Dispositivo polimérico de liberación prolongada.
(25/02/2015) Una composición para la liberación prolongada de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo dispersado en él de modo que esté presente de un 3% (p/p) a un 10% (p/p) del peso de la composición y sacarosa dispersada en él de modo que esté presente en un 2% (p/p) del peso de la composición,
donde el polipéptido biológicamente activo es exendina-4,
donde el volumen de poro total de la composición es de 0.1 mL/g o menos según se determina utilizando porosimetría por intrusión de mercurio
y donde la composición está exenta de tampones y de sales de…
Método para preparar micropartículas que tienen un peso molecular polimérico seleccionado.
(11/07/2012) Un método para preparar micropartículas, que comprende:
(a) preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un compuesto nucleófilo seleccionado delgrupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona, y sus sales farmacéuticamente aceptables, unpolímero de poli(d,l-lactida-co-glucolida) que tiene un peso molecular de partida 5 en el intervalo de 50 a 250kDa, y un disolvente para el polímero;
(b) mantener la primera fase a una temperatura de permanencia de 25ºC durante un periodo de permanenciaen el intervalo de 0,05 a 6 horas, para permitir que el peso molecular de partida del polímero se reduzca en elintervalo de 10 a 50%;
(c) combinar la primera fase con una segunda fase bajo la influencia de medios de mezcladura, para formaruna emulsión;
(d) combinar la emulsión y un medio…
DISPOSITIVO DE LIBERACIÓN SOSTENIDA A BASE DE POLÍMERO.
(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y
en la que la composición carece de tampón…
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN DE DISOLVENTE RESIDUAL Y MICROPARTÍCULAS PRODUCIDAS DE ESTE MODO.
(14/07/2011) Un procedimiento para preparar micropartículas, que comprende: preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un agente activo, un polímero biodegradable, biocompatible, y un disolvente; preparar una segunda fase, en el que la primera fase es sustancialmente inmiscible con la segunda fase; combinar la primera fase y la segunda fase para formar una emulsión; y extraer el disolvente de la emulsión usando un líquido de extracción para formar de este modo micropartículas que contienen el agente activo, caracterizado por lavar las micropartículas con un sistema de lavado no acuoso para reducir de este modo el nivel de disolvente residual en las micropartículas, en el que el…
METODO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR POLIMERICO SELECCIONADO.
(01/11/2008) Un método para controlar el peso molecular de un polímero formador de micropartículas, que comprende: (a) preparar una primera fase, comprendiendo esta primera fase un polímero biodegradable que tiene un peso molecular inicial en el intervalo de 5 a 500 kD, un solvente del polímero y un compuesto nucleófilo que cataliza la éster hidrólisis del polímero biodegradable y que se selecciona de naltrexona, oxibutinin, sulfato de protamina, espermina, colina, etanolamina, dietanolamina y trietanolamina; (b) mantener la primera fase a una temperatura de permanencia durante un periodo de permanencia antes de la etapa (c); (c) combinar la primera fase con una segunda fase para formar una emulsión, bajo la influencia de un medio de mezcladura; y (d) combinar la…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS INC. II JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K31/517.
Micropartículas de una matriz polimérica biodegradable biocompatible que contiene un agente activo y un disolvente orgánico exento de hidrocarburos halogenados, estando presente dicho disolvente orgánico en dichas micropartículas al 2% o menos del peso total de dichas micropartículas, en las que el agente activo se selecciona del grupo de risperidona, 9-hidroxi-risperidona y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas.
1,2-BENZAZOLES MICROENCAPSULADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. ALKERMES, INC. Clasificación: A61K31/505, A61K9/16.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE MICROPARTICULAS BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES QUE CONTIENE UNA 1,2-BENZAZOLA DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LA MISMA DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R ES HIDROGENO O C{SUB,16}ALQUIL; R{SUP,1} Y R{SUP,2} INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, C{SUB,1-6}ALQUILOXI O C{SUB,1-6}ALQUIL; X ES O O S; ALK ES C{SUB,1-4}ALCANEDIL; Y R{SUP,3} ES HIDROGENO O C{SUB,16}ALQUIL; Z ES -S-, -CH{SUB,2}, O -CR{SUP,4}=CR{SUP,5}-; DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{SUB,16}ALQUIL; A ES UN RADICAL BIVALENTE -CH{SUB,2}-CH{SUB,2}- , CH{SUB,2}-CH{SUB,2}-CH{SUB ,2}- O -CR{SUP,6}=CR{SUP,7}; DONDE R{SUP,6} Y R{SUP,7} ES HIDROGENO, HALO, AMINO O C{SUB,1-6}ALQUIL; Y R{SUP,8} ES HIDROGENO O HIDROXIL; EN UNA MATRIZ POLIMERICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS INC. II JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Clasificación: A61K9/16.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MICROPARTICULAS BIOCOMPATIBLES Y BIODEGRADABLES. DICHO PROCESO COMPRENDE: PONER EN CONTACTO LAS MICROPARTICULAS, QUE CONTIENEN UNA MATRIZ POLIMERICA BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE QUE A SU VEZ POSEE UN AGENTE ACTIVO (POR EJEMPLO, FARMACEUTICO O DIAGNOSTICO) Y UN DISOLVENTE ORGANICO, CON UN SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO, DONDE EL CONTENIDO DE DICHO DISOLVENTE EN DICHAS MICROPARTICULAS SE REDUCE A UN PESO IGUAL O INFERIOR AL 2 % DEL PESO DE TALES PARTICULAS Y ADEMAS EL SISTEMA DISOLVENTE TIENE QUE SATISFACER AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES CONDICIONES: (A) QUE ESTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA (POR EJEMPLO, DE 25 A 40°C) DURANTE, AL MENOS, PARTE DEL TIEMPO EN QUE SE PONE EN CONTACTO CON DICHAS PARTICULAS, Y (B) QUE CONTENGA AGUA Y DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA PARA DICHO DISOLVENTE ORGANICO; Y RECUPERAR DICHAS PARTICULAS A PARTIR DE TAL SISTEMA DISOLVENTE ACUOSO.
