19 inventos, patentes y modelos de SCHMITT, URBAN
Variantes de la lipoproteína 15 (Lp15) de Vibrio cholerae como aditivo anti-interferencia en inmunoensayos basados en TpN17 para la detección de anticuerpos anti-Treponema.
Sección de la CIP Física
(01/03/2017). Solicitante/s: Roche Diagniostics GmbH. Clasificación: G01N33/53, G01N33/571.
Un procedimiento para detectar anticuerpos contra el antígeno TpN17 de Treponema pallidum en una muestra aislada, en el que se usa una secuencia peptídica de la lipoproteína 15 de Vibrio cholerae (VcLp15) como reactivo para reducir las interferencias y para minimizar los resultados falsos positivos, en el que dicha secuencia de VcLp15 comprende los restos de aminoácido 26-163 de las SEQ ID NO. 1 o 2 y
en el que se pueden truncar de 1 a 5 aminoácidos del extremo N-terminal o C-terminal o de ambos extremos de dicha secuencia de VcLp15 y
en el que dicha secuencia de Vc Lp15 se puede modificar por sustituciones conservadoras de aminoácidos de manera que la estructura tridimensional de la lipoproteína 15 de Vibrio cholerae (VcLp15) no sufra cambios.
PDF original: ES-2623891_T3.pdf
SlpA como herramienta para la tecnología recombinante de proteínas y enzimas.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(29/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C12N15/62, C12N15/31, G01N33/536, C07K14/245, C12N9/90.
Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión, que comprende por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un polipéptido diana y cadena arriba o cadena abajo del mismo por lo menos una secuencia de nucleótidos codificante de un chaperón proteína A de tipo SlyD (SlpA) de E. coli que comprende el segmento de unión a polipéptido o dominio IF de SlpA, en el que las proteínas de unión FK506 (FKBP) se excluyen como polipéptidos diana, y en el que la estabilidad y solubilidad del polipéptido diana fusionado se incrementa bajo condiciones críticas, tales como el estrés térmico, provocando de esta manera que el polipéptido diana resulte menos susceptible a la agregación inducida por calor.
PDF original: ES-2590340_T3.pdf
Antígenos TpN47 de Treponema pallidum inmunorreactivos solubles.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/62, C07K14/20.
Un antígeno 47 soluble de Treponema pallidum (antígeno TpN47) que comprende los residuos de aminoácidos 63 a 174 (dominio B) de Swiss Prot P29723 con la condición de que dicho antígeno carece de los residuos de aminoácidos 224 a 351 (dominio C) de Swiss Prot P29723, en donde el antígeno TpN47 se fusiona con una chaperona.
PDF original: ES-2561462_T3.pdf
PROTEÍNA DE FUSIÓN QUIMÉRICA CON ACTIVIDADES DE CHAPERÓN Y DE PLEGAMIENTO SUPERIORES.
(07/03/2012) Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo:
a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP
b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 70 y nº 89 de SEC ID nº 3, y
c) cadena abajo del mismo, una secuencia de nucleótidos…
DETECCIÓN DE INFECCIONES PRIMARIAS POR PATÓGENOS.
(19/01/2012) Método para detectar diferencialmente un anticuerpo IgM dirigido contra un patógeno en una muestra, en el que la muestra puede comprender un anticuerpo interfiriente seleccionado de entre un anticuerpo IgM interfiriente y/o un anticuerpo IgG interfiriente, comprendiendo las etapas siguientes:
(a) incubar dicha muestra con un reactivo de ensayo, que comprende:
(i) por lo menos un receptor R 1 que se une específicamente a los anticuerpos IgM,
(ii) por lo menos un receptor R 2 , que se une específicamente al anticuerpo IgM que debe detectarse diferencialmente, en el que: R 2 es un antígeno multimérico y porta un grupo informador,
(iii) por lo menos un receptor R 3 , que se une específicamente al anticuerpo IgM interfiriente, en el que R 3 es un antígeno multimérico con una densidad…
DETECCIÓN DE INFECCIONES PRIMARIAS POR PATÓGENOS.
(18/11/2011) Polipéptido de fusión que comprende: (i) por lo menos un dominio de multimerización y (ii) una pluralidad de copias de un segmento de epítopo procedente de un patógeno, en el caso de que el dominio de multimerización sea un chaperón procariótico o eucariótico seleccionado de entre el grupo que consiste de FkpA, Skp, SecB, Hsp25, MIP, GroEL, ClpB y ClpX
UTILIZACION DE CHAPERONAS FKBP COMO HERRAMIENTA DE EXPRESION.
