Moduladores de ROR-gamma.
(11/03/2020) Un compuesto según la Fórmula I
**(Ver fórmula)**
Meta o para
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
- A11 - A14 son N o CR11, CR12, CR13, CR14, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cinco posiciones A en A11-A14 puedan ser simultáneamente N;
- A6, A7, A8, A9, A10 son N o CR6, CR7, CR8, CR9, CR10, respectivamente, con la condición de que al menos una pero no más de dos de las cuatro posiciones A en A6, A7, A8, A9, A10 sea N;
- R1 es alquilo C , cicloalquilo C , cicloalquilC -alquiloC , (di)cicloalquilC -amino o (di)(cicloalquilC -alquilC )amino, con todos los átomos de carbono de los grupos alquilo opcionalmente sustituidos…
Nuevos derivados de 2,3-dihidro-1H-imidazo{1,2-a}pirimidin-5-ona, su preparación y su utilización farmacéutica.
(01/03/2017) Productos de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
R1 representa un radical -L-arilo o -L-heteroarilo, tal que L representa:
o bien un radical alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y eventualmente sustituido con un radical hidroxilo, o bien un grupo CO, o bien un grupo L'-X en el que L' representa un radical alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y X un átomo de oxígeno o de azufre;
estando los radicales arilo y heteroarilo eventualmente sustituidos con uno o varios radicales idénticos o diferentes seleccionados entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, CN, nitro, -COOH, -COOalk, -NRxRy, - CONRxRy, -NRxCORy, -NRxCO2Rz, -CORy, alcoxi, fenoxi, alquiltio, alquilo, cicloalquilo y…
Nuevos derivados de piridiminas, su preparación y su utilización farmacéutica como inhibidores de fosforilación de AKT (PKB).
(26/10/2016) Compuestos de la fórmula (la): **Fórmula**
en la que:
Ra representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
R1 a representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo;
R2a representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor;
R3a representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
R4a representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical hidroxilo, alquilo o alcoxi, estando los radicales alquilo eventualmente sustituidos por uno o varios radicales idénticos o diferentes seleccionados entre los átomos de halógeno y el radical hidroxilo, estando los radicales alcoxi eventualmente sustituidos por uno o varios átomos de halógeno;
R5a y R5'a, idénticos o diferentes, representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
R6a representa…
Derivados de 1H-pirazolo[4,3-c]isoquinoleínas, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(06/08/2014) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
• R1 representa un grupo fenilo eventualmente sustituido con uno o varios átomo(s) de halógeno;
• R2 representa:
- un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo ciano;
- un grupo -C(≥O)Y en el que Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo -NH2 o -ORa;
- un grupo -C(≥S)NH2;
- un grupo -C(≥NH)NH-OH;
- un grupo -CH2OH o -CH2F;
- un grupo -CH≥N-OH;
- un grupo -CH≥CH2 o -C≡C-Ra;
- un grupo
representando Ra un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4);
* R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4);
* R4 representa un grupo -NH2, alquilo(C1-C4), fluoroalquilo(C1-C4), o cicloalquilo(C3-C7).
Derivados de 6,7,8,9-tetrahidro-pirimido{1,2-a}pirimidin-4-ona, su preparación y su aplicación farmacéutica.
(21/05/2014) Productos de fórmula (I):
en la que:
R1 representa un radical -L-arilo o -L-heteroarilo, tal que L representa :
o bien simple enlace,
bien un radical alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con un radical hidroxilo,
o bien un grupo CO o -CO-Alk- ;
bien un grupo L'-X donde L' representa un radical alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y X un átomo de oxígeno o de azufre ;
estando los radicales arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, CN, nitro, -COOH, -COOalk, -NRxRy, -CONRxRy, -NRxCORy, -NRxCO2Rz, -CORy, alcoxi, fenoxi, alquiltio, alquilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo;
estando estos últimos radicales alcoxi,…
Nuevos derivados de (6-oxo-1,6-dihidro-pirimidin-2-il)-amida, su preparación y su utilización farmacéutica como inhibidores de fosforilación de AKT.
(12/03/2014) Productos de fórmula (I):**Fórmula**
en la que :
R1 representa un radical arilo o heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, CN, nitro, -COOH, -COOalk, -NRxRy, -CONRxRy, -NRxCORy, -CORy, -NRxCO2Rz, alcoxi, fenoxi, alquiltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, O-cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo;
estando estos últimos radicales alcoxi, fenoxi, alquiltio, alquilo, alquenilo, alquinilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo ellos mismos sustituidos opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, alcoxi, NRvRw, heterocicloalquilo o heteroarilo;
estando además los radicales arilo y heteroarilo sustituidos…
Compuesto anticancerígeno y composición farmacéutica que lo contiene.
