9 inventos, patentes y modelos de TRAIL, PAMELA
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/10/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K45/00, A61K31/435, A61K31/44, A61P43/00, A61K31/47, A61K31/4409, A61K31/535, A61K31/65, A61K31/704, A61K31/5377, A61K31/337, A61P35/02, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/4745, C07D213/81, A61K31/475.
Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).
PDF original: ES-2275931_T5.pdf
PDF original: ES-2275931_T3.pdf
Anticuerpos anti-MN y procedimientos de uso de los mismos.
(07/11/2013) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que tiene un sitio de unión a antígeno dirigido específicamentecontra una proteína MN, en el que el sitio de unión a antígeno comprende un conjunto de secuencias de CDRde cadena pesada seleccionadas del grupo constituido por:
[3ee9] SEC ID Nº: 57, 63 y 70;
y un conjunto de secuencias de CDR de cadena ligera seleccionadas del grupo constituido por:
[3ee9] SEC ID Nº: 89, 93 y 97.
Compuestos de aril urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratar cánceres humanos.
(25/10/2013) Un estuche que comprende una sal tosilato de N-(4-cloro-3-trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de(a) o (b).
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
(05/04/2013) Uso de un compuesto de aril-urea y doxorrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma parala preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer hepatocelular, en donde dicho compuesto dearil-urea es una sal tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea.
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/10/2012). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/65.
Uso de un compuesto de aril-urea y gemcitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer de páncreas, en el cual dicho compuesto de arilurea es una sal tosilato de N- (4-cloro-3- (trifluorometil) fenil-N'- (4- (2- (N-metilcarbamoil) -4-piridiloxi) fenil) urea.
PDF original: ES-2393900_T3.pdf
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
(22/08/2012) Uso de un compuesto de aril-urea y 5-fluorouracilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para lapreparación de un medicamento para tratamiento de un cáncer, en donde dicho compuesto de aril-urea es un unasal tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil) fenil-N '-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridil oxi) fenil) urea.
COMPUESTOS DE ARIL-UREA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES CITOSTATICOS O CITOTOXICOS PARA TRATAMIENTO DE CANCERES HUMANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/65, A61P35/00.
Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).
DOSIFICACION METRONOMICA DE TAXANOS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337.
Uso de un taxano para la fabricación de un medicamento para inhibir el crecimiento de un tumor y producir efectos secundarios menos tóxicos en comparación con la administración de la dosis máxima tolerada de taxano, en el que el taxano es administrado repetidamente en una dosis inferior a una dosis máxima tolerada establecida para el taxano.
CONECTORES DE HIDRAZONA RAMIFICADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K47/48, C07H15/252, C07D207/44.
SE DESCRIBEN CONECTORES DE HIDRAZONA RAMIFICADOS PARA UNIR UN LIGANDO DIRIGIDO A DIANA, TAL COMO UN ANTICUERPO, A UN FARMACO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO. EL PUNTO DE RAMIFICACION ES EN UN ATOMO POLIVALENTE, Y EL NUMERO DE FARMACOS AUMENTA EN UN FACTOR DE DOS POR CADA FORMACION DE RAMIFICACION. UN FARMACO PREFERIDO ES LA DOXORUBICINA.
