-, -alquilC1-5-NR14-COalquilC1- 5-, -alquilC1-6-NH-CO-, -NH-CO-alquilC1-6-, -CO-alquilC1-7-, -alquilC1-7-CO-, alquilC1-6-CO-alquiloC1-6, -alquilC1-2-NR23-CO-CR16R17-NH-, -alquilC1-2-CO-NH-CR18R19-CO-, -alquilC1-2-CO-NR20-alquilC1-3-CO-, -alquilC1-2-NR21-CH2-CO-NH-alquilC1-3-, -NR22-CO-alquilC1-3-NH-, -alquilC1-3-NH-CO-Het20-, alquilC1-2-COHet21- CO- o -Het22-CH2-CO-NH-alquilC1-3-;
…
Derivados de quinazolina macrocíclicos como agentes antiproliferativos.
(04/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula **Fórmula**
las formas N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo,
en la que
Z representa O, CH2, NH o S;
Y representa -alquilo C3-9-, -alquenilo C3-9-, -alquinilo C3-9-, -alquil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino, mono- o di(alquil C1-4)amino o alquiloxi C1-4-carbonilamino-, -alquenil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino, mono- o di(alquil C1-4)amino o alquiloxi C1-4-carbonilamino-, -alquinil C3-7-CO-NHopcionalmente
sustituido con amino, mono- o di(alquil C1-4)amino o alquiloxi C1-4-carbonilamino-, -alquiloxi C1-5- alquilo C1-5-,…
DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO-SINTASA-QUINASA 3.
(16/04/2009) Un compuesto de fórmula **ver fórmula** un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde el anillo A representa fenilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo o pirazinilo; R 1 representa hidrógeno; formilo; alquilcarbonilo C1-6; alquilo C1-6; alquiloxicarbonilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con formilo, alquilcarbonilo C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6, alquilcarboniloxi C1-6; o alquiloxi C1-6alquil-carbonilo C1-6 sustituido opcionalmente con alquiloxicarbonilo C1-6; X 1 representa un enlace directo; -(CH 2 )n3- o -(CH 2 )n4- X1a-X1b-; donde n3 representa un número entero con valor 1, 2, 3 o 4; donde n4 representa un número entero con valor 1 o 2; donde X1a…
DERIVADOS DE AMIDA COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO SINTASA QUINASA 3-BETA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, A61P3/10, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, A61P25/28, C07D239/42, C07D413/12, C07D213/82, C07D407/12.
Compuesto de fórmula un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que R1 es hidrógeno; arilo; formilo; alquil(C1-6)carbonilo; alquilo(C1-6); alquiloxi(C1-6)carbonilo; alquilo(C1-6) sustituido con formilo, alquil(C1-6)carbonilo, alquiloxi(C1-6)carbonilo, alquil(C1-6)carboniloxilo; alquiloxi(C1-6)alquil(C1-6)carbonilo opcionalmente sustituido con alquiloxi(C1-6)carbonilo; X es -NR1-; -NH-NH-; -N=N-; -O-; -C(=O)-; -C(=S)-; -O-C(=O)-; -C(=O)-O-; -O-C(=O)-alquilo(C1-6)-; -C(=O)-O-alquilo(C1-6)-; -O-alquilo(C1-6)-C(=O)-; -C(=O)-alquilo(C1-6)-O-; -O-C(=O)-NR1-; -NR1-C(=O)-O-; -O-C(=O)-C(=O)-; -C(=O)-NR1-, -NR1-C(=O)-; -C(=S)-NR1-, -NR1-C(=S)-; -NR1-C(=O)-NR1-; -NR1-C(=S)-NR1-; -NR1-S(=O)-NR1-; -NR1-S(=O)2-NR1-; -alquilo(C1-6)-C(=O)-NR1-; -O-alquilo(C1-6)-C(=O)-NR1-; -alquilo(C1-6)-O-C(=O)-NR1-; -alquilo(C1-6)-; -O-alquilo(C1-6)-; -alquilo(C1-6)-O-.
DERIVADOS DE 5-SUSTITUIDO-1,2,4-TIADIAZOLIL QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61P17/06, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/41, A61P27/06, A61P29/00, C07D417/12, C07D417/14, A61P27/02, C07D285/08, A61K31/433, A61P19/02, A61K31/496, C07D295/14, C07D417/04, A61K31/4523, C07D417/10, C07D285/12, C07D239/28, C07D241/24, C07D295/155, C07D285/135, C07D241/26, C07D213/83, C07D241/28.
Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) las formas N-óxido, las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, en donde: X es CH o N; R 1 es hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquiloxi C1 - 6, alquiltio C1 - 6, amino, mono o di(alquil C1 - 6)amino, Ar 1 , Ar 1 NH-, cicloalquilo C3 - 6, hidroximetilo o benciloximetilo; R 2 es hidrógeno; R 3 , R 4 y R 5 se escogen, cada uno de forma independiente, entre hidrógeno, halo, alquilo C1 - 6, alquiloxi C1 - 6, trifluorometilo, nitro, amino, ciano, azido, alquiloxi C1 - 6 alquilo C1 - 6, alquiltio C1 - 6, alquiloxicarbonilo C1 - 6 o Het 1 ; (Ver fórmula) es Ar 2 , Ar 2 CH2- o Het 2 ; Ar 1 es.
DERIVADOS DE TIADIAZOLIL-PIRIDAZINA QUE IMPIDEN LA ANGIOGENESIS.
(01/12/2003) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), a las formas N-óxido, las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables y las formas etereoquímicamente isoméricas de éstos, en la fórmula (I) R{sup,1} es H, alquilo C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-6}, alquiltio C{sub,1-6}, amino, mono- o diamino-(alquilo C{sub,1-6}), Ar{sup,1}, Ar{sup,1}-NH-, cicloalquilo C{sub,3-6}, hidroximetilo o benciloximetilo; R{sup,2} y R{sup,3} son H o juntos pueden formar un radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH-; R{sup,4}, R{sup,5} y R{sup,6} se seleccionan cada uno independientemente entre H, halo, alquilo C{sub,1-6}, alcoxilo C{sub,1-6}, trifluorometilo,…
ETERES ANTIRINOVIRALES PIPERIDINIL, PIRROLIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D285/08, C07D277/82, C07D277/42, C07D277/62, C07D263/58, C07D263/48, C07D261/20, C07D285/12, C07D271/113, C07D271/07, C07D263/54.
ETERES PIPERIDINIL, PIRRODILIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG RN DONDE HET REPRESENTA FIG X ES N O CH; ALK ES ALCANEDIL C1-4; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-4; R3 ES HIDROGENO. HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4, SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL ARIL C1-4, CICLOALQUIL C3-6ALQUILC1-4, ALQUENIL C3-5, ALQUINIL C3-5, O ALQUILOXIC1-4ALQUILC1-4; O R3 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS OBTENIDAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. ADEMAS SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS COMPUESTOS FARNMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
