Pirrolopiridinas como inhibidores de quinasa.
(05/02/2013) Compuesto seleccionado de entre la fórmula I:
y estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que:
G es ciclohexilo o fenilo sustituido opcionalmente con 1 a 3 grupos R4 independientes, oen el caso de que m sea 0, G puede encontrarse adicionalmente ausente o ser alquilo C1-C4,
R1 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C1-C4 sustituido opcionalmente conhalógeno, -C(≥O)ORa, -ORe, cicloalquilo C3-C6, heteroarilo de 5 o 6 elementos, fenilo u -O-fenilo, en los queheteroarilo, fenilo o -O-fenilo pueden sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos Rb,
R2 se selecciona de entre hidrógeno, CH3 o -NHC(≥O)Rf, con la condición de que, en el caso de que R1 seahidrógeno,…
Derivados de 4-(3-aminopirazol)pirimidina para su uso como agentes inhibidores de las tirosina cinasas en el tratamiento del cáncer.
(08/08/2012) Un compuesto de de fórmula (I):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1 se selecciona entre el conjunto que consiste en alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6 , carbociclilo de 3-5-miembros y N,N-(alquil de C1-6)2-amino, en donde R1 puede estar sustituido opcionalmente en un carbonocon uno o más R6;
R2 se selecciona entre el conjunto que consiste en hidrógeno, halo, nitro y alquilo de C1-6, en donde R2puede estar opcionalmente sustituido en un carbono con uno o más R8;
R3 se selecciona entre el conjunto que consiste en hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, N-metil-N-mesilamino ymorfolino;
R4…
Pirazolopiridinas como inhibidores de la cinasa.
(01/08/2012) Compuesto seleccionado a partir de la fórmula I:
y sus estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables, en el que:
G es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R4 independientes,
o, en el caso de que m sea 0, G puede adicionalmente encontrarse ausente o ser alquilo C1-C4;
R1 se selecciona de entre hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con halógeno, -ORe,cicloalquilo C3-C6, heteroarilo con 5 ó 6 miembros, fenilo o -O-fenilo, en el que el heteroarilo, fenilo o -O-fenilopuede sustituirse opcionalmente con uno o dos grupos Rb;
R2 se selecciona de entre hidrógeno, CH3, CH2CH3,…
DERIVADOS DE PIRAZOLILAMINOPIRIDINA ÚTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.
(05/03/2012) Un compuesto de fórmula (I):
donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halo, nitro, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, acoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N- (alquil C1-6)2carbamoílo, alquil C1-6-S(O)a, donde a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoílo, N,N- (alquil C1-6)2sulfamoílo, alquilsulfonilamino C1-6, carbociclilo o heterociclilo; donde R1 y R2, independientemente entre sí, pueden estar opcionalmente sustituidos en el carbono por uno o más R6; y donde si dicho heterociclilo contiene un resto -NH-, dicho nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION DE MATERIAL GENETICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: WEINER, DAVID B.
WILLIAMS, WILLIAM
WANG, BIN
CONEY, LESLIE
MERVA, MICHAEL
ZURAWSKI, VINCENT R JR. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, A61K31/70, C12N15/87, C12N15/48, C12N15/33.
El uso de un potenciador de la función de los polinucleótidos en la elaboración de un medicamento para introducir material genético en las células de un individuo, en el que el medicamento se administra simultáneamente a las células del individuo junto con una molécula de ácido nucleico que está libre de partículas retrovirales, en el que el potenciador de la función de los polinucleótidos se selecciona de entre el grupo que está compuesto de un éster de ácido benzoico, anilidas, amidinas, uretanos y las sales clorhídricas de los mismos.
SUMINISTRO DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AL TEJIDO DE LAS MUCOSAS.
(01/05/2007) SE PROPONEN METODOS PARA INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN LAS CELULAS DE UNA PERSONA. SE PROPONEN TAMBIEN METODOS PARA INDUCIR LA INMUNIDAD DE LAS MUCOSAS CONTRA PROTEINAS Y PEPTIDOS. ESTOS METODOS INCLUYEN UNA ETAPA DE ADMINISTRACION TOPICA O MEDIANTE LAVADO DEL TEJIDO DE MUCOSA, YA SEA ESTE RECTAL, VAGINAL, URETRAL, SUBLINGUAL O BUCAL, DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA LA PROTEINA O PEPTIDO DEL EPITOPE CONTRA EL QUE SE DESEA CONSEGUIR LA INMUNIDAD DE LA MUCOSA. ESTOS METODOS PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR A UNA PERSONA CONTRA ENFERMEDADES INFECCIOSAS, HIPERPROLIFERATIVAS O AUTOINMUNITARIAS UTILIZANDO MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PROTEINAS…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION DE MATERIAS GENETICAS.
(01/04/2006) SE PRESENTAN UNOS METODOS PARA INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPUESTOS Y EQUIPAMIENTO PARA LLEVAR A CABO EL CITADO PROCESO. LOS METODOS COMPRENDEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO, UN POTENCIADOR DE LA FUNCION POLINUCLEOTIDA Y ADMINISTRAR A LAS CELULAS UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE ESTE LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE COMPRENDE COMO MINIMO UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA, QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO…
