29 inventos, patentes y modelos de PELZER, RALF, DR.
Procedimiento de preparación de melonal.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/07/2020). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C45/54.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
comprendiendo dicho procedimiento
(i) oxidar un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
más del 50% del cual está presente como compuesto de fórmula (Ia)
**(Ver fórmula)**
con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende un tamiz molecular que contiene estaño, obteniendo una mezcla de reacción que comprende un compuesto de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
y opcionalmente el compuesto de fórmula (III).
PDF original: ES-2821890_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 1-(2,6,6-trimetilciclohexil)-alcan-3-oles.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/11/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, C07C29/17, C07C403/16, A23L27/20.
Procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula general (I),**Fórmula**
en la que R1 se selecciona de entre alquilo C1-C4, que comprende
i) hacer reaccionar una composición que contiene α-ionona, ß-ionona o γ-ionona o mezclas de los mismos con un aldehído R1-(C=O)H 10 en presencia de una base y un alcohol R2-OH para producir un producto de reacción que comprende al menos un compuesto de la fórmula general (I.a),**Fórmula**
en la que
R1 es como se ha definido anteriormente y
R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y
las líneas discontinuas representan un único doble enlace que puede ser dispuesto en una de las tres posiciones dibujadas,
ii) tratar el producto de reacción obtenido en la etapa i) con un ácido para proporcionar una cetona de la fórmula general (I.b)**Fórmula**
iii) hidrogenar la cetona I.b obtenida en la etapa ii) con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación.
PDF original: ES-2730024_T3.pdf
Procedimiento para la ciclización biocatalítica de geranillinalool y los productos de ciclización obtenidos al respecto.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/07/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C12P17/06, C07D311/92.
Procedimiento para la ciclización biocatalítica de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en presencia de una ciclasa, que exhibe una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO:2 o con identidad de secuencia de al menos el 95 % frente a SEQ ID NO:2;
en donde el compuesto de la fórmula (I) reacciona hasta dar el compuesto de la fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2718753_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2-metil-4-fenil-2-pentanol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/05/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: A61Q19/00, C07C31/135, A61K8/34, C07C33/20, C07C29/19, C07C29/44.
Procedimiento para la preparación de 2-metil-4-fenil-2-pentanol, que comprende la reacción de α-metilestireno con isopropanol a una temperatura en el intervalo de 250 a 500 °C y una presión en el intervalo de 5 a 50 MPa, en donde se obtiene 2-metil-4-fenil-2-pentanol, encontrándose la proporción molar del α-metilestireno empleado al isopropanol empleado en el intervalo de 1:5 a 1:100.
PDF original: ES-2712657_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 1,4-bis(etoximetil)ciclohexano.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/04/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C41/16, C07C41/34, C07C43/115.
Un procedimiento de preparación de 1,4-bis(etoximetil)ciclohexano, que comprende hacer reaccionar 1,4- bis(hidroximetil)ciclohexano con cloruro de etilo en presencia de una base inorgánica, un solvente y un catalizador de transferencia de fase para producir una mezcla de reacción que contiene 1,4- bis(etoximetil)ciclohexano,
en el que la base inorgánica se selecciona entre hidróxidos de metales alcalinos e hidróxidos de metales alcalinotérreos y en el que el solvente se selecciona de agua o una mezcla de agua con al menos un solvente orgánico.
PDF original: ES-2733802_T3.pdf
Uso de hexadeca-8,15-dienal como producto químico aromático.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(26/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, A61Q13/00, C11D3/50, A61L9/01, C07C45/82.
Uso de hexadeca-8,15-dienal de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
o de una mezcla de sustancias que contiene este compuesto, como producto químico aromático.
PDF original: ES-2701867_T3.pdf
Procedimiento de preparación de 1-[(1R,4R/S,8S)-10,10-dimetil-7-metileno-4-biciclo[6.2.0]decanil]etanona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C49/557, C07C45/28.
Un procedimiento de preparación de 1-[(1R,4R/S,8S)-10,10-dimetil-7-metileno-4-biciclo[6.2.0]decanil]etanona, que comprende hacer reaccionar (1R,4E,9S)-4,11,11-trimetil-8-metileno-biciclo[7.2.0]undec-4-eno con N2O.
PDF original: ES-2701244_T3.pdf
Uso de acetato de cis- o trans-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) isoméricamente puro o altamente enriquecido con isómeros.
