10 inventos, patentes y modelos de ROTH, ERNA

(18/04/2018) Un proceso de conversión de un copolímero de (met)acrilato sólido en una forma dispersa preparando una dispersión acuosa que comprende los componentes (a) un copolímero de (met)acrilato que está compuesto de metacrilato de metilo polimerizado por radicales libres, acrilato de etilo y una sal de metacrilato de 2-trimetilamonioetilo, presente en forma sólida como un polvo o como un gránulo, donde el copolímero de (met)acrilato está compuesto del 50 al 70 % en peso de metacrilato de metilo, 20 al 40 % en peso de acrilato de etilo y 7 al 2 % en peso de una sal de metacrilato de 2-trimetilamonioetilo, en el que los porcentajes en peso suman el 100 % o el copolímero de (met)acrilato está compuesto del 50 al 70 % en peso de metacrilato de metilo, 20…

(29/02/2016) Formulación farmacéutica o nutracéutica que comprende un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico, un promotor de la penetración y un agente que promueve la biodisponibilidad, y un revestimiento polimérico para la liberación gastrointestinal dirigida del ingrediente activo, caracterizado por que el agente que promueve la biodisponibilidad es un inhibidor farmacéuticamente aceptable de enzimas proteolíticas, que incrementa la biodisponibilidad oral del ingrediente activo en un factor de al menos cinco, en comparación con una formulación correspondiente sin el agente que promueve la biodisponibilidad, por que el inhibidor de enzimas proteolíticas es un inhibidor…

(09/10/2013) Forma medicamentosa, que contiene un núcleo con un contenido de una sustancia activa y que está envuelto conuna capa de revestimiento a base de un copolímero de (m)etacrilato resistente al jugo gástriico y soluble en el jugointestinal, encontrándose entre el núcleo y la capa de revestimiento una capa separadora, que contiene un polímerosoluble en agua, que forma películas, caracterizada por que la capa separadora se realiza en forma de tres estratos,estando presente un estrato interno con una sustancia repelente del agua y encerrando dos estratos del polímerosoluble en agua, que forma películas, a este estrato con la sustancia repelente del agua.

(02/10/2013) Una composición pulverulenta o granulada que comprende al menos 30% en peso de una mezcla de: (a) un copolímero constituido por unidades polimerizadas de ésteres alquílicos C1 a C4 de ácido acrílico o metacrílico y de monómeros de (met)acrilato de alquilo con un grupo amino terciario en el radical alquilo y(b) 5 a 28% en peso basado en (a) de una sal de un ácido monocarboxílico graso que tiene 10 a 18 átomos decarbono y (c) 10 a 30% en peso basado en (a) de ácido monocarboxílico graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono y/o unalcohol graso que tiene 8 a 18 átomos de carbono.

(28/10/2010) Medicamento, que contiene un núcleo con un principio activo farmacéutico y un recubrimiento polímero de un copolímero de (met)acrilato parcialmente neutralizado, constituido por unidades polimerizadas por radicales de 25 a 95% en peso de C1 a C4-alquilésteres de ácido acrílico o metacrílico y 5 a 75% en peso de monómeros de (met)acrilato con un grupo aniónico, donde 0,1 a 25% de los grupos aniónicos contenidos están neutralizados por medio de una base, caracterizado porque la base es lisina o una base catiónica orgánica con un peso molecular superior a 150

(16/03/2009) Proceso para la producción de un granulado o polvo, apropiado como agente de revestimiento y ligante para formas de medicamento orales y dérmicas, para cosméticos o agentes complementarios de la dieta, que se compone esencialmente de (a) un copolímero, que se compone de ésteres C1 a C4 del ácido acrílico o metacrílico polimerizados por radicales y otros monómeros de (met)acrilato que contienen grupos amino terciarios funcionales, (b) 3 a 25% en peso, referido a (a), de un emulsionante con un valor HLB de al menos 14, (c) 5 a 50% en peso, referido a (a), de un ácido monocarboxílico C 12 a C 18 o de un compuesto hidroxilado C 12 a C18 que es…

(16/03/2008) Forma medicamentosa de partículas múltiples, que contiene gránulos con un tamaño en el intervalo de 50 a 2.500 µm, que se compone esencialmente de a) una capa de matriz interna, que contiene una sustancia activa, que es un péptido o una proteína inclusive sus derivados o conjugados, y que está embebida en una matriz a base de un polímero con un efecto mucoadhesivo, pudiendo contener la matriz opcionalmente otras sustancias coadyuvantes farmacéuticamente usuales, y b) un revestimiento externo, convertido en una película, que se compone esencialmente de un polímero o un copolímero aniónico, que puede estar formulado opcionalmente con sustancias coadyuvantes farmacéuticamente usuales, en particular agentes plastificantes, caracterizada porque la forma medicamentosa de partículas múltiples está formulada de tal manera que los gránulos contenidos…