13 inventos, patentes y modelos de WHITCUP,SCOTT,M
Liberación sostenida de bimatoprost, análogos de bimatoprost, prostamidas y prostaglandinas para la reducción de grasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/08, A61K9/16, A61K47/32, A61K31/381, A61K47/34, A61K47/36, A61K31/5575, A61K9/19, A61K31/559.
Método no terapéutico de reducción de grasa que comprende inyectar una formulación de liberación sostenida de compuesto n.º 1:
**(Ver fórmula)**
en un depósito de grasa.
PDF original: ES-2785382_T3.pdf
Tratamiento tópico para la hipotricosis o pérdida de las pestañas inducida por quimioterapia usando agonistas de prostamida F2 alfa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P27/02, A61K31/5575.
Bimatoprost para su uso en un método de crecimiento de pestañas en pacientes de quimioterapia, comprendiendo el método aplicar bimatoprost al 0,03 % p/v a los párpados antes, durante o después del tratamiento quimioterápico, en el que el método se aplica durante al menos 6 meses después de completar el tratamiento quimioterápico.
PDF original: ES-2718874_T3.pdf
Bevacizumab para su uso en un método para tratar la degeneración macular relacionada con la edad atrófica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K31/712, A61P27/02, C07K16/22.
Un sistema de administración de fármaco biocompatible para su uso en un método a baja dosis para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, comprendiendo el sistema de administración de fármaco entre 5 μg y 20 μg de bevacizumab y un vehículo polimérico de ácido hialurónico asociado con el bevacizumab;
en donde el método comprende la etapa de inyectar el sistema de administración de fármaco en el humor vítreo de un ojo de un paciente con AMD seca; y
en donde el sistema de administración de fármaco libera entre 14 ng y 120 ng de bevacizumab durante un período de 24 horas en un periodo de entre 3 meses y 6 meses.
PDF original: ES-2720882_T3.pdf
Prevención de la degeneración macular atrófica relacionada con la edad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61P27/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/08.
Un sistema de liberación de fármaco biocompatible para su uso en un método para prevenir o retrasar la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad seca (de la DME) a la DME húmeda, comprendiendo el sistema de liberación de fármaco un agente anti-neovascular seleccionado de bevacizumab, ranibizumab y sus ésteres, sales y mezclas y un vehículo polimérico asociado con el agente anti-neovascular; en donde:
el vehículo polimérico es un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico,
comprendiendo el método la etapa de administrar el sistema de liberación de fármaco a un ojo del paciente con DME seca, y
el paciente tiene DME húmeda en el otro ojo,
en donde la administración de la etapa se lleva a cabo inyectando el sistema dentro de la cavidad vítrea del ojo de la DME seca.
PDF original: ES-2574706_T3.pdf
Composiciones macromoleculares de alta viscosidad para el tratamiento de afecciones oculares.
(15/04/2015) Una jeringa precargada que contiene una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente antiangiogénico macromolecular (MAAC), en la que:
el MAAC comprende un inhibidor directo o indirecto de la actividad de un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico y un polipéptido; y
la composición tiene una viscosidad de 70.000 mPa·s o más a una velocidad de cizallamiento de 0,1/segundo a 25 ºC.
Composiciones macromoleculares de alta viscosidad para tratar afecciones oculares.
(18/09/2013) Una composición para uso en tratar una afección ocular por administración de la composición al interior de un ojode un mamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componenteantiangiogénico macromolecular (MAAC) que comprende un inhibidor directo o indirecto de una actividad de factorde crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico talcomo un oligonucleótido y un polipéptido, en la cual la composición también comprende un componente inductor dela viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecular promedio de 1,3 millones-2 millones de Dalton.
Métodos y composiciones para administración intraocular para tratar afecciones oculares.