(23/01/2019) Uso de acetato de cis-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) isoméricamente puro de la fórmula (I.1) o de acetato de trans-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) isoméricamente puro de la fórmula (I.2) o de una mezcla de isómeros de acetato de cis-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) (I.1) y acetato de trans-(2-isobutil-4-metiltetrahidropiran- 4-ilo) (I.2)
**(Ver fórmula)**
en donde, al usar una mezcla de isómeros, la fracción en peso de acetato de cis-(2-isobutil-4-metiltetrahidropiran- 4-ilo) (I.1) con respecto al peso total de acetato de cis- 2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) (I.1) y acetato de trans-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran-4-ilo) (I.2) se encuentra en un intervalo del 90 % en peso a menos del 100 % en peso, o la fracción en peso de acetato de trans-(2-isobutil-4-metil-tetrahidropiran- 4-ilo)…
Procedimiento de preparación de alcoholes mediante acoplamiento reductor electroquímico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/01/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C25B3/10.
Un procedimiento de preparación de alcoholes mediante el acoplamiento reductor electroquímico de un compuesto de vinilo aromático y un compuesto carbonilo, el cual comprende la electrolización de una solución de electrolito en una pila electroquímica, conteniendo la solución de electrolito menos del 5% en peso de agua y que comprende el compuesto de vinilo aromático, el compuesto carbonilo y un disolvente prótico no acuoso, en el que la solución de electrolito está en contacto con un cátodo a base de carbono.
PDF original: ES-2718931_T3.pdf
1-(7,10,10-trimetil-4-biciclo(6.2.0)decanil)etanona como un producto químico de aroma novedoso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/12/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, C07C49/307.
1-(7,10,10-trimetil-4-biciclo decanil)etanona.
PDF original: ES-2693059_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de arilpropenos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/05/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C41/18.
Procedimiento para la preparación de arilpropenos de la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
en la cual
k presenta los valores 0, 1, 2 o 3 y
R1 se selecciona, independientemente entre sí, entre alcoxi de C1-C6, di-(alquil de C1-C6)-aminas e hidroxilo,
el cual comprende la termólisis de al menos un compuesto de 1,1-diarilpropano de la fórmula general (II)
**(Ver fórmula)**
en la cual k y R1 presentan los significados antes mencionados,
en donde el compuesto de la fórmula II se pone en contacto con al menos un catalizador,oxídico, ácido y sólido en la fase gaseosa en una zona de reacción.
PDF original: ES-2679594_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de tetrahidropiranoles sustituidos en posición 2.
(13/12/2017) Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-sustituidos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que el resto
R1 significa un resto alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 5 átomos de carbono, y
R2 significa hidrógeno o un resto alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 3 átomos de carbono,
que comprende la reacción de 3-metilbut-3-en-1-ol de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
con un aldehído de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
en la que el resto R1 y R2 tienen los mismos significados tal como se indica en la fórmula (I), en presencia de agua y en presencia de un intercambiador de cationes fuertemente ácido con formación…
Éteres de bis(hidroximetil)ciclohexanos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/12/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, C07C43/178, C07C41/16, C07C41/08, C07C43/162, C07C41/20, C07C43/115, A23L27/20.
Un derivado de ciclohexano con una estructura de acuerdo con la fórmula 1a
**(Ver fórmula)**
en la que los sustituyentes sobre el anillo de ciclohexilo pueden estar en posición cis o trans uno respecto al otro con una relación cis/trans de al menos 70/30, en la que R1 y R2 se seleccionan de alquilo C2 a C4 y R3 a R6 son hidrógeno.
PDF original: ES-2659943_T3.pdf
Procedimiento electroquímico para la preparación de 3-tert.-butilbenzaldehido-dimetilacetal.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C25B3/02, C07C43/315.
Procedimiento para la preparación de 3-tert.-butilbenzaldehidodimetilacetal de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
mediante introducción electroquímica anódica de grupo metoxilo de 3-tert.-butiltolueno de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
y/o compuestos de 3-tert.-butilbencil de la fórmula (III),
**(Ver fórmula)**
en los que el radical
R significa metilo o C(O)R', en donde R' representa un radical alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 6 átomos de carbono,
y/o di-(3-tert.-butilbencil)éter de la fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
en una solución de electrólisis que comprende metanol, por lo menos una sal conductora así como dado el caso un cosolvente o varios diferentes cosolventes.
PDF original: ES-2637018_T3.pdf
Procedimiento para la preparación electroquímica de ésteres de ácido gamma-hidroxicarboxílicos y gamma-lactonas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/04/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C25B3/04.
Procedimiento para la preparación electroquímica de ésteres de ácido γ-hidroxicarboxílico y/o γ-lactonas mediante acoplamiento cruzado reductivo de ésteres α,ß-insaturados con compuestos de carbonilo en una celda electrolítica no dividida, caracterizado porque el material del cátodo se selecciona del grupo compuesto por plomo, aleaciones de plomo, cadmio, aleaciones de cadmio, mercurio, acero, carbón vitrificado y diamantes dopados con boro, y porque se emplea un electrólito acuoso básico con al menos una sal conductora seleccionada de sales biscuaternarias y multicuaternarias de amonio y fosfonio.