(22/11/2013) Compuesto de fórmula (I) : **Fórmula**
DERIVADOS DE LA EQUINOCANDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS.
(16/12/2006) Derivados de la equinocandida cuyos nombres son tal como sigue: 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta , 22E)-ergosta-5, 7, 22-trien-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-desoximulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta)-lanosta-8 , 24-dien-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-desoximulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta , 22E)-ergosta-5, 7, 22-trien-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-mulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta)-lanosta-8 , 24-dien-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-mulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta)-colesta-5-en-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-mulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta)-colesta-5-en-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-desoximulundocandina , 1-[(4R, 5R)-4, 5-dihidroxi-N2-[[[(3beta)-colestan-3-il]oxi]carbonilo]-L-ornitina]-mulundocandina…
DERIVADOS DE LA EQUINOCANDINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.
En todas sus formas de isómeros posibles así como en sus mezclas, los compuestos de **fórmula**, en los que o bien R1 y R2, idénticos o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo o un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono lineal, ramificado o cíclico, opcionalmente interrumpido por N/a/b un átomo de oxígeno opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, un radical OH o un radical representando a y b, idénticos o diferentes entre sí, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene hasta 8 átomos de carbono, pudiendo a y b formar opcionalmente con el átomo de nitrógeno un heterociclo que opcionalmente contiene uno o varios heteroátomos adcionales.
NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON UNA RIBOSA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/70, C07H17/075, C07D311/06.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LOS QUE: - R 1 : H O HAL, - R 2 : H O ALC - R SUB,3 : ALC O HALOGENO, - R 4 : H, HALOGENO, ALC, ALQUENILO O ALQUINILO, - R 5 : H, OH O O - ALQUILO, R A Y R SUB,B : UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN R A Y R B FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO MONOO POLICICLICO, O BIEN R A Y/O R B REPRESENTAN UN RA DICAL: EN EL QUE N ES UN NUMERO ENTERO QUE VARIA ENTRE 0 Y 6, ALC 1 Y ALC 2 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMO S DE CARBONO Y SUS SALES BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEROISOMERAS POSIBLES ASI COMO SUS MEZCLAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
DERIVADOS DE QUINOCARDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO ANTIFUNGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61P31/10, C07K7/56, A61K38/12.
Derivados de equinocardina, su procedimiento de preparación y su aplicación como antifúngicos. En el estado de la técnica ya fue descrita la utilización de compuestos ciclohexapeptídicos como agentes antifúngicos. Igualmente, ciertos compuestos ciclohexapeptídicos se pueden utilizar como agentes antimicrobianos. La invención tiene como objeto, en todas las formas posibles de isómeros así como sus mezclas, compuestos de fórmula (I).
DERIVADOS DE ECHINOCANDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO ANTIFUNGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61P31/10, C07K7/56, A61K38/12.
Los compuestos de fórmula (I) presentan interesantes propiedades antifúngicas; son especialmente activos sobre Candida albicans y otras Candida como Candida glabrata, krusei, tropicalis, pseudotropicalis, parapsilosis y Aspergillus fumigatus, Aspergillus avus, Cryptococcus neoformans. Los compuestos de fórmula (I) pueden ser utilizados como medicamentos para el hombre o el animal, para luchar especialmente contra las candidiasis invasivas del inmunodeprimido, las candidiasis digestivas, urinarias, vaginales o cutáneas, las criptococosis, por ejemplo las criptococosis neuromeningeas, pulmonares o cutáneas y las aspergilosis broncopulmonares y pulmonares, y las aspergilosis invasivas del inmunodeprimido.
NUEVOS DERIVADOS AROMATICOS SUSTITUIDOS CON UNA RIBOSA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/70, C07D311/00, C07H15/04, C07H17/075, C07H7/02.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 = H, OH, ALQUILO ALQUENILO O ALQUINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXI; R 2 = H, HAL; R 3 = H, AL QUILO, HAL; R 4 = (A), RG Y RH: H, ALQUILO, ARILO HETEROCICLO; R 5 = H O O - ALQUILO; R 6 = ALQUILO O CH2 - O ALQUILO; R 7 = H O ALQUILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
