Proceso de fermentación que emplea células de levadura que tienen una ruta alterada desde dihidroxiacetona fosfato hasta glicerol.
(22/02/2017) Un proceso de fermentación en el que una célula de levadura pre-duplicación del genoma completo que tiene una ruta metabólica nativa desde dihidroxiacetona fosfato hasta glicerol-3-fosfato hasta glicerol, que está modificada genéticamente para delecionar o alterar al menos un gen nativo de glicerol-3-fosfato deshidrogenasa, se cultiva en condiciones de fermentación y en presencia de una fuente de carbono para producir un producto de fermentación deseado, en el que el rendimiento de glicerol es menor del 2% respecto del peso de la fuente de carbono que consume la célula, y por lo que se añade glicerol al medio de fermentación;
en el que la fuente de carbono es un carbohidrato de hexosa, un oligómero de glucosa, un carbohidrato de pentosa, o un oligómero de xilosa;
en el que la levadura preduplicación del genoma completo se selecciona de la especie…
Composiciones y métodos para la elevada producción de etanol a partir de biomasa.
Sección de la CIP Construcciones fijas
(10/08/2016). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Clasificación: E21B44/00.
Una célula de levadura genéticamente modificada que expresa en exceso un polipéptido transportador de xilosa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos el 90 % de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID NO:2 y SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2602808_T3.pdf
Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/06/2016). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Clasificación: C07H21/04, C12P7/06, C12N9/12, C12N1/21, C12N15/81, C12N9/92, C12N9/90, C12P7/56.
Una célula de levadura genéticamente modificada que sobreexpresa una xiluloquinasa funcional y que tiene un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional integrado en su genoma, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno es al menos 90% homólogo con SEC ID NO:162 o codifica una enzima xilosa isomerasa que es al menos 60% homóloga con SEC ID NO:163 y tiene una puntuación de identidad menor que 95% comparado con SEC ID NO:59 y una puntuación positiva menor que 97% comparado con SEC ID NO:59, y el gen de xilosa isomerasa está unido operablemente a secuencias de promotor y de terminador que son funcionales en la célula de levadura, y la célula de levadura modificada presenta además una deleción o alteración de un gen nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de xilosa en xilitol.
PDF original: ES-2586618_T3.pdf
Especies de levadura genéticamente modificadas y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
(24/06/2015) Una célula de levadura que tiene un gen de xilosa isomerasa exógeno que es al menos 80% homólogo con la SEC ID Nº 151 pero no más de 95% homólogo con la SEC ID Nº 58 o que produce una enzima que es al menos 80% homóloga con la SEC ID Nº 152, pero no más de 95% homóloga con la SEC ID Nº 59.
Celulasas, genes que las codifican y usos de las mismas.
(10/09/2014) Una secuencia de nucleótidos aislada que codifica un polipeptido que tiene la actividad enzimatica de la celulasa,
estando dicha secuencia de nucleotidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de nucleotidos aislada que codifica un polipeptido que comprende la secuencia de aminoacidos de SEC ID N° 31 o 33, o de la Figura 19 o 21;
(b) una secuencia de nucleotidos aislada que comprende la secuencia de codificación de la secuencia de nucleotidos de SEC ID N° 30 o 32, o de la Figura 19 o 21;
(c) una secuencia de nucleótidos aislada que comprende la secuencia de codificación del inserto de ADN contenido en DSM 11024, DSM 11012, DSM 110250 DSM 11014;
(d) una secuencia de nucleótidos aislada, cuya secuencia…
Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
(14/08/2013) Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene una deleción o alteración de un gen nativo queproduce una enzima que cataliza la conversión de xilosa a xilitol, y una deleción o alteración de un gen de xilitoldeshidrogenasa nativo.
Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
(06/06/2012) Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene un genoma y un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno está unido operablemente a secuencias promotoras y terminadoras que son funcionales en la célula de levadura, teniendo la célula de levadura modificada también una deleción o alteración de un gen de xilosa reductasa funcional nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de la xilosa en xilitol, y teniendo la célula también una deleción o alteración de un gen de piruvato descarboxilasa nativo.