PDF original: ES-2634561_T3.pdf
Uso de 4,8-dimetil-3,7-nonadieno-2-ol como sustancia odorífera.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/03/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, A61Q13/00, C11D3/50, C07C29/14.
Uso de 4,8-dimetil-3,7-nonadieno-2-ol como sustancia odorífera, en el que la relación en peso de 4,8-dimetil-3,7- nonadieno-2-ol (E) a la suma de 4,8-dimetil-3,7-nonadieno-2-ol (E) y 4,8-dimetil-3,7-nonadieno-2-ol (Z) es de por lo menos el 80 %.
PDF original: ES-2628542_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2017). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C31/135, C07C33/26, C07C29/19, C07C29/44.
Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol, que comprende:
a) hacer reaccionar estireno con isopropanol a una temperatura en el intervalo de 250 a 500 °C y en condiciones, en las cuales el isopropanol se presenta en estado supercrítico, obteniéndose 2-metil-4-fenil-2-butanol, y
b) hidrogenar con catálisis heterogénea 2-metil-4-fenil-2-butanol en un catalizador de contacto adecuado para la hidrogenación nuclear de compuestos aromáticos,
encontrándose la proporción molar del estireno usado en el paso a) con respecto al isopropanol usado en el paso a) en el intervalo de 1 : por debajo de 5 a 1 : 0,5.
PDF original: ES-2626479_T3.pdf
Procedimiento para la producción integrada de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2 y de 4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2.
(21/09/2016) Procedimiento para la producción de 4-hidroxi-4-metiltetrahidropiranos sustituidos en posición 2, de la fórmula general (I) y de 4-metil-tetrahidropiranos sustituidos en posición 2, de la fórmula general (II)**Fórmula**
en las que
R1 representa alquilo C1-C12 de cadena recta o ramificado, cicloalquilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total 3 a 20 átomos de carbono o arilo no sustituido o sustituido con alquilo C1-C12 y/o alcoxi C1-C12 con en total 6 a 20 átomos de carbono,
en el que
a) 3-metilbut-3-en-1-ol de la fórmula (III)**Fórmula**
reacciona con un aldehído de la fórmula (IV)**Fórmula**
R1-CHO (IV)
en la que R1 en la fórmula (IV) tiene el significado indicado anteriormente,
en presencia de un catalizador ácido, obteniéndose una mezcla de reacción que contiene…
Método para la producción de enoléteres cíclicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D311/94, C07D307/93, C07D307/28.
Método para la producción de enoléteres cíclicos de las fórmulas (I) y/o (II)**Fórmula**
por formación de ciclo en un compuesto de partida de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
m es igual a cero , uno o dos ,
R1 es un radical alquilo C1-C10,
R2 es un radical alquilo C1-C10,
o los radicales R1 y R2 juntos representan un grupo divalente -(CH2)x-, en el que x es un número entero de 3 a 12,
R3 es hidrógeno o metilo,
R4 es hidrógeno o metilo, y
R5 es hidrógeno o metilo.
en presencia de un ácido Brönstedt o Lewis, en el que la reacción es ejecutada como destilación reactiva, en el que los enoléteres cíclicos formados de las fórmulas (I) y/o (II) son separados por destilación de la mezcla de reacción, del compuesto de partida de la fórmula (III).
PDF original: ES-2587303_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/05/2016). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C11B9/00, C07D313/00.
Mezclas que contienen compuestos de la fórmula (I) o mezclas de compuestos de la fórmula (I) con compuestos de la fórmula (IIa) y/o con compuestos de la fórmula (IIb)**Fórmula**
En las cuales
n es igual a cero o es igual a uno y
la línea punteada significa un enlace doble adicional en posición 11 o posición 12, en configuración cis o trans, y la fórmula (I) son mezclas de los isómeros de enlace doble de las fórmulas (Ia), (Ib), (Ic) o (Id)**Fórmula**
y la mezcla presenta un contenido de al menos 60% en peso del compuesto de la fórmula (Ia), es decir la lactona con un enlace doble con configuración trans en posición 11, respecto de la cantidad total de los compuestos de las fórmulas (I), (IIa) y (IIb) contenidos en la mezcla.
PDF original: ES-2586152_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos mediante isomerización con líquidos iónicos como catalizadores.
(24/09/2014) Procedimiento para la obtención de alquiltoluenos m-substituidos de la fórmula (I)**Fórmula** donde R1 significa alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado porque se isomeriza un alquiltolueno psubstituido de la fórmula (II)**Fórmula**
donde R1 tiene el significado indicado en la fórmula (I), en presencia de líquidos iónicos para dar un alquiltolueno m10 substituido de la fórmula (I).
