Derivados de benzacepina útiles como antagonistas de la vasopresina.
(26/03/2014) Compuesto de benzacepina representado por la fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 es un grupo de :
un grupo -CO-R8 en el que R8 es un grupo alquilo opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alcanoiloxi C2-6, o un grupo fenilo (sustituido con un grupo dihidroxi fosforiloxi en el que los grupos hidroxi están opcionalmente sustituidos con grupos bencilo, y un grupo alquilo C1-6), un grupo alcoxi C1-6 sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alcanoiloxi C2-6, o un grupo dihidroxifosforiloxi, un grupo piridilo, o un grupo alcoxifenilo C1-6; o una sal del mismo.
Procedimiento para estabilizar una preparación.
(12/03/2014) Preparación farmacéutica sólida que comprende: una sustancia farmacológica, laurilsulfato sódico, estearato de magnesio y citrato sódico u óxido de magnesio, en la que la sustancia farmacológica es el cilostazol.
Derivados de benzacepina útiles como antagonistas de la vasopresina.
(04/09/2013) Compuesto de benzacepina representado por la fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 es un grupo de :
un grupo -CO-(CH2)n-COR2 en el que n es un número entero de 1 a 4, R2 es un grupo hidroxi; ungrupo alcoxi C1-6 sustituido opcionalmente con un grupo hidroxi, un grupo alcanoílo C2-6, un grupo alcanoiloxi C2-6, ungrupo alcoxicarboniloxi inferior en el que la porción alcoxi es un grupo alcoxi C1-6 lineal o ramificado, un grupocicloalquiloxicarboniloxi, o 5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il; o un grupo amino sustituido opcionalmente con ungrupo hidroxialquilo C1-6; o su sal.
Preparaciones de liberación lenta y procedimiento para la producción de las mismas.
(14/08/2013) Preparación de liberación lenta, que es obtenida mediante disolución o dispersión de una sustanciafarmacológicamente activa en una mezcla fundida de una sustancia de bajo punto de fusión y un polímero insolubleen agua independiente del pH; por pulverización y enfriamiento del líquido resultante con el fin de obtener partículas;por recubrimiento por fusión de la superficie de las partículas así obtenidas con un polvo fino de etilcelulosa o un polvo fino de etilcelulosa y por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en talco,estearato de magnesio y óxido de titanio, siendo el contenido de etilcelulosa en el polvo fino no inferior a 60% enpeso,…
Derivados de benzacepina útiles como antagonistas de la vasopresina.
(08/05/2012) Compuesto de benzacepina representado por la fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 es:
un residuo péptido protegido opcionalmente con uno o más grupos protectores;
o una sal del mismo.
PREPARACION DE CILOSTAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K9/14.
Una preparación de cilostazol que tiene la capacidad de disolver cilostazol incluso en la porción inferior del tubo digestivo, que comprende incorporar un polvo fino de cilostazol que tiene un diámetro medio de partícula de 10 µm o inferior, como ingrediente activo, en un agente dispersante y/o solubilizante seleccionado del grupo consistente en un polímero soluble en agua, un tensioactivo, y una mezcla de los mismos.