(17/02/2010) Una molécula de DNA recombinante, que codifica una proteína de fusión, que comprende al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido diana, corriente arriba de la misma al menos una secuencia de nucleótido que codifica para una chaperona FKBP, y al menos otra secuencia de nucleótidos que codifica para una chaperona FKBP, que se caracteriza porque la chaperona FKBP se selecciona de entre el grupo que consiste en FkpA y SlyD
MUTANTES RECOMBINANTES INACTIVOS DE LA PARTE CENTRAL DE LA ESTREPTAVIDINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(27/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N15/12, C12N15/31, G01N33/53, C07K14/36, C07K14/465.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MUTEINAS DE AVIDINA Y ESTREPTAVIDINA CON UNA MENOR AFINIDAD DE UNION A BIOTINA ASI COMO SU UTILIZACION COMO REACTIVOS PARA ELIMINACION DE INTERFERENCIAS EN PROCEDIMIENTOS DE DETERMINACION DE UN ANALITO, P. EJ. EN PRUEBAS DIAGNOSTICAS COMO INMUNOENSAYOS Y ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE MUTEINAS DE AVIDINA Y ESTREPTAVIDINA COMO SISTEMAS REGENERABLES PARA LA UNION DE BIOTINA, P.EJ. PARA EL ANALISIS DE MOLECULAS BIOTINADAS, LA INVESTIGACION DE INTERACCIONES RECEPTORLIGANDO Y LA PURIFICACION POR AFINIDAD DE MOLECULAS BIOTINADAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION TEMPRANA DE LA SEROCONVERSION DE UN ANTICUERPO CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/576, C07K14/18, C12N15/51.
Procedimiento para la detección temprana de la seroconversión en la detección de un anticuerpo dirigido contra el virus de la hepatitis C en un líquido de muestra, en donde el líquido de muestra se incuba por lo menos con un polipéptido, el cual contiene la secuencia del virus de la hepatitis C, en particular de la región NS3 del virus de la hepatitis C, y el anticuerpo se detecta mediante una unión con el polipéptido, caracterizado porque se emplea un polipéptido de una región, la cual contiene por lo menos un radical cisteína, y la determinación del anticuerpo se efectúa en condiciones reductoras.
DETECCION DE IGG ESPECIFICA PARA ANTIGENOS.
Sección de la CIP Física
(01/06/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE ANTIGENOS DE LA INMUNOGLOBULINA CLASE G, EN PRESENCIA DE INMUNOGLOBULINAS DE CLASE M Y/O DEL FACTOR REUMATOIDE, EN FLUIDOS CORPORALES, POR INCUBACION CON AL MENOS DOS RECEPTORES DIFERENTES, R 1 Y R 2 , Y RECEPTO RES OPTATIVAMENTE ADICIONALES, CARACTERIZADO PORQUE UN ELEMENTO COLABORADOR DE LA FIJACION, EN FORMA DE MONOMERO ES UN CONSTITUYENTE SUSTANCIAL DE R 2 . LA INVENCION SE REFIERE IGUALM ENTE A UN REACTIVO PARA DETERMINAR EL ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN ANTIGENO DE LA INMUNOGLOBULINA CLASE G.
AGREGADOS POTEINICOS ACILADOS Y SU UTILIZACION CON EL FIN DE AUMENTAR LAS SEÑALES EN UN ENSAYO INMUNOLOGICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07K14/765, G01N33/531.
LA INVENCION SE REFIERE A AGREGADO DE PROTEINA, QUE SE ACILA CON GRUPOS - CO - R, DONDE R REPRESENTA C{SUB.1} - C{SUB.4} ALQUIL, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR CARBOXI, HIDROXI, SO{SUB.3}H O PO{SUB.3}H{SUB.2}, PARA EL REFORZAMIENTO DE SEÑAL Y PARA EVITAR RESULTADOS NEGATIVOS FALSOS EN INMUNOASAIS PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN REACTIVO CON UN AMORTIGUADOR Y UN REACTIVO DE ENLACE CON UN PARTNER DE ENLACE INMUNOLOGICO, QUE CONTIENE ESTE AGREGADO DE PROTEINA.
