Derivados de benzisoxazol.
(20/08/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal y éster farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: A es -C(R2)(R3)-, o cicloalquileno C3-C6; estando dicho cicloalquileno C3-C6 no sustituido o sustituido con de 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-C4 y alcoxi C1-C4; en la que R2 y R3 están independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno y alquilo C1-C4, estando dicho alquilo C1-C4 no sustituido o sustituido con de 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi y alcoxi C1-C4; o
R2 y R3, junto con el átomo al que están unidos, forman un anillo de 3-6 miembros; estando dicho anillo no sustituido o sustituido…
Compuestos de bencimidazolona que tiene actividad agonista del receptor 5-HT.
(28/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) :
en la que 5 Het representa un grupo heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno, al cual se une B directamente, y de 4 a 7 átomos de carbono, estando dicho grupo heterocíclico no sustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por sustituyentes 1; A representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; B representa un enlace covalente o un grupo alquileno que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, estando dicho grupo
alquileno no sustituido o sustituido con un grupo oxo cuando R3 representa un grupo heterocíclico; R1 representa…
DERIVADOS DE OXIINDOL, COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT4.
(19/10/2011) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en el cual A es un grupo alquileno C1-C4, en el cual dicho grupo alquileno no está sustituido o está sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C4, un grupo hidroxi-alquilo C1-C4 y un grupo alcoxi C1-C2-alquilo C1-C4, en el cual 2 de tales sustituyentes pueden formar opcionalmente un puente mediante lo cual se obtiene un anillo de 3 a 6 miembros que puede no estar sustituido o estar sustituido con un grupo hidroxi o un grupo carboxi; R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C4; R2 y R3 son independientemente un grupo metilo o etilo, o R2 y R3 pueden formar juntos un puente alquileno C2-C4, mediante lo cual se obtiene un anillo de 3 a 5 miembros; R4 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno…
DERIVADOS DE 1-ISOPROPIL-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBOXAMIDA CON ACTIVIDAD AGONISTA DE RECEPTOR 5-HT4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/506, C07D405/14, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00, C07D401/12, A61K31/513.
Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R 1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un átomo de halógeno, R 2 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R 3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi, y A representa un átomo de oxígeno o un grupo de fórmula -C(R 4 )(R 5 )- (en la que R 4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R 5 representa un grupo hidroxi o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 átomos de carbono) o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente.
COMPUESTOS INDOL 2,3-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/06/2006) Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo en la que Z es OH, alcoxi C1-6, -NR2R3 o un grupo de fórmula (II) o (III): en la que r es 1, 2, 3 ó 4, Y es un enlace directo, O, S o NR4, y W es OH o -NR2R3; Q se selecciona entre los siguientes: (a) fenilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre (a-1) halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, OH, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 halo-sustituido, alquil C1-4-tio, NO2, NH2, di-(alquil C1, 4)amino, alquil C1-4-amino, CN, HO-alquilo (C1-4), alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquil C1-4-sulfonilo, aminosulfonilo, -NH2S(O)2NR2R3, acetilo, -COOH, -C(O)O-alquilo C1-4, alquil C1, 4-sulfonilamino…
COMPUESTOS DE INDOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/06/2004) La invención suministra un compuesto de la fórmula (I) o sus sales farmacológicamente aceptables en donde R{sup,1} es H o alquilo C{sub,1-4}; R{sup,2} es C (=L´)R{sup,3} o SO{sub,2}R{sup,4}; Y es un enlace directo o alquileno C{sub,1-4}; L y L´ son independientemente oxígeno o azufre; Q se selecciona entre lo siguiente: alquilo C{sub, 1-6}, alquilo C{sub, 1-4} sustituido con halo, cicloalquilo C{sub,3-7} opcionalmente sustituido, fenilo o naftilo opcionalmente sustituidos, un grupo aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido; R{sup,3} es -OR{sup,6}, -NR{sup,7}R{sup,8}, N(OR{sup,1})R{sup,7} o un grupo de la fórmula (II): Z es un enlace directo, O, S o NR{sup,5}; R{sup,4} es alquilo C{sub, 1-6}, alquilo C{sub, 1-4} sustituido con halo, fenilo o naftilo opcionalmente sustituidos,…