20 inventos, patentes y modelos de SOULA, GERARD

(31/01/2018) Composición en solución acuosa, que comprende insulina en forma hexamérica, al menos un compuesto aniónico sustituido y un compuesto polianiónico no polimérico: - dicho compuesto aniónico sustituido elegido entre los compuestos aniónicos sustituidos, en estado aislado o en mezcla, constituidos por una cadena principal formada por un número discreto o comprendido entre 1 y 8 (1 ≤ u ≤ 8) de unidades de sacárido idénticas o diferentes, unidas por unos enlaces glucosídicos idénticos o diferentes, siendo dichas unidades de sacárido elegidas entre el grupo constituido por las hexosas, en forma cíclica o en forma reducida abierta, caracterizadas porque están sustituidas por: a) al menos un sustituyente de fórmula general I: -[R1]a-[AA]m Fórmula I * los sustituyentes siendo idénticos o diferentes…

(20/12/2017) Una composición, formulación o forma de dosificación de micropartículas de liberación controlada, que comprende: una composición, formulación o forma de dosificación de micropartículas de liberación controlada de tres componentes formada de: [1] una primera población de micropartículas que se liberan rápidamente que comprende gránulos que liberan rápidamente micropartículas; en la que cada gránulo que libera rápidamente micropartículas contiene una capa que comprende una sal de fosfato de carvedilol, solvato, o forma anhidra del mismo, al menos un polímero que contiene nitrógeno y un plastificante u otros excipientes farmacéuticamente aceptables aplicados a una esfera de celulosa o núcleo farmacéuticamente aceptable; y [2] una primera población de micropartículas de liberación controlada que comprende primeros…

(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal, comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas ∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto: • que comprende: al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…

(01/06/2016) Medicamento oral que comprende una pluralidad de microcápsulas con liberación modificada de principio(s) activo(s), estando al menos una parte de dichas microcápsulas individualmente compuestas por una micropartícula que incluye al menos un principio activo, especialmente, al menos un principio activo poco soluble, excluido el carvedilol, revestida de al menos un revestimiento que permita la liberación modificada del(los) principio(s) activo(s), estando regulada dicha liberación por dos mecanismos de activación diferenciados, uno basado en una variación del pH y permitiendo el otro la liberación de(de los) principio(s) activo(s), al cabo de un tiempo predeterminado de residencia en el estómago, proporcionando dicho…

(07/03/2016) Dextrano funcionalizado caracterizado porque responde a la fórmula general siguiente: • siendo R una cadena que comprende entre 1 y 18 carbonos, eventualmente ramificada y/o insaturada que comprende uno o varios heteroátomos, y que presenta al menos un grupo funcional ácido • siendo F bien un éster, un tioéster, una amida, un carbonato, un carbamato, un éter, un tioéter o una amina, • siendo AA un resto de aminoácido hidrófobo, L o D, producido por el acoplamiento entre la amina del aminoácido y un ácido portado por el grupo R, escogiéndose dicho resto de aminoácido entre los derivados del triptófano, o entre la fenilalanina, la leucina, la isoleucina y la valina y sus derivados de…

(03/12/2014) Polisacárido que contiene los grupos funcionales carboxilos en los que uno al menos está sustituido por un derivado de alcohol hidrófobo, denominado Ah: * estando dicho alcohol (Ah) injertado o unido al polisacárido aniónico por un brazo de acoplamiento R, estando dicho brazo de acoplamiento unido al polisacárido aniónico por una función F resultando dicha función F del acoplamiento entre la función amina del brazo de unión R y una función carboxilo del polisacárido aniónico, y estando dicho brazo de acoplamiento unido al alcohol hidrófobo por una función G resultante del acoplamiento entre una función carboxilo, isocianato, tioácido…

(02/07/2014) Una forma farmacéutica sólida oral que comprende - una primera población de micropartículas para la liberación modificada de un principio activo analgésico, comprendiendo cada micropartícula individualmente un núcleo y un revestimiento sobre dicho núcleo, donde el núcleo comprende al menos una sal de un principio activo analgésico y el revestimiento controla la liberación modificada de dicho principio activo, - una segunda población de micropartículas que contiene un agente de inactivación rápida que induce la complejación de dicho principio activo analgésico con dicho agente de inactivación rápida en al menos un disolvente seleccionado entre el grupo de sistemas acuosos y sistemas de disolventes acuosos, tales como mezclas de agua-etanol, alcohol, bebidas alcohólicas, bebidas carbonatadas, vinagre,…

