Piridopirazinas anticáncer a través de la inhibición de FGFR quinasas.
(07/11/2018) Un compuesto de fórmula (I-A) O (I-B):**Fórmula**
o
incluyendo cualquier forma tautomérica o estereoquímicamente isomérica de los mismos, en la que cada R2 se selecciona independientemente entre hidroxilo, halógeno, ciano, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4, hidroxialquilo C1-4, hidroxialcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxihaloalquilo C1-4, hidroxihaloC1- 4alcoxi, alcoxiC1-4alquiloC1-4, haloalcoxiC1-4C1-10 4alquilo, alcoxiC1-4alquiloC1-4 en el que cada alquilo C1-4 puede opcionalmente estar sustituido con uno o dos grupos hidroxilo, hidroxihaloalcoxi C1-4C1-4alquilo, R13, alquilo C1-4 sustituido con R13, alquilo C1-4 sustituido con -C(≥O)-R13, alcoxi C1-4 sustituido con R13, alcoxi C1-4 sustituido con - C(≥O)-R13, -C(≥O)-R13, alquilo C1-4 sustituido…
Derivados de piridina y pirimidina como inhibidores de histona desacetilasa.
(29/04/2013) Compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamenteisoméricas del mismo, en la que:
n es 0 ó 1 y cuando n es 0, entonces se entiende como un enlace directo;
p es 0 ó 1 siempre que cuando p es 0, entonces n es 0, -(CH2)n-(NR3)p- es un enlace directo e Y es N;cada X es independientemente N o CH;
cada Y es independientemente O, N, NH, CH o CH2 y cuando Y es N o CH, entonces el sustituyente se une al átomoY de la estructura de anillos;
R' es hidroxilo o un radical de fórmula (a-1)**Fórmula**
en la que R4 es hidroxilo o -NH2; R5 es hidrógeno, tienilo, furanilo o fenilo y cada tienilo, furanilo o fenilo puede estarsustituido opcionalmente con halógeno,…
Derivados indolilalquilamínicos sustituidos como inhibidores novedosos de la histona-desacetilasa.
(23/05/2012) Un compuesto de formula (I),
las formas de tipo N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas de este, donde
cada n es un número entero con un valor de 0, 1 o 2 y, cuando n es 0, entonces se refiere a un enlace directo;
cada m es un número entero con un valor de 1 o 2;
cada X es independientemente N o CH;
cada Y es independientemente O, S o NR4;
donde cada R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, (alquiloxi C1-6) (alquilo C1-6), cicloalquilo C3-6, (cicloalquil C3-6) metilo, fenil (alquilo C1-6), -C (=O) -CHR5R6 o -S (=O) 2-N (CH3) 2;
donde cada R5 y R6 es independientemente hidrógeno, amino, alquilo C1-6 o aminoalquilo C1-6; y
cuando Y es NR4 y R2 está en la posición 7 del indolilo, entonces R2 y R4 juntos pueden formar el radical…
NUEVOS INHIBIDORES DE DESACETILASA DE HISTONA.
(05/01/2012) Un compuesto de fórmula (I),
las formas de N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables 5 y las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, en el que :
n es 0, 1, 2 ó 3, y cuando n es 0, entonces se busca un enlace directo;
t es 0, 1, 2, 3 ó 4, y cuando t es 0, entonces se busca un enlace directo;
R1 es -C(O)NH(OH);
R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, amino, nitro, C1-6 alquil, C1-6 alquiloxi, trifluorometil, di(C1-6 alquil) amino, hidroxiamino o naftalenilsulfonilpirazinil;
-L- es un enlace directo;
cada R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, y un átomo de hidrógeno puede ser sustituido por un sustituyente elegido a partir de aril;
R4 es…
DERIVADOS DE AMINOFENIL COMO NUEVOS INHIBIDORES DE HISTONA DEACETILASA.
(05/11/2009) Un compuesto de fórmula (I), ** ver fórmula** las formas N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y sus formas isoméricas estereoquímicas, en el que n es un número entero con valor 0, 1 ó 2 y cuando n es 0, entonces se espera que sea un enlace directo; m es un número entero con valor 1 ó 2; X es N o CH; Y es O, S o NR 8 ; donde R 8 es hidrógeno, alquilo C 1-6, alquil C 1-6-oxi-alquilo C 1-6, cicloalquilo C 3-6, cicloalquil C 3-6-metilo, fenil- alquilo C1-6, -C(=O)-CHR 9 R 10 o -S(=O)2-N(CH3)2; donde cada R 9 y R 10 es independientemente hidrógeno, amino, alquilo C 1-6 o amino-alquilo C 1-6; y cuando Y es…
DERIVADOS DEL TRIFLUOROMETILBENZAMIDA Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS MISMOS.
(16/04/2009) Compuesto de la fórmula (I):: ver fórmula** en la cual # R1 y R2, los cuales pueden ser idénticos o diferentes, son un radical alquilo (C1-C6) o un radical cicloalquilo (C 3-C 10), o de manera alterna los dos radicales R 1 y R 2 juntos forman, con el átomo de nitrógeno que los soporta, un radical heterocíclico saturado de la fórmula (II):** ver fórmula** en la cual: Y y Z, que pueden ser idénticos o diferentes, son cadenas basadas en hidrocarburos C1, C2 o C3, opcionalmente sustituidas por uno o más radicales R4, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados de un alquilo (C1-C6) y cicloalquilo (C3-C10), X es un átomo de carbono,…
INHIBIDORES AZAINDOLICOS DE MTP Y APOB.
(01/12/2008) Compuestos a base de 7-azaindol de la siguiente fórmula (I): (Ver fórmula) en donde V es una cadena hidrocarbonada saturada, lineal o ramificada, n representa el número de radicales -CH2-, estando dicha cadena opcionalmente interrumpida por uno o más heteroátomos, especialmente oxígeno; Z1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -NR11R12 en donde R11 y R12 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, arilo o aralquilo, -NR11R12 representa un radical -N(alquilo)2, tal como -NMe2, o un radical -N(alquil)(arilo), tal como -N(Me)(fenilo); Z2 representa un átomo de hidrógeno o un radical -Oalquilo, tal como -OMe; arilo es un sistema aromático hidrocarbonado mono- o bicíclico de 6 a 10 átomos de carbono; heteroarilo es un sistema aromático mono-…