PEPTIDOS MARCADOS CON HAPTENOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07K1/00, C07K14/16, C07K1/107, G01N33/74, C07K14/18, C07K1/04, G01N33/531, C07K1/13.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PEPTIDOS MARACADOS CON HAPTENO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE (A) SE SINTETIZA UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DESEADA DE AMINOACIDOS EN FASE SOLIDA A PARTIR DE UN DERIVADO DE AMINOACIDOS CUYOS GRUPOS REACTIVOS LATERALES ESTAN BLOQUEADOS POR GRUPOS PROTECTORES SELECCIONADOS DE ENTRE GRUPOS LATERALES DE AMINAS PRIMARIAS PARA ASEGURARSE DE QUE PUEDEN SER ESCINDIDOS SELECTIVAMENTE; (B) LOS GRUPOS PROTECTORES SE ESCINDEN, OBTENIENDOSE AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA; (C) UN DERIVADO ACTIVO DE ESTER DE HAPTENO SE UNE CON AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA DEL PEPTIDO; Y (D) DONDE SEA APROPIADO, LOS GRUPOS PROTECTORES RESTANTES SE ESCINDEN. EL HAPTENO SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONTENGA ESTERINAS, ACIDOS GALICOS, HORMONAS SEXUALES, CORTICOIDES, CARDENOLUROS, GLICOSIDOS DE CARDENOLURO, BUFADIENOLUROS, ESTEROIDES DE SAPOGENINAS Y DE ALCALOIDES.
DETECCION DE IGM ESPECIFICA PARA UN ANTIGENO.
Sección de la CIP Física
(16/12/2001). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/53.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE ANTIGENOS DE LA INMUNOGLOBULINA CLASE M, EN PRESENCIA DE INMUNOGLOBULINAS DE CLASE G Y/O DEL FACTOR REUMATOIDE, EN FLUIDOS CORPORALES, POR INCUBACION CON AL MENOS DOS RECEPTORES DIFERENTES, R 1 Y R 2 , Y RECEPTO RES OPTATIVAMENTE ADICIONALES, CARACTERIZADO PORQUE UNO DE LOS ELEMENTOS DE FIJACION EN FORMA DE POLIMERO ES UN CONSTITUYENTE SUSTANCIAL DE R 2 , Y LOS EFECTOS PERTURBADORES DE LOS ANTICUERPOS IGM CON LA MISMA ESPECIFICIDAD AL ANTIGENO SE SUPRIMEN POR UNION DE LOS ELEMENTOS COLABORADORES EN FORMA DE MONOMERO. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UN REACTIVO PARA DETERMINAR UN ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN ANTIGENO DE INMUNOGLOBULINA CLASE M, Y EL USO DE ELEMENTOS COLABORADORES DE UNION EN FORMA DE MONOMERO, PARA SUPRIMIR LOS EFECTOS PERTURBADORES DE LOS ANTICUERPOS IGM EN LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS IGM ESPECIFICOS DE ANTIGENOS.
REACTIVO PARA LA ELIMINACION DE PERTURBACIONES, ESPECIFICO PARA CIERTAS CLASES DE ANTICUERPOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/09/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, C07K16/00, C07K16/06, G01N33/563.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION HECHA DE VARIOS ANTICUERPOS Y/O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS DIFERENTES, QUE COMO REACTIVO SUPRESOR DE LA INTERFERENCIA ESTA INDICADO EN UN PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CLASES DE ANTICUERPOS FORMADO A PARTIR DE UNA O VARIAS DE LAS CLASES G, M, A, D Y E DE INMUNOGLOBULINAS.
ELIMINACION DE INTERFERENCIAS CAUSADAS POR FACTORES REUMATOIDES POR MEDIO DE ANTICUERPOS ANTI-FD.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, C07K16/00, C07K16/06, G01N33/563.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION A BASE DE VARIOS ANTICUERPOS Y/O FRAGMENTOS DIFERENTES DE ANTICUERPOS; ESTA COMPOSICION SE UTILIZA COMO REACTIVO EN UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA ELIMINACION DE LA INTERFERENCIA DEL FACTOR REUMATOIDE.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS.
Sección de la CIP Física
(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/68, G01N33/536.
PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS SEGUN EL PRINCIPIO DEL INMUNOENSAYO Y A TRAVES DE LA INCUBACION CON TRES RECEPTORES (R1,R2 Y R3), SEPARACION DE LOS COMPLEJOS FORMADOS EN LA SOLUCION A TRAVES DEL ENLACE EN UNA FASE ESTACIONARIA Y MEDICION DE LA MARCA EN UNA DE LAS FASES. EL RECEPTOR (R1) ES UN ANTIGENO AGLUTINANTE ESPECIFICAMENTE CON EL ANTICUERPO A DETERMINAR; EL RECEPTOR (R2) ES UN CONJUGADO DE UN RECEPTOR AGLUTINANTE ESPECIFICO CON (R1) Y CON (S1) SUSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA Y DETERMINA LA FORMACION DE UNA FASE ESTACIONARIA Y EL RECEPTOR (R3) ES UN CONJUGADO DE UN RECEPTOR AGLUTINANTE ESPECIFICO CON (R1) Y UNA MARCACION Y LLEVA UNA MARCACION. LA INMOVILIZACION DE LOS COMPLEJOS FORMADOS SE EFECTUAN POR EL ENLACE EN UNA FASE ESTACIONARIA DE COMPONENTES AGLUTINANTES ESPECIFICOS CON (S1).
