9 inventos, patentes y modelos de TEIXIDO CLOSA,JORDI

Cafeína para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 y tipo 2.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Clasificación: A61P43/00, A61P21/00, A61K31/522.

Compuesto que es cafeína **(Ver fórmula)** para utilizar en la reducción de la severidad de los síntomas de la distrofia miotónica tipo 1 o tipo 2 en un sujeto que sufre de distrofia miotónica tipo 1 o tipo 2 mediante el aumento de la cantidad de proteína libre MBNL, dichos síntomas incluyen aquellos que afectan al corazón, sistema nervioso central, musculatura lisa, sistema hormonal, sistema inmunológico, la visión, el sistema reproductivo y la piel.

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Compuestos para el tratamiento de la distrofia miotónica.

(09/05/2019) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en el que: R1 es hidrógeno o una cadena alquilo opcionalmente sustituida; R2 es hidrógeno; una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o un alquenilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno; una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o un enlazador unido a otro compuesto de fórmula (I) a través de N-7, donde N-7 es el átomo de N unido a R3 en la estructura de fórmula (I), en el que el enlazador se selecciona entre un alquilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, o un alquilarilalquilo opcionalmente sustituido; X es O; Y es O; Z es hidrógeno; una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o OH; o un derivado…

Derivados de 4-amino-6-(2,6-diclorofenil)-2-(fenilamino)-pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, síntesis y usos de los mismos.

(20/04/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en - H; - alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en hidroxi; alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, alcoxicarbonilo C1-C6, ciano y F; - cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en hidroxi; alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, ciano y F; - cicloalquil C3-C8-alquileno…

NUEVOS INHIBIDORES DE CXCR4 COMO AGENTES ANTI-VIH.

(16/11/2012) Compuestos de fórmula (I), y sus sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos, su utilización como agentes anti-VIH en el tratamiento del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), proceso para su obtención e intermedios de síntesis empleados en la misma.

USO DE DERIVADOS DE PORFICENO EN TERAPIA FOTODINAMICA BIFOTONICA.

(15/02/2010) Uso de derivados de porficeno en Terapia Fotodinámica Bifotónica. La presente invención se refiere al uso en Terapia Fotodinámica Bifotónica de derivados de porficeno de fórmula general y de sus complejos metálicos de estructura general en donde: R{sup,1} y R{sup,2}, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan independientemente de entre hidrógeno; alquilo C1-C12; alquilo sustituido C1-C12; C6-C12 arilo, el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, amino, mono- o dialquilamino o hidroxicarbonilo; C3-C12 heteroarilo, el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6,…

DERIVADOS HALOGENADOS DE 4H, 5H-TIENO (3-2-B: 4,5) PIRIRROLLES Y PROCEDIMIENTO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: C07D209/00, C07D333/00, A61K31/407, C07D495/14, A61N5/067.

Derivados Halogenados de 4H,5H-tieno[3, 2-b:4,5-b'']dipirroles y procedimiento y utilizaciones correspondientes.#La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 2,7-dihalo-4H,5H-tieno[3,2-b:4,5-b'']dipirroles de fórmula general , donde R puede ser alquilo (C1-5), bencilo o bencilo sustituido; G puede ser hidrógeno o trimetilsililetoximetil (SEM) y X puede ser cloro, bromo o iodo. Se describe el uso de los compuestos como antecedentes de 2,2''-dipirroles 4,4''-diaril sustituidos y precursores de porficenos sustituidos en las posiciones 2,7,12,17 por grupos alquenilo, arilo o heteroarilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE TERBINAFINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: C07C211/27, C07C209/68.

Procedimiento para la obtención de clorhidrato de terbinafina.#El proceso consiste en hacer reaccionar el clorhidrato de N-metil-1- naftalenmetilamina con un derivado clorado en presencia de una base, preferentemente carbonato sódico, y un disolvente inerte, isopropanol, manteniendo la mezcla a reflujo de isopropanol para que reaccione y formar el clorhidrato de la mezcla de isómeros Z/E, de donde se va a separar y aislar el isómero E, que corresponde al clorhidrato de terbinafina, por cristalización en isopropanol. Posteriormente, el producto puede recristalizarse en isopropanol o bien purificarse por disgregación en este mismo disolvente. El procedimiento descrito es sencillo y de fácil escalado industrial, se realiza sin aislar los compuestos intermedios, con lo que se reducen el número de operaciones y el coste del proceso industrial.

COPOLIMEROS CONJUGADOS BINARIOS DEL 2,2'-BIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

Secciones de la CIP Electricidad Química y metalurgia

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: H01M10/40, C07D403/04, H01M2/16, H01M6/16.

Copolimeros conjugados binarios del 2,2'-biimidazol, procedimiento para su obtención y utilizaciones correspondientes. La presente invención desarrolla la síntesis de copolímeros conjugados binarios de estructura general donde el sistema Ar puede ser un diradical arilo (o,m,p-fenileno, naftalenodiilo, bifenilodiilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6 , por un grupo ácido sulfónico o por un grupo hidroxicarbonilo, o un diradical heteroarilo (tiofenodiilo, piridinodiilo, bitiofenodiilo, bipiridinodiilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más grupos alquilo C1-6, por un grupo ácido sulfónico o por un grupo hidroxicarbonilo y G puede ser un hidrógeno o un grupo protector.

2,7,12,17 ALQUENIL, ARIL Y HETEROARIL DERIVADOS DEL 3,6,13,16-TETRAAZAPORFICENO , Y PROCEDIMIENTO, COMPUESTO INTERMEDIO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT QUIMIC DE SARRIA CETS. Clasificación: A61K31/4164, C07D487/22, C07D403/04, A61K49/10.

2,7,12,17 Alquenil, aril y heteroaril derivados del 3,6,13,16- tetraazaporficeno, y procedimiento, compuesto intermedio y utilizaciones correspondientes. La presente invención desarrolla la síntesis de sistemas 3,6,13,16-tetraazaporficénicos de fórmula general donde R puede ser un grupo alquenilo (vinilo o estirilo), o un grupo arilo el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o varios grupos alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, amino, mono- o dialquilamino o hidroxicarbonilo, o un grupo heteroarilo (tienilo o piridilo) el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más grupos alquilo C1-6.