(06/06/2013) Complejo de polímero anfifílo-PDGF, física y químicamente estable, soluble en agua, caracterizado porque: - los polímeros anfifílos están constituidos por un esqueleto polimérico hidrófilo funcionalizado por unossustituyentes hidrófobos y unos agrupamientos hidrófilos según la fórmula general siguiente, * eligiéndose el polímero del grupo formado por dextranos y celulosas, * siendo R, R' una unión o una cadena que comprende entre 1 y 18 carbonos, eventualmente ramificaday/o insaturada, que comprende uno o varios heteroátomos, tales como O, N o/y S, siendo R y R' idénticos o diferentes entre sí * siendo F, F' un éster, un tioéster, una amida, un carbonato, un carbamato, un éter, un tioéter, unaamina, siendo F y F' idénticos…

(25/01/2011) Forma medicamentosa oral y sólida, caracterizada porque comprende: al menos un principio activo (PA) farmacéutico, estando contenida la totalidad o parte del principio activo de esta forma medicamentosa en micropartículas, perlas insolubles en medio acuoso o hidroalcohólico, incompresibles e inertes, de diámetro medio superior o igual a 1,25 veces, de preferencia 1,5 veces y aún más preferentemente 2 veces, el diámetro medio de las micropartículas de principio activo, así como A) al menos un agente aglomerante, y B) al menos un agente viscosificante, de manera que se evita el uso incorrecto

(27/11/2009) Forma farmacéutica oral que asocia: un principio activo A constituido por una biguanida, a saber, la metformina, y por lo menos otro principio activo B diferente de A y seleccionado de entre los antidiabéticos, preferentemente los antihiperglicemiantes, cuyo régimen de administración es de una o varias tomas al día, caracterizada porque comprende: * una pluralidad de cápsulas constituidas cada una por un núcleo a base de metformina y por una película de revestimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo de la metformina; y eventualmente en el caso en el que el régimen de administración del principio activo B es igual a varias tomas al día, una pluralidad de cápsulas constituidas cada una por un núcleo a base de principio activo B y por una película de revestimiento aplicada…

(03/08/2009) Medicamento a base de por lo menos un anti-hiperglucemiante administrable por vía oral, seleccionado de entre las biguanidas, preferentemente de entre el grupo de biguanidas que comprende la metformina y la buformina y sus sales, siendo la metformina y sus sales particularmente preferidos, caracterizado: #porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un núcleo que comprende por lo menos un anti-hiperglucemiante y por una película de recubrimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo del(de los) anti-hiperglucemiante(s), con la exclusión de las películas de recubrimiento constituidas por unas composiciones entéricas y unas películas de recubrimiento de composición siguiente: #1 - por lo menos un polímero filmógeno (P1) insoluble en los líquidos del tracto, presente a razón de 50…

(16/09/2007) Suspensión coloidal estable de partículas estructuradas submicrónicas susceptibles de utilizarse, especialmente para la vectorización de principio(s) activo(s) PA, siendo estas partículas disposiciones supramoleculares individualizadas (discretas): * a base de poliaminoácidos (PAA) anfífilos, lineales, con cadenas peptídicas y que comprenden al menos dos tipos diferentes de aminoácidos recurrentes hidrófilos AAI e hidrófobos AAO, siendo los aminoácidos de cada tipo idénticos o diferentes entre sí; * aptas para asociarse en suspensión coloidal en el estado no disuelto, a al menos un PA y liberar el mismo, especialmente…

(16/04/2006) Partículas susceptibles de poderse utilizar, especialmente, para la vectorización (PV) de principio(s) activo(s), del tipo de aquéllas: - a base de poliaminoácidos (PAA) anfífilos, lineales, de eslabonamientos á-peptídicos; - aptas para formarse espontáneamente, mediante la puesta en contacto de los PAA, con un medio líquido, de una forma preferente, con agua, en el cual, la parte hidrófila de los PAA, se solubiliza más que la parte hidrófoba de los citados PAA, de manera que, éstos últimos, precipiten, organizándose en órdenes de disposición supra-moleculares discretos; - de un tamaño medio inferior a 200 ìm, de una forma preferente, inferior a 100 ìm y, de una forma todavía más preferente, de un tamaño comprendido entre 0, 01 y 20 ìm; - y aptas para asociarse con por lo menos un PA, y liberarlo en vivo, de forma prolongada y controlada;…

(16/07/2005) Una composición para tratamiento de plantas para aplicación al follaje de una planta para suscitar una respuesta biológica, que comprende un vehículo líquido agronómicamente aceptable, en el que se disuelve o dispersa N-fosfonometilglicina y uno o más compuestos de amina teniendo cada uno de ellos un número n de grupos amino protonables, siendo n al menos 1 y tendiendo la fórmula (I) R-NR-((CH2)p-CHR4-NR)q-R (I) en la que q es un entero de 0 a 9, cada p es independientemente un entero de 1 a 5, cada grupo R4 es independientemente hidrógeno o un grupo alquilo C1-5 y los grupos R se seleccionan independientemente…