8 inventos, patentes y modelos de ROTTENSTEINER,HANSPETER
Materiales y métodos para conjugar un derivado de ácido graso soluble en agua con una proteína.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/03/2020). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61P7/00, A61K47/60, A61K47/54.
Conjugado de un derivado de ácido graso soluble en agua y una proteína terapéutica, en el que el derivado de ácido graso soluble en agua comprende un ácido graso o éster de ácido graso unido a un ligador soluble en agua, y en el que el derivado de ácido graso soluble en agua se une de manera estable a la proteína terapéutica mediante una unión oxima formada entre un grupo aminooxilo en el ligador soluble en agua y un grupo aldehído de un hidrato de carbono oxidado en la proteína terapéutica.
PDF original: ES-2800983_T3.pdf
Catalizadores nucleofílicos para enlace oxima.
(27/03/2019) Método de conjugación de un polímero soluble en agua con un resto de hidrato de carbono oxidado de una proteína terapéutica que comprende poner en contacto el resto de hidrato de carbono oxidado con un polímero soluble en agua activado en condiciones que permiten la conjugación;
conteniendo dicho polímero soluble en agua un grupo aminooxilo activo y se selecciona del grupo que consiste en polietilenglicol (PEG), PEG ramificado, PolyPEG® (Warwick Effect Polymers; Coventry, R.U.), ácido polisiálico (PSA), polisacáridos, pululano, quitosano, ácido hialurónico, sulfato de condroitina, sulfato de dermatán, dextrano, carboximetildextrano, poli(óxido de alquileno) (PAO), polialquilenglicol (PAG), polipropilenglicol (PPG), polioxazolina, poliacriloilmorfolina, poli(alcohol vinílico) (PVA), policarboxilato, polivinilpirrolidona,…
Factores sanguíneos modificados que comprenden un bajo grado de polímero soluble en agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61P7/04, A61P7/02, A61K38/37, A61K47/60, A61K47/61.
Molécula de factor VIII (FVIII) modificada químicamente que comprende una molécula de FVIII recombinante y 1 ó 2 restos de poli(ácido siálico) (PSA) por molécula de FVIII, en la que los restos de PSA se unen a la molécula de FVIII a través de aminación reductora.
PDF original: ES-2692172_T3.pdf
Métodos de medida de la división in vivo de Factor von Willebrand mediada por ADAMTS13 y utilización de los mismos.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(09/10/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: G01N33/573, C12Q1/37, G01N33/86, C12Q1/56.
Método para analizar la eficacia de un factor de von Willebrand (FvW) utilizado en el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand (EvW) en un individuo, que comprende medir fragmentos de división de FvW en una muestra de sangre del individuo antes y después del tratamiento, en el que un aumento de los fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que una desintegrina y metaloproteinasa con un motivo de trombospondina de tipo 1, miembro 13 (ADAMTS13) endógena en el individuo está dividiendo el FvW, y en el que una disminución o una ausencia de fragmentos de división de FvW después del tratamiento indica que la ADAMTS13 endógena en el sujeto no está dividiendo el FvW, y en el que los fragmentos de división de FvW son generados por la actividad de la ADAMTS13, y en el que la división de FvW se lleva a cabo bajo tensión de cizalladura.
PDF original: ES-2685503_T3.pdf
Glicopolisialilación de proteínas diferentes a proteínas de coagulación de la sangre.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/06/2016). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: A61K47/48.
Un método para conjugar ácido polisiálico (PSA) o un PSA modificado (mPSA) a una unidad estructural oxidada de una glicoproteína diferente a una proteína de coagulación de la sangre que comprende un grupo carbohidrato, que comprende poner en contacto la unidad estructural carbohidrato oxidada con el PSA o el mPSA bajo condiciones que permite la conjugación, en donde dicho PSA o mPSA contiene un grupo aminooxi y se forma un enlace oxima entre la unidad estructural carbohidrato oxidada y el grupo aminooxi sobre el PSA o el mPSA, en donde el PSA modificado es PSA que comprende una unidad estructural derivada de una unidad estructural de ácido N-acetilneuramínico terminal por oxidación o reducción.
PDF original: ES-2590679_T3.pdf
Conjugados de proteína de la coagulación sanguínea.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61K47/48.
Un procedimiento de conjugación de un ácido polisiálico (PSA), que contiene un grupo aminooxi activo, a un resto de hidrato de carbono oxidado de una proteína de coagulación sanguínea, que comprende poner en contacto el resto de hidrato de carbono oxidado con un PSA activado en condiciones que permitan la conjugación; en el que dicha proteína de coagulación sanguínea tiene actividad biológica del Factor IX (FIX) o actividad biológica del Factor VIII (FVIII); en el que dicho resto de hidrato de carbono se oxida a través de incubación con un tampón que comprende un agente oxidante seleccionado del grupo que consiste en peryodato de sodio (NalO4), tetraacetato de plomo (Pb(OAc)4) y perrutenato de potasio (KRuO4); y el que un enlace oxima se forma entre el resto de hidrato de carbono oxidado y el grupo aminooxi activo en el PSA.
PDF original: ES-2597954_T3.pdf
Detección de complejos de ADAMTS13-anticuerpo en circulación.
Sección de la CIP Física
(17/12/2015). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Clasificación: G01N33/564.
Un procedimiento para detectar o determinar complejos inmunitarios de anticuerpo anti- ADAMTS13/ADAMTS13 en una muestra, que comprende poner en contacto dicha muestra con un anticuerpo anti- ADAMTS13, poner en contacto dicha muestra con un anticuerpo anti-anticuerpo y detectar los complejos inmunitarios de anticuerpo anti-ADAMTS13/ADAMTS13 unidos a dicho anticuerpo anti-ADAMTS13 y dicho anticuerpo anti-anticuerpo.
PDF original: ES-2554231_T3.pdf
Métodos para determinar ingredientes activos en conjugados PEG-proteína pro-fármaco con reactivos que pueden liberar PEG (despegilación in vitro).
(21/08/2013) Un método in vitro de liberación de un polímero soluble en agua ligado de manera reversible de una proteínamodificada mediante el polímero soluble en agua o aumento de la actividad de una proteína modificada con unpolímero soluble en agua ligado de manera reversible que comprende la etapa de incubar la proteína en condicioneseficaces para liberar el polímero soluble en agua, en el que las condiciones eficaces para liberar el polímero solubleen agua comprenden aumentar la concentración de amina libre de un tampón que comprende la proteína por adiciónde lisina libre, histidina o una combinación de las mismas al tampón en una concentración eficaz para liberar elpolímero soluble en agua.