8 inventos, patentes y modelos de SHIMP, LAWRENCE, A.
Poliuretanos para osteoimplantes.
(08/04/2015) Un material compuesto de poliuretano biodegradable, que comprende:
una matriz de poliuretano formada por medio de reacción de un poliisocianato con una biomolécula hidroxilada para formar un polímero de poliuretano biodegradable, en el que el polímero de poliuretano biodegradable está reticulado; y
un refuerzo intercalado en la matriz, en el que el refuerzo comprende un material seleccionado entre el grupo que consiste en hueso y sustitutivos óseos, en el que el material compuesto de poliuretano además comprende policaprolactona.
Osteoimplante expansible.
(26/04/2013) Un osteoimplante , que comprende:
partículas óseas esponjosas desmineralizadas; y
partículas óseas corticales desmineralizadas;
caracterizado porque el osteoimplante presenta un primer estado y un estado expandido , consiguiéndose elestado expandido tras la implantación del osteoimplante.
PROCEDIMIENTO DE DESACTIVACIÓN / ELIMINACIÓN DE AGENTES PATÓGENOS DE UN TEJIDO.
(28/02/2012) Un procedimiento para dejar inactivos y/o reducir los agentes patógenos contenidos en tejido que tiene una pluralidad de cavidades en las que residen los agentes patógenos, el cual comprende centrifugar el tejido en una centrifugadora de flujo continuo con una solución de reducción de agentes patógenos, de tal manera que la solución se hace fluir continuamente al interior de la centrifugadora y se extrae continuamente de la centrifugadora que contiene el tejido, y de tal modo que dicha centrifugación produce una fuerza G sobre el material que es suficiente para eliminar los contaminantes y materiales de desecho del tejido y favorecer la penetración de la solución en el tejido,…
IMPLANTE PARA APLICACIONES ORTOPEDICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.
BOYCE, TODD, M.
SHIMP, LAWRENCE, A. Clasificación: A61F2/08, A61F2/28.
Un implante que comprende una cantidad de elementos elongados, flexibles al menos uno de los cuales es una o más hebras, filamentos, fibras o tiras que comprenden tejidos derivados de hueso y al menos algunos de los cuales poseen actividad curativa de tejidos conectivos, estando dispuestos los elementos como una trenza, una hebra hilada, punto, un hilo entorchado, hilatura o entorchamiento en un alineamiento sustancialmente común a lo largo de su eje longitudinal, caracterizado porque el tejido derivado de hueso comprende una microestructura del hueso del cual ha sido derivada.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN IMPLANTE OSEO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Clasificación: A61L31/00, A61L27/36.
Un procedimiento de fabricación de un implante óseo de soporte de carga que comprende: proporcionar una composición que comprende partículas de hueso opcionalmente en combinación con uno o más componentes biocompatibles no provenientes del embrión humano; y aplicar a la composición una fuerza de compresión mayor que 6, 895 MPa (1000 psi) para proporcionar un implante óseo, caracterizado porque: el procedimiento comprende además aplicar calor a la composición antes, durante o después de la aplicación de fuerza de compresión a la composición mediante la puesta en contacto de la composición con un líquido biocompatible calentado, de tal modo que el implante óseo manifieste una resistencia a la compresión en húmedo de al menos 12, 5 MPa y una densidad aparente de al menos 1, 69 g/cm3.
IMPLANTE OSEO DESMINERALIZADO EN LA SUPERFICIE Y METODO PARA FABRICARLO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Clasificación: A61P19/00, A61L27/36.
Un método para fabricar una superficie desmineralizada de un implante óseo osteoinductivo que tiene al menos una zona desmineralizada y una zona no desmineralizada, donde el método comprende: desmineralizar al menos parte de al menos una superficie de una sección monolítica de un hueso hasta una profundidad de al menos 100 micras; y configurar la sección monolítica del hueso.
COMPOSICION INYECTABLE DE AUMENTO VERTEBRAL Y METODO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Clasificación: A61L27/54, A61L27/50.
Una composición de aumento vertebral fluida para la inyección en un sitio de reparación del cuerpo vertebral que comprende: a) elementos de soporte biocompatibles, opcionalmente osteoconductores, que son resistentes a la deformación o fractura bajo las cargas fisiológicas normales a las que se somete el sitio de reparación, siendo los elementos de soporte incorporables en el sitio de reparación; b) al menos una substancia osteoinductiva; y c) una cantidad de vehículo biocompatible suficiente para hacer que la composición de aumento sea fluida, teniendo el vehículo la capacidad de retirarse del sitio de reparación.
PARTICULAS ESFERICAS DE HIDROXIAPATITA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS.
(01/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PARTICULAS DE HIDROXIAPATITA ESFERICAS, NO POROSAS, CON UN TAMAÑO NO SUPERIOR A 250 MICRONES Y UNA DENSIDAD DE AL MENOS 3,00 G/CC. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN AGLOMERAR EN PRESENCIA DE AGUA COMO UNICO ADITIVO, UNA CARGA DE ALIMENTACION DE HIDROXIAPATITA EN POLVO, CON UNA PUREZA DE AL MENOS EL 97 %, Y CON IMPUREZAS METALICAS QUE SUPEREN LAS 500 PPM, PARA FORMAR PARTICULAS DE HIDROXIAPATITA CON UN TAMAÑO NO SUPERIOR A 350 MICRONES. A CONTINUACION, DICHAS PARTICULAS SE SECAN Y SINTERIZAN A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE APROX. 1.100 Y 1,200 °C, PRODUCIENDO PARTICULAS DE HIDROXIAPATITA ESFERICAS, NO POROSAS, DE TAMAÑO NO SUPERIOR A 250 MICRONES Y DE DENSIDAD AL MENOS 3,00 G/CC. DICHAS…