(08/05/2013) Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénico y uncomponente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición hasta unaviscosidad a 25 ºC de al menos 10 cps a una velocidad de cizalla de 0,1/segundo, donde dicho componente inductorde viscosidad se puede inyectar en el vítreo de un ojo de mamífero sin disminuir de forma permanente la actividadvisual, siendo el componente inductor de viscosidad un componente de hialuronato polimérico que tiene un pesomolecular de 1,3 millones - 2 millones de Daltons, siendo la composición para uso en el tratamiento de una afecciónocular en un mamífero mediante la administración al interior del ojo del mamífero.
Composiciones macromoleculares con una viscosidad alta para tratar afecciones oculares.
(25/04/2012) Una composición para tratar una afección ocular por administración de la composición en el interior de un ojo de unmamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente anti-angiogénicomacromolecular (MAAC) seleccionado de siARN Z, pegaptanib, rambizumab y bevacizumab, en la que la composicióntambién comprende un componente inductor de la viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecularmedio de 1,3 millones-2 millones de Daltons.
Uso de brimonidina para prevenir y reducir la severidad de afecciones asociadas al estres.
(20/03/2012) Brimonidina o una sal, tautómero, solvato, amida o N-óxido farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en la prevención o reducción de la severidad de hipersensibilidad sensorial asociada con una migraña por administración sistémica del compuesto.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR EL SEGMENTO POSTERIOR DEL OJO.
(13/09/2010) Una composición formulada para su inyección en un segmento posterior de un ojo de un ser humano o de un animal, que comprende:
(a) un componente corticosteroide presente en una cantidad terapéuticamente eficaz, en la que dicho componente corticosteroide tiene una solubilidad en agua a 25ºC de menos de 10 mg/ml, y en la que dicho componente corticosteroide está presente en una pluralidad de partículas;
(b) un componente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición; y,
(c) un componente de vehículo acuoso,
en la que el componente inductor de viscosidad se selecciona entre el grupo constituido por ácido hialurónico, hialuronatos metálicos, carbómeros, ácido poliacrílico,…
IMPLANTES INTRAVITREOS EN CONJUNCION CON TERAPIA FOTODINAMICA PARA MEJORAR LA VISION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/10/2009). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K41/00, A61P27/02.
El uso de una combinación de (i) un implante bioerosionable que comprende un componente antiinflamatorio y un componente polimérico bioerosionable, y (ii) un agente fotoactivo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno ocular.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN SEGMENTO POSTERIOR DE UN OJO.
(04/06/2009) Una composición formulada para su inyección en un segmento posterior de un ojo de un ser humano o de un animal, que comprende: #(a) un componente corticosteroide presente en una cantidad terapéuticamente eficaz, en la que dicho componente corticosteroide tiene una solubilidad en agua a 25ºC de menos de 10 mg/ml, y en la que dicho componente corticosteroide está presente en una pluralidad de partículas; y, #(b) un componente inductor de viscosidad en una cantidad eficaz para aumentar la viscosidad de la composición; (c) un componente de vehículo acuoso, en la que las partículas de corticosteroide se suspenden en la composición y permanecen suspendidas en la composición durante al menos 1 semana sin necesidad de procesamiento de resuspensión; en la que el componente inductor de viscosidad se selecciona…
COMPOSICIONES PARA TERAPIA LOCALIZADA DEL OJO, QUE COMPRENDEN, DE PREFERENCIA,TRIAMCINOLONA ACETONIDA Y ACIDO HIALURONICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/10, A61K47/36.
Una composición oftálmica terapéutica para inyección intravitreal, subconjuntival, sub-tenon, retrobulbar o supracoroidal, comprendiendo la composición: un componente terapéutico que comprende partículas de un agente terapéutico escasamente soluble estabilizado con ácido hialurónico o una sal del mismo, teniendo las partículas una dimensión máxima menor de 3.000 nanómetros y siendo eficaces para formar regiones concentradas del agente terapéutico en el epitelio pigmentado de la retina (RPE) de un ojo de un ser humano o animal cuando se administra al ojo del ser humano o animal; y un componente vehículo asociado con el componente terapéutico.
