12 inventos, patentes y modelos de SCHLEIN,MORTEN
Formulaciones estables de GLP-1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61P3/10, A61K38/26.
Un método para la preparación de una solución estable de un derivado insulinotrópico de GLP-1 , método que comprende calentar una solución de dicho derivado insulinotrópico, en donde la temperatura está entre 50 °C y 85 °C, el pH está entre 8,0 a 10,5 y dicho calentamiento se continúa durante un período de tiempo que está entre 3 minutos y 180 minutos.
PDF original: ES-2735533_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas estables que comprenden liraglutida y degludec.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/11/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/62, C07K14/605.
Una composición farmacéutica soluble para administración parenteral, que comprende un compuesto insulinotró-pico GLP-1, un péptido de insulina basal, aditivos farmacéuticamente aceptables y zinc, en donde el contenido en zinc es desde 6 iones de Zn por 6 moléculas de insulina hasta 12 iones de Zn por 6 moléculas de insulina, en donde el compuesto insulinotrópico GLP-1 es Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nε-hexadecanoil)))-GLP-1 y el péptido de insulina basal es insulina humana NεB29-(Nε-(HOOC(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30, y en donde el pH de dicha composición farmacéutica está entre pH 7 y pH 9.
PDF original: ES-2612736_T3.pdf
Formulaciones de insulina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/06/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/47.
Una formulación farmacéutica que contiene
un derivado de insulina seleccionado a partir del grupo que consiste en
insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K((Nε-eicosanodioil-yGlu-[2-(2-{2-[2-(2- aminoetoxi)etoxi]acetilamino}etoxi)etoxi]acetilo)), desB30;
insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K(Nε-hexadecanodioil-yGlu), desB30;
insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K(Nε-eicosanodioil-yGlu), desB30; e
insulina humana A14E, B25H, desB27, B29K(Nε-octadecanodioil-yGlu), desB30; y
de 1 a 2% (peso/peso) de glicerol; de 16 a 35 mM de fenol; de 16 a 35 mM de m-cresol; de 3,5 a 5,5 moles de iones de zinc por seis moles de dicho derivado de insulina; y no más de 75 mM de cloruro de sodio.
PDF original: ES-2594303_T3.pdf
Formulaciones estables de péptidos que contienen un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/28, A61K47/10, A61K47/26, A61P3/10, A61K38/26.
Una composición farmacéutica estable al almacenamiento que contiene un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal, un conservante farmacéuticamente aceptable, un surfactante no iónico a una concentración entre 10 mg/L y 500 mg/L, y opcionalmente un modificador de la tonicidad farmacéuticamente aceptable, donde dicha composición tiene un pH en el intervalo entre 7.0 y 8.5, donde dicho análogo de GLP-1 acilado es Arg34, Lys26(Nε-(γ- Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y dicha insulina basal es NεB29-tetradecanoil des(B30) insulina humana o NεB29- (Nα-(HOOC(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30 insulina humana.
PDF original: ES-2575984_T3.pdf
Preparación que contiene insulina, nicotinamida y arginina.
(06/05/2015) Una preparación de insulina que contiene:
* un compuesto insulínico,
* un compuesto nicotínico, y
* arginina.
Formulaciones estables de péptidos insulinotrópicos.
(12/02/2014) Método para la preparación de una solución estable de un GLP-1 (SEC ID n.º 1), análogo insulinotrópico de este y derivados insulinotrópicos de este, método que comprende el calentamiento de una solución de dicho GLP-1 (SEC ID n.º 1), análogo insulinotrópico de este y derivados insulinotrópicos de este, donde la temperatura está entre 50ºC y 95ºC , el pH está entre 8.0 y 10.5 y el calentamiento se continúa durante un período de tiempo que está entre 3 minutos y 180 minutos.
Composiciones farmacéuticas estables que comprenden liraglutida y degludec.
(18/11/2013) Composición farmacéutica soluble para administración parenteral, que comprende un compuesto GLP-1 insulinotrópico,un péptido de insulina basal, aditivos farmacéuticamente aceptables y zinc, en donde el compuesto de GLP-1 insulinotrópicoes Arg34, Lys26(NB-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 , la insulina basal es NεB29- α-(COOH(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30insulina humana y en donde el contenido de zinc es entre 7 y 12 iones de Zn por 6 moléculas de insulina y en donde el pHes entre 7.7 y 8.2.
Preparación que comprende insulina, nicotinamida y arginina.
(09/10/2013) Preparación de insulina que comprende:
• un compuesto de insulina,
• un compuesto nicotínico,
• arginina, y
• un tampón fosfato.
Mezclas de amilina e insulina.
(08/03/2013) Composición soluble farmacéutica para administración parenteral, que comprende un péptido de amilina einsulinaB28D humana o insulinaB3K,B29E humana, donde el pH de dicha composición farmacéutica o una soluciónreconstituida de dicha composición farmacéutica es de pH 6,5 a pH 9,0, y que comprende además un tensioactivoaniónico donde dicho tensioactivo aniónico es un derivado de glicerofosfoglicerol seleccionado del grupo queconsiste en derivado de dimiristoil o 1,2-Dimiristoil-sn-glicero-3-fosfo-rac-(1-glicerol) (DMPG).
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN ANÁLOGO INSULINOTRÓPICO DE GLP-1 (7-37), INSULINA ASP(B28) Y UN TENSIOACTIVO.
(07/02/2012) Composición farmacéutica soluble para administración parenteral, comprendiendo un péptido insulinotrópico, un péptido de insulina relacionada con la comida, un conservante farmacéuticamente aceptable, un tensioactivo y opcionalmente un agente de isotonicidad, caracterizada por el hecho de que el péptido insulinotrópico es Arg 34 , Lis 26 (N ε -(γ-Glu(N α -hexadecanoil)))-GLP-1 y caracterizada por el hecho de que el péptido de insulina relacionada con la comida es insulina humana Asp B28
(07/12/2011) Insulina monocatenaria para el tratamiento de la diabetes de tipo 1 y la diabetes de tipo 2 con la fórmula B - X 1 - X 2 -X 3 - X 4 - A donde X 1 es Thr, Lys o Arg, X 2 es Pro, Lys o Asp, X 3 es Lys, Pro o Glu, X 4 es una secuencia de péptidos con la siguiente de fórmula X a -X b -X c -X d -X e -X f X g (SEC ID NO:129) donde X a es seleccionado del grupo que consiste en L, R, T, A, H, Q, G, S y V; X b es seleccionado del grupo que consiste en W, G, S, A, H, R, y T; X c es seleccionado del grupo que consiste en L, Y, M, H, R, T, Q, K, V, S, A, G y P; X d es seleccionado del grupo que consiste en R, A, Y, M,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO INSULINA Y LIGANDOS DEL HEXAMERO DE INSULINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28, C07K7/00, C07D417/12, C07D277/34, C07K5/00, C07D413/02, A61K31/416, C07D413/12, C07D249/18, C07D403/04, C07D249/06, A61K31/4192, C07D417/02.
Composición farmacéutica comprendiendo insulina y ligando de unión al zinc que se enlaza reversiblemente a un sitio His B10 Zn 2+ de un hexámero de insulina, donde el ligando es seleccionado del grupo que consiste en benzotriazoles, ácidos 3-hidroxi 2-naftoicos, ácidos salicílicos, tetrazoles, tiazolidinadionas, 5-mercaptotetrazoles, o 4ciano-1,2,3-triazoles, o cualquier enantiómero, diastereómero, incluso una mezcla racémica, tautómero así como un derivado de sal con un ácido o base aceptable farmacéuticamente.
