Pirimidincarboxamidas como bloqueantes de canal de sodio.
(05/09/2018) Un compuesto que tiene la Fórmula V:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
A1 se selecciona de entre el grupo consistente en:**Fórmula**
R28a se selecciona de entre el grupo consistente en hidrógeno, fluoro, cloro, ciano, halogenoalquilo C1-4, halogenoalcoxi C1-4, (halogenoalcoxi C1-C4)alquilo, alcoxi C1-4, alquilo C1-C4 y cicloalquilo C1-C6;
R28b se selecciona de entre el grupo consistente en hidrógeno, fluoro, cloro, ciano, halogenoalquilo C1-4, halogenoalcoxi C1-4, (halogenoalcoxi C1-C4)alquilo, alcoxi C1-4, alquilo C1-C4 y cicloalquilo C1-C6; o
R28a y R28b tomados junto con los dos átomos de carbono adyacentes forman un cicloalquilo o heterociclo de 5 o 6 miembros;
R28c…
Pirimidinas como bloqueantes del canal de sodio.
(05/07/2017) Un compuesto que tiene la fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde:
W1 y W2 son N y W3 es CR3; o
A1 es piridilo sustituido que tiene uno o dos sustituyentes o fenilo sustituido que tiene uno, dos o tres sustituyentes;
en donde el piridilo está sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, haloalcoxi, ariloxi, aralquiloxi, alquiltio, carboxamido, sulfonamido, alquilcarbonilo, arilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo,…
Compuestos de piperidina, de tipo quinoxalina sustituida, y usos de los mismos.
(29/06/2016) Compuesto según la Fórmula (II):**Fórmula**
o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo en donde:
Y1 es O;
Q se selecciona de benzo fusionado o heteroarilo(de 5 ó 6 miembros);
cada R2 se selecciona independientemente de:
(a) -halo, ó -CN; o
(b) -alquilo(C1-C6);
a es un entero seleccionado de 0, 1 ó 2;
la línea de trazos en el anillo que contiene nitrógeno, de 6 miembros, que está fusionado al grupo Q indica la presencia o ausencia de un enlace, y cuando esa línea de trazos indica la presencia de un enlace, entonces R3 y un R4 están ausentes;
R3 se selecciona de:
(a) -H; o
(b) -alquilo(C1-C4) el cual está no sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados independientemente de -OH, -alcoxi(C1-C4), -N(R6)2, -C(≥O)OR9, o -C(≥O)N(R6)2; o
(c) -cicloalquilo(C3-C7)…
Piridinas sustituidas como bloqueadores de los canales de sodio.
(10/02/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
A1-X-A2- es:**Fórmula**
en la que:
R12a, R12b, R12c, R12d, y R12e, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan del grupo que consiste en:
a) hidrógeno;
b) halo;
c) nitro;
d) ciano;
e) hidroxi;
f) amino;
g) alquilamino;
h) dialquilamino;
i) haloalquilo;
j) hidroxialquilo;
k) alcoxi;
l) haloalcoxi;
m) ariloxi;
n) aralquiloxi;
o) alquiltio;
p) carboxamido;
q) sulfonamido;
r) alquilcarbonilo;
s) arilcarbonilo;
t) alquilsulfonilo;
u) arilsulfonilo;
v) ureido;
w) guanidino;
x) carboxi;
y) carboxialquilo;
z) alquilo;
aa) cicloalquilo sustituido opcionalmente;
bb) alquenilo sustituido opcionalmente;
cc) alquinilo sustituido opcionalmente;
dd) arilo sustituido…
Compuestos de piperidina, de tipo quinoxalina sustituida, y usos de los mismos.
(14/01/2015) Compuestos según la Fórmula (II):**Fórmula**
o un derivado farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde:
Y1 es O;
Q se selecciona de heteroarilo(de 5 ó 6 miembros) o benzo fusionado;
cada R2 se selecciona independientemente de:
(a) -halo, -CN, -NO2, -OT3, -C(≥O)T3, -C(≥O)OT3, -C(≥O)N(T1)(T2), -S(≥O)3H, -S(≥O)T3, -S(≥O)2T3, - S(≥O)2N(T1)(T2), -N(T1)(T2), -N(T3)C(≥O)T3, -N(T3)C(≥O)N(T1)(T2), -N(T3)S(≥O)2T3, o -N(T3)S(≥O)2N(T1)(T2); o (b) -alquilo(C1-C6), -alquenilo(C2-C6), -alquinilo(C2-C6), -alcoxi(C1-C6), -cicloalquilo(C3-C7), -bicicloalquilo(C6-C14), - tricicloalquilo(C8-C20), -cicloalquenilo(C5-C10), -bicicloalquenilo(C7-C14), -tricicloalquenilo(C8-C20),…
Compuestos de tetrahidropiridinilo y dihidropirrolilo y uso de los mismos.
(18/09/2013) Compuesto que presenta la Fórmula I:
o una sal, profármaco o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
Hy es un anillo heteroaromático de 6 miembros, un anillo heteroaromático de 5 miembros, o un anilloheterocíclico de 5 miembros, en donde dicho Hy tiene por lo menos un átomo de nitrógeno, y en donde dichoHy está unido al anillo de tetrahidropiridinilo o dihidropirrolilo por un átomo de carbono;
R1 está unido a un átomo de carbono de dicho anillo de Hy y se selecciona del grupo compuesto por
a)- C (≥W) NR3R4;
b)- C(≥O)OR5;
c)- NR6- C (≥O) R7;
d) ciano;
e) hidroxi (C1-10) alquilo; y
f) un heteroarilo que contiene N, de 5 miembros, o un heterociclo que contiene N, parcialmenteinsaturado, de 5 miembros, cada uno de los cuales está…
PIRIDINAS, PIRIMIDINAS, PIRAZINAS Y TRIAZINAS SUSTITUIDAS CON ARILO Y EL USO DE LAS MISMAS.
(20/12/2010) Un compuesto que tiene la Fórmula I: **Fórmula** o una sal, éster, amida o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Y es **Fórmula** o R7, con la condición de que cuando Y es R7, R1 sea aminocarbonilo; A1, A2 y A3 son, independientemente, CR2 o N, con la condición de que A1, A2 y A3 no sean todos N al mismo tiempo; R1 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, haloalquilo (C1-6), hidroxialquilo (C1-6), aminoalquilo (C1-6), hidroxi, nitro, alquilo C1-6, alcoxi, y amino, amino, alquiltio, C(O)R8, SO2R8, OC(O)NH2, 2-imidazolinilo, 2imidazolilo, 3-pirazolilo, 5-isoxazolilo, y 3- -triazolilo; cada R2 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente…