12 inventos, patentes y modelos de STEPHENNE, JEAN
Vacuna del virus varicela-zóster.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P31/22, C07K14/04, A61K39/25.
Una composición inmunógena o vacuna que comprende antígeno de glucoproteína E (gE) de virus varicela-zoster (VZV) truncado para eliminar la región de unión de C-terminal, en la que el gE de VZV truncado no está en forma de una proteína de fusión, en combinación con un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D MPL para su uso en la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética.
PDF original: ES-2675055_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P31/22, C07K14/04, A61K39/25.
Uso de una composición inmunógena que comprende gE de VZV, en la que gE es un truncamiento C-terminal para eliminar la región de unión carboxiterminal y en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión, y un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D-MPL, en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de las culebrillas y/o la neuralgia postherpética en una población de individuos mayores de 50 años e individuos inmunocomprometidos.
PDF original: ES-2675054_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/12/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P31/22, C07K14/04, A61K39/25.
Uso de un antígeno gE de VZV en la preparación de un medicamento para administración concomitante o secuencial con un VZV atenuado vivo para evitar o disminuir la gravedad de herpes zóster y/o neuralgia postherpética en individuos en riesgo de tales enfermedades en el que el antígeno gE de VZV es el antígeno GE truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal y el antígeno de VZV se administra con un adyuvante que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol.
PDF original: ES-2618037_T3.pdf
Uso de un virus de la gripe y un adyuvante de emulsión de aceite en agua para inducir respuesta de células T CD4 y/o una respuesta de células B de memoria mejorada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/05/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/145.
El uso de un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo y un adyuvante de emulsión de aceite en agua en la preparación de una composición inmunogénica para la vacunación de un anciano humano de 65 años de edad y más contra la gripe, en el que dicha emulsión de aceite en agua comprende un aceite metabolizable, un esterol y un agente emulsionante.
PDF original: ES-2585810_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
(24/12/2014) Uso de una composición inmunógena que comprende antígeno gE de VZV truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal, en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión y un coadyuvante TH- 1 que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética (i) en una población de individuos de 50 años de edad o mayores, o (ii) en una población de individuos inmunocomprometidos.
(22/10/2014) Una composición de vacuna antigripal monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 para su uso, en combinación con un adyuvante, en la protección contra infecciones gripales causadas por una cepa de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 variante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende un agente metabolizable, un tocoferol y un agente emulsionante, en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado y en la que dicha cepa variante es una variante de deriva de la cepa a partir de la cual se prepara el antígeno o preparación…
(20/08/2014) Una composición que comprende partículas similares a virus (VLP) de HPV 16 y HPV 18 junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso como una vacuna en la prevención de enfermedad o infección relacionada con papilomavirus humano en un sujeto en el que la vacuna se formula para administración a un sujeto de 14 años de edad o por debajo de esa edad de conformidad con un régimen de dos dosis que consiste en una primera dosis y una segunda dosis
(02/04/2014) Una segunda composición inmunogénica que comprende un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo para su uso en la revacunación de seres humanos vacunados previamente con una primera composición inmunogénica, en la que
- la primera composición inmunogénica es una composición monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6, en combinación con un adyuvante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, tocoferol y un agente emulsionante, y en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado, y
.…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K39/39.
Una composición inmunógena que comprende un antígeno tumoral seleccionado del grupo:
(i) ASCL1 (HASH-1) y
(ii) ASCL2 (PASH-2)
Una composición coadyuvante que comprende una saponina, un oligonucleótido Inmunoestimulante; y unlipopolisacárido seleccionado del grupo de:
(a) monofosforil lípido A
(b) monofosforil lípido A 3-O-desacilado y
(c) difosforil lípido A.
PDF original: ES-2392943_T3.pdf
Vacunas que comprenden al antígeno MAGE unido a un fragmento de proteína D.
(22/03/2012) Una composición inmunógena que comprende:
(i) un antígeno MAGE unido a un asociado de fusión heterólogo derivado de la proteína D, en el que el asociado de fusión comprende aproximadamente el primer 1/3 de la secuencia de la proteína D o aproximadamente los primeros 100-110 aminoácidos N-terminales de la secuencia de la proteína D;
(ii) una composición coadyuvante que comprende una saponina, junto con un oligonucleótido Inmunoestimulante; y
(iii) un lipopolisacárido elegido del grupo de i monofosforil lípido A ii monofosforil lípido A 3-O-desacilado iii difosforil lípido A.
COMPOSICION ADYUVANTE QUE COMPRENDE UN OLIGONUCLEOTIDO INMUNOESTIMULADOR Y UN TOCOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/00, A61K31/335, A61K39/39, A61K45/06, A61P37/04.
Una composición adyuvante que comprende una combinación de un oligodeoxinucleótido inmunoestimulador y un tocol.
VACUNA DE PERTUSSIS ACELULAR CON TOXOIDES DE DIFTERIA Y TETANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/10.
Una composición de vacuna que comprende antígenos de difteria (D), tétanos (T) y pertussis acelular (Pa) y un coadyuvante, en la que la concentración de D por dosis de 0, 5 ml de la vacuna en bruto no excede de 5 Lf; la concentración de T por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto no excede de 10 Lf y el componente Pa comprende PT (toxoide de pertussis), FHA (hemaglutinina filamentosa) y pertactina (69K) en el que la concentración de PT por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto no excede de 10 ìg; la concentración de FHA por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto no excede de 10 ìg; y la concentración de 69K no excede de 4 ìg por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto.