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE CLASE PARA UN ANTIGENO Y EL REACTIVO ADECUADO PARA ELLO.
Sección de la CIP Física
(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68.
PARA DETERMINAR ANTICUERPOS DE UNA DEFINIDA CLASE DE INMUNOGLOBINA QUE ESTA DIRIGIDOS CONTRA UN ANTIGENO A SE ENCUENTRAN EN LIQUIDOS CORPORALES SEGUN EL PRINCIPIO DEL ENSAYO INMUNOLOGICO POR INCUBACION EN EL LIQUIDO DE PRUEBA CON POR LO MENOS DOS RECEPTORES R1 Y R2 DE LOS CUALES R1 SE PUEDE INMOVILIZAR Y LIGAR CON EL ANTICUERPO A DETERMINARA Y R2 ESTA MARCADO Y PUEDE LIGAR O BIEN CON EL ANTICUERPO A DETERMINAR O CON EL ANTIGENO A. SEPARACION DE LA FASE LIQUIDA Y MEDICION DEL MARCAJE EN UNA DE LAS DOS FASES, LA REACCION INMUNOLOGICA SE REALIZA EN FASE HOMOGENEA Y SE INCUBA EL LIQUIDO DE PRUEBA AL MISMO TIEMPO CON EL RECEPTOR R1 Y UN SOBRANTE DE ANTICUERPOS HUMANOS QUE PERTENECEN A LA MISMA CLASE DE INMUNOGLOBINA QUE LOS ANTICUERPOS A DETERMINAR Y NO LIGAN CON EL ANTIGENO A Y DESPUES SE AÑADE EL RECEPTOR R2 Y SI FUESE NECESARIO OTROS RECEPTORES MAS.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA PROBABLE INMUNOLOGICAMENTE Y EL RECIPIENTE DE REACCION APROPIADO.
Sección de la CIP Física
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/531.
PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA PROBABLE INMUNOLOGICAMENTE, SEGUN EL PRINCIPIO DE INMUNOLOGIA HETEROGENEA USANDO UNA FASE SOLIDA, A LA QUE SE UNEN LOS COMPONENTES DE REACCION ACTIVA INMUNOLOGICOS. COMO FASE SOLIDA SE UTILIZA UN RECIPIENTE DE REACCION, A CUYA SUPERFICIE SE UNE ESTREPTOVIDINA O AVIDINA EN UNA CANTIDAD EN LA QUE POR ML DE VOLUMEN DE REACCION EXISTEN DE 0,1 A 2,5 MG. EL RECIPIENTE APROPIADO DISPONE DE PAREDES OPTICAMENTE TRANSPARENTES Y POR LO MENOS EN PARTE, EN LA ZONA PREVISTA PARA LA TOMA DE LIQUIDO, ESTA RECUBIERTO CON ESTREPTOVIDINA O AVIDINA, EXISTIENDO POR CADA ML DE VOLUMEN DE REACCION ENTRE 0,1 Y 2,5 MG DE ESTREPTOVIDINA O AVIDINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN PARTICIPANTE DE UNA REACCION DE INMUNIDAD.
Sección de la CIP Física
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN PARTICIPANTE DE UNA REACCION DE INMUNIDAD. EL PROCEDIMIENTO OBJETO DEL INVENTO SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE PORQUE SE AÑADE UN AGENTE TENSIOACTIVO CON UN VALOR HLB MAYOR QUE 20 Y PORQUE COM AGENTE TENSIOACTIVO SE EMPLEAN COPOLIMEROS DE BLOQUES NO IONICOS A BASE DE OXIDOS DE ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE C, QUE EVENTUALMENTE CONTIENEN UNA ALQUILIDENDIAMINA CON 2 A 4 ATOMOS DE C COMO MOLECULA CENTRAL. EXPLICACION DE LA FIGURA: 1. SIN ADICIONES EN EL TAMPON DE CONJUGADO;.