Procedimiento para la producción de cetonas, en particular de cetonas macrocíclicas.
(13/08/2014) Procedimiento para la producción de cetonas de fórmula II**Fórmula**
en la que
A representa alcanodiílo C2-C12, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, R1 y R2 independientemente entre sí representan alquilo C1-C6, o R1 y R2 representan juntos alcanodiílo C3-C10, que está dado el caso sustituido con 1 a 5 grupos alquilo C1-C6, y
R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C6;
en el que
(a) se hace reaccionar una olefina cíclica de fórmula I **Fórmula**
con monóxido de dinitrógeno para dar la cetona de fórmula II.
Composiciones de perfume que comprenden mezclas especiales de diastereómeros de 2-isobutil-4-metil-tetrahidro-2H-piran-4-ol.
(02/07/2014) Una composición de perfume que comprende
a) una mezcla de diastereómeros de 2-isobutil-4-metil-tetrahidro-2H-piran-4-ol de fórmula I
en la que la mezcla de diastereómeros comprende más de un 95 % en peso del racemato cis ópticamente inactivo de fórmulas cis-I(+) y cis-I
y menos de un 5 % en peso del racemato trans ópticamente inactivo de fórmulas trans-I(+) y trans-I ,
b) opcionalmente una o más sustancias de perfume adicionales y
c) opcionalmente uno o más diluyentes.
Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos mediante isomerización.
(11/06/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 es alquilo C1-C5 y R2, R3, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se isomeriza un fenilalcanol p-sustituido de fórmula (II) **Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados en la fórmula (I), en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar un fenilalcanol m-sustituido de fórmula (I).
Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol.
(19/03/2014) Procedimiento para la preparación de 4-ciclohexil-2-metil-2-butanol, que comprende:
a) hacer reaccionar estireno con isopropanol a temperatura elevada, obteniéndose 2-metil-4-fenil-2-butanol, y
b) hidrogenar con catálisis heterogénea 2-metil-4-fenil-2-butanol en un catalizador de contacto adecuado para la hidrogenación nuclear de compuestos aromáticos.
Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación.
(29/01/2014) Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula**
en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula**
R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia…
Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos.
(28/08/2013) Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula**
significando el resto
R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono,
que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula**
con un aldehído de la fórmula (III)
R1-CHO (III),
teniendo el resto R1 el mismo significado que en la fórmula (I), y
llevándose a cabo la reacción en presencia…
COMPOSICION DE REVESTIMIENTO NO TOXICA, PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LA MISMA Y OBJETOS PROTEGIDOS FRENTE A LA FIJACION DE ORGANISMOS BIOINCRUSTANTES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Clasificación: C09D5/16, A01N37/18, A01N47/06, A01N37/20, A01N37/36, A01N43/24, A01N47/08.
Composición de pintura o de revestimiento, que comprende: (i) mentol y/o isopulegol, (ii) un compuesto de fórmula (II): en la que Ra indica alquilo C4-C20, cicloalquilo o heterocicloalquilo C5-C20, o alcoxi C5-C20, arilo C6-C12, heteroarilo C5-C10 o aralquilo C7-C11; Rb indica un radical C1-C8 alifático de valencia m+w·n, un radical C3-C15 cicloalifático o heterocicloalifático, un radical C7-C20 aralifático, un radical C3-C15 alifático que contiene alcoxi o aciloxi; A y B de manera mutuamente independiente indican -O-, -S- o -NH-; Y indica hidroxi, alcoxi C1-C10, aciloxi C2-C6, amino, mercapto o -O-Z-O-; Z indica alquileno C1-C6; w indica la valencia del radical Y, y m y n de manera mutuamente independiente indican números enteros de 1 a 8, con la condición de que la suma m+n no es superior a 12, y (iii) un agente formador de película.
AGENTES CON EFECTO REFRIGERANTE FISIOLOGICO Y COMPUESTOS ACTIVOS APROPIADOS PARA ESTOS AGENTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1995). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Clasificación: A61K7/16, A61K7/02, A23L1/226, C07D317/72, C07D319/08, C07D317/20.
MEDIOS CON EFECTO REFRIGERANTE FISIOLOGICO Y COMPUESTOS ACTIVOS APROPIADOS PARA ESTOS MEDIOS. LOS ACETALES, PREFERENTEMENTE C6 USTITUIDAS, COMO POR EJEMPLO 1 TRIMETILCICLOHEXANONA GERANTE FISIOLOGICO Y SON APROPIADOS POR LO TANTO COMO COMPUESTOS ADITIVOS EN MEDIOS QUE DEBEN CONFERIR A LA PIEL HUMANA O MUCOSAS UNA SENSACION DE FRESCOR.
