12 inventos, patentes y modelos de PREVOST, GREGOIRE

(15/10/2014) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un radical ciano, nitro, amino, -NHCOOR4 o -NHCOR4; R2 representa un radical halo, alquilo, haloalquilo o alcoxi; R3 representa un radical alquilo o un átomo de hidrógeno; o bien los dos radicales R3 forman juntos con el átomo de carbono al que están unidos un cicloalquilo que comprende de 3 a 4 eslabones; X representa: - bien una cadena alquileno de 3 a 7 átomos de carbono, lineal o ramificada, pudiendo contener esta cadena uno o varios eslabones suplementarios idénticos o diferentes elegidos entre -O-, -N(R5)-, -S-, -SO- o -SO2- ; o - bien un grupo: en el que n1 y p1 son dos números enteros cuya suma n1+p1 es un número entero elegido entre 2, 3, 4 ó 5; R6 y…

(04/06/2013) Compuesto de fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o en cualquier combinación de estas formas y en la cual R1 y R2 representan independientemente un átomo de halógeno o bien un radical alquilo, haloalquilo, alcoxi, ciano,nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, -NR8-CO-R5, -NR8-SO2-R5, -NR8-CO-(CH2)n-NR6R7, -NR8-SO2-(CH2)n-NR6R7ó -CO-NH2; n representa un número entero escogido entre 0, 1, 2, 3, 4, 5 y 6; R5 representa un radical alquilo, arilo o heteroarilo; R6 y R7 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un alquiloxicarbonilo; R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R3 representa un radical alquilo o un átomo de hidrógeno; o bien los dos radicales R3 forman junto con el átomo decarbono al que están unidos un radical cicloalquilo que comprende…

(26/10/2010) Compuesto de fórmula general (I)

(18/06/2010) Utilización de un derivado de cisteína de fórmula general (A):

(27/01/2010) Un producto que comprende al menos un inhibidor de fosfatasa Cdc25, en asociación con al menos otro agente anticanceroso elegido entre los inhibidores de las topoisomerasas de tipo I y/o II, para una utilización terapéutica simultánea, separada, o escalonada en el tiempo, en el tratamiento del cáncer. Caracterizado porque el inhibidor de fosfatasa Cdc25 asociado al otro agente anticanceroso es un compuesto de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que: R 1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquílico, alcoxialquílico, alquiltioalquílico, cicloalquílico, -(CH2)-X-Y, -(CH2)-Z-NR 5 R 6 o un radical -CHR 35…

(23/12/2009) Compuesto que responde a la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** bajo forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la cual: cada uno de W y W'' representa independientemente O ó S; R1 representa uno de los radicales -CH2-CR6R7-CH2-, -(CH2)m-X-(CH2)n-, -(CH2)p-[O-(CH2)q]r-O-(CH2)p y -(CH2)s-CO-NR8-(CH2)t- en los cuales m y n son cada uno independientemente un número entero que va de 2 a 6 (preferentemente un número entero que va de 2 a 4 y más preferentemente un número entero que va de 2 3), p y t son cada uno independientemente un número entero que va de 2 a 12 (preferentemente un número entero…

(16/03/2009) Un compuesto que responde a la fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma racémica, en forma enantiómera o en cualquier combinación de estas formas; en la que: R 1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo; cicloalquilo, -(CH2)-X-Y, -(CH2)-Z-NR 6 R 7 o un radical -CHR 8 R 9 , representando X un enlace o un radical alquileno lineal o ramificado que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, representando Y un sistema cíclico carbonado saturado que contiene de 1 a 3 ciclos condensados elegidos independientemente entre los ciclos de 3 a 7 miembros, o bien representando Y un heterociclo saturado que contiene de 1 a 2 heteroátomos elegidos independientemente entre O, N y S y que está unido al radical X por un miembro N o CH, conteniendo por otra parte dicho heterociclo saturado de 2 a 6 miembros suplementarios elegidos…

(16/02/2008) Uso de un compuesto de fórmula general (I) (I) en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, cicloalquilo, -(CH2)-X-Y, (CH2)-Z-NR5R6 o un radical -CHR35R36 en el que R35 y R36 forman, conjuntamente con el átomo de carbono que les porta, un radical indanilo o tetralinilo, o también R35 y R36 forman, conjuntamente con el átomo de carbono que les porta, un heterociclo saturado que cuenta de 5 a 7 miembros y de 1 a 2 heteroátomos elegidos entre O, N y S, estando eventualmente sustituidos los átomos de nitrógeno de dicho heterociclo con radicales elegidos entre los radicales alquilo…

(01/03/2006) Producto que comprende al menos un compuesto que responde a la fórmula general (I) que corresponde a las subfórmulas (IA) o (IB): en las cuales: X representa R12 e Y representa R8, donde X e Y completan un ciclo de seis eslabones, representando el conjunto 35 X-Y el radical -CH(R8)-CH(R9)-; R1 representa H, un radical alquilo o alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 y R3 representan, independientemente, H o un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R4 representa H2 u O; R5 representa H, o uno de los radicales alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; alquenilo que tiene hasta 6 átomos de carbono; alquinilo que tiene hasta 6 átomos de carbono; cicloalquilo; cicloalquilalquilo cuyo radical alquilo tiene de 1 a…

(01/07/2005) Un producto que comprende al menos un inhibidor de la transducción de las señales de las proteínas G heterotriméricas, elegido entre 7-(2-amino-1-oxo-3- tiopropil)-8-(ciclohexilmetil)-2-(2-metilfenil)-5 , 6, 7, 8- tetrahidroimidazo1, 2apirazina, 7-(2-amino-1-oxo-3- tiopropil)-8-(ciclohexilmetil)-2-fenil-5 , 6, 7, 8-tetrahidro- imidazo1, 2a pirazina y las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos y al menos otro agente anticanceroso elegido entre el grupo formado por 1-(2-(1- ((4-ciano)fenilmetil)imidazol-4-il)-1-oxoetil)-2 , 5-dihidro- 4-(2-metoxifenil)imidazo1 , 2c1, 4benzodiazepina, taxol, gemcitabina, ()-4-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-amino-(1- metil-1H-imidazol-5-il)metil-1-metil-2(1H)quinolinona…

(01/06/2005) Procedimiento de obtención de un extracto seco de hojas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata que comprende al menos 50% en peso de mikanolida y de dihidromikanolida y al menos 20% de dihidromikanolida, estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende las siguientes etapas sucesivas: — triturado y secado de hojas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata; — adición, a las hojas trituradas de Mikania micrantha, Mikania scandens y Mikania cordata, de un disolvente elegido entre tolueno, acetato de etilo, mezclas de tolueno y acetato de etilo, mezclas de tolueno y acetona, mezclas de acetato de etilo y heptano, y mezclas…