PROCEDIMIENTO Y CONSTRUCTOS DE ADN DESTINADOS A INCREMENTAR EL NIVEL DE PRODUCCION DE ENZIMAS DEGRADANTES DE CARBOHIDRATOS EN HONGOS FILAMENTOSOS.
(15/10/2010) Procedimiento de ADN recombinante para la obtención en un huésped hongo filamentoso de un nivel de producción más alto de enzima termoestable degradante de xilano de Nonomureae flexuosa Nf xyn11A, que en su estado de longitud completa original presenta una estructura constituida por un módulo catalítico (CAT) y un módulo de unión a carbohidratos (CMB) separado por una región conectora, caracterizado porque un constructo de ADN, que comprende unas secuencias reguladoras derivadas de hongos filamentosos y una secuencia de ADN acortada codificante de una forma truncada de dicho enzima Nf xyn11A de longitud completa, cuya forma truncada es la secuencia de aminoácidos…
METODO Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ORGANICOS EN CELULAS DE ESPECIES DE CANDIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CARGILL, INC.. Clasificación: C12N1/20, C07H21/02, C07H21/04, C12N1/14, C12N9/04.
Una construcción de ácido nucleico recombinante que contiene un ácido nucleico con una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína lactato deshidrogenasa, en la que la proteína lactato deshidrogenasa está unida operativamente a un promotor funcional en una célula de levadura de una especie del género Candida, y en la que el plásmido no es un plásmido seleccionado de entre pMI205, pMI227, pMI246 o pMI247 según se muestra en las Figs. 24 y 25, y en la que la proteína lactato deshidrogenasa no es endógena para la célula de Candida.
PRODUCCION Y SECRECION DE XILANASAS DE ACTINOMICETES EN UN HONGO FILAMENTOSO DE TRICHODERMA.
(16/06/2008) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PRODUCCION MEJORADA DE PROTEINAS BACTERIANAS EN HONGOS FILAMENTOSOS, POR EJEMPLO EN TRICHODERMA Y ASPERGILLUS. LA MEJORA SE LOGRA CONSTRUYENDO VECTORES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN PROTEINAS BACTERIANAS FUSIONADAS EN EL MISMO MARCO CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA SECRETABLE DE HONGOS FILAMENTOSOS O UNO O MAS DOMINIOS FUNCIONALES DE DICHAS PROTEINAS. LOS HOSPEDADORES DE HONGOS FILAMENTOSOS TRANSFORMADOS CON DICHOS VECTORES DE EXPRESION SECRETAN LAS PROTEINAS O ENZIMAS DESEADOS, ESPECIALMENTE XILANASAS O CELULASAS QUE SE ORIGINAN…
METODOS Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION DE ACIDO D-LACTICO EN LEVADURA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CARGILL DOW LLC. Clasificación: C12P21/04, C12N15/09, C12N1/19, C12N1/14, C12N15/81, C12P7/62, C12N1/16, C12P17/06, C12N9/04, C12P23/00, C12P7/56.
Una célula de levadura recombinante de una especie que no acumula de forma natural piruvato, que comprende al menos un gen de D-lactato deshidrogenasa exógeno integrado en su genoma, en la que el gen de D-lactato deshidrogenasa está unido de forma operativa a secuencias promotoras y terminadoras funcionales.
NUEVAS XILANASAS, GENES QUE LAS CODIFICAN Y SUS USOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Solicitante/s: ROHM ENZYME FINLAND OY. Clasificación: C12N9/24.
SE DESCRIBE UN ADN QUE CODIFICA NUEVAS XILANASAS, VECTORES QUE CONTIENEN ESTE ADN, HUESPEDES TRANSFORMADOS CON DICHO ADN, PREPARACIONES ENZIMATICAS Y EL USO DE DICHAS PREPARACIONES.
