Pirazoles como 11beta-SD1.
(22/07/2015) Un compuesto de la fórmula (I):
N N R4 R3 NR1R2 O R5 (I),
en la que R1 es hidrógeno;
R2 es adamantano sin sustituir o sustituido por hidroxi, alcoxi, halógeno,
R3 es un grupo de triflurometilo, pirazol, triazol, piperidina, pirrolidina, hidroximetil piperidina, bencilpiperacina, hidroxipirrolidina, tert-butilpirrolidina, hidroxietilo, piperacina, hidroxipiperidina o tiomorfolina;
R4 es un grupo de ciclopropilo, tert-butilo, -C(CH3)2OH, metilo, -CF3 o -(CH2)nCF3, en donde n es 1 o 2,
R5 es hidrógeno o alquilo C1-C7, sin sustituir o sustituido por halógeno; y
sus sales farmacéuticamente aceptables.
Compuestos de adamantilo.
(04/03/2015) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en el que:
R es fenilo, o piridonilo, opcionalmente sustituido con uno o más R';
R' es halo o metoxi;
X es CH o N;
X1 es H o C(≥O)OCH3 o 2-oxazol;
Y es CH o N;
Y1 es OH, OC(≥O)Y1', N(Y1')2, NHS(≥O)2Y1', NHC(≥O)Y1', NHC(≥O)C(CH3)2OH, NHCH2C(CH3)2OH, o NHC(≥O)C(CH3)2OC(≥O)Y1';
cada Y1' es independientemente H, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, o cicloalquilo;
Y2 es H, halo, o haloalquilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Activadores de piridona-glucoquinasa.
(12/03/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es arilo, encontrándose dicho arilo no sustituido o mono-, bi- o tri-sustituido independientemente con halógeno, fenilo, alquilo-C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxi-C1-C6 o halogenoalcoxi-C1-C6, o heteroarilo, encontrándose dicho heteroarilo no sustituido o sustituido con halógeno o alquilo-C1-C6, o R2 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo-C1-C6, halogenoalquilo-C1-C6 y cicloalquilo, encontrándose dicho cicloalquilo no sustituido o sustituido con halógeno, oxo o hidroxi, y R3 es alquilo-C1-C6 o halogenoalquilo-C1-C6,
o sales farmacéuticamente…
Profármacos para análogos de hormona tiroidea.
(05/03/2014) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es aminoácido unido a O u -OC(O)-R2;
R2 es etilo, propilo, terc-butilo, alcoxi, -(CH2)2COOH, cicloalquilo, fenilo, morfolinilo, -CH2-morfolinilo, -CH2-Nmetilpiperazinilo, pirazinilo, pirimidinilo o piridinilo;
o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Inhibidor de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa-1-diabetes tipo 2-1.
(18/10/2013) Un compuesto de fórmula (I):
en el que:
R1 es arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, alquilo inferior, alcoxi inferior-bencilo, alcoxi inferior-carbonilalquiloinferior, haloalquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, (CH2)s-arilo, (CH2)sheteroarilo o (CH2)s-cicloalquilo, en el que dicho arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo (CH2)s-arilo, (CH2)sheteroariloo (CH2)s-cicloalquilo está sustituido o sin sustituir con uno o más sustituyentes seleccionados de entre elgrupo que consiste en halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, ciano, alcoxi-carbonilo inferior, haloalquilo inferior,fenil-(oxo-alquilo inferior) e hidroxi--alquilo inferior;
p es 0 o 1;
s es 0, 1 o 2; y
R2 es fenilo, que puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más
sustituyentes seleccionados de entre el…
Pirrolidinonas como activadores de glucoquinasa.
(09/05/2012) Compuestos de la fórmula (I) :
en la que:
X es O, NH o N (alquilo C1-9);
R1 se elige entre el grupo formado por -alquilo C1-9,
-alcoxi C1-9-alquilo C1-9, -cicloalquilo,
-CH2-cicloalquilo,
-heterociclilo,
-arilo, sin sustituir o mono-,
bi- o tri-sustituido con independencia por alquilo C1-9,
alquenilo C2-9,
hidroxi,
-NH2, halógeno,
alcoxi C1-9,
-CF3,
-OCF3, -S (CH3),
-S (O2) CH3,
-CH2-arilo,
heteroarilo, ciano, alcanoílo C1-9,
O-arilo,
-O-CH2-arilo,
-N (CH3) 2, cicloalquilo, heterociclilo,
-C (O) -heterociclilo, o alquilo C1-9 mono- o di-sustituido por hidroxi,
- CH2-arilo,
- heteroarilo,
sin sustituir o sustituido por alquilo C1-9 o halógeno,
- 1-metil-1H-indazol-4-ilo,
- benzooxazol-4-ilo,
-…
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA.
(28/12/2010) Compuestos de la fórmula (I): R 3 O R 2 en los que: A es O, CH2, S, SO o SO2; N N A X R 1 5 X y Y se seleccionan cada uno de forma independiente de entre el grupo que consiste en Br, Cl y -CH3; R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en: -(CH2)nCOOH; -OCH2COOH; 10 -NHC(=O)COOH; -NHCH2COOH; Z N N O NH O Y (I) (CH 2 ) p N N N N , y ; Z es H, o -C≡N; R 2 es alquilo inferior; 15 R 3 es H o alquilo inferior; n es 1, 2 o 3; p es 1 o 2; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde "alquilo inferior" es un grupo hidrocarbilo rami- 20 ficado o sin ramificar, cíclico o acíclico, saturado o in- saturado en donde el grupo de alquilo inferior cíclico es C5, C6 o C7 y en donde el grupo de alquilo inferior acíclico es C1, C2, C3, C4, C5 o C6
ACTIVADORES DE GLUCOQUINASA HETEROAROMATICOS DE SEIS MIEMBROS 5-SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D409/04, A61P3/10, C07D417/06, C07D405/06, A61K31/50, C07D413/04, A61K31/4436, C07D405/04, C07D403/06, C07D403/04, C07D213/78, C07D213/76, A61K31/501, C07D241/20, C07D241/26.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I (Ver fórmula) en donde R 1 es un alquilo inferior que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R 2 es hidrógeno, halo, nitro, ciano, metilo, trifluorometilo, hidroxilo, o metoxilo; R 3 es cicloalquilo con de 4 a 6 carbonos; Y se selecciona independientemente del grupo de CH y N para formar un anillo de piridina o pirazina, respectiva-mente; R 4 es un sustituyente en la posición 5 del anillo de piridina o pirazina seleccionado de (Ver fórmula).