55 inventos, patentes y modelos de OSHLACK, BENJAMIN

(22/06/2016) Un sistema de desecho para forma farmacéutica transdérmica que comprende: (A) una capa externa que tiene un lado orientado hacia la capa interna y un lado opuesto; (B) una capa interna que tiene un lado orientado hacia la capa externa y un lado opuesto, estando dicha capa interna unida a dicha capa externa para formar uno o más depósitos de material cerrados entre dicho lado de dicha capa interna orientado hacia la capa externa y dicho lado de dicha capa externa orientado hacia la capa interna; (C) uno o más materiales en dichos depósitos , que se activan o se liberan cuando se activan dichos depósitos, en donde dichos materiales se seleccionan del grupo que consiste en un material de detección, un agente inactivador o una combinación de ambos;…

(18/05/2016) Forma de dosificación oral que comprende una cantidad eficaz de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación inmediata y una parte del metilfenidato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo está en forma de liberación controlada, representando la forma de liberación controlada el 60% de la dosis total de metilfenidato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, siendo la forma de dosificación una cápsula oral que contiene perlas de liberación multicapa, en donde una perla de liberación multicapa comprende una capa exterior de liberación inmediata, una capa de retardo de liberación, una capa de liberación controlada, y un núcleo de liberación inmediata, y en donde la capa de retardo de liberación es un recubrimiento entérico…

(07/12/2015) Forma farmacéutica de dosificación oral que comprende (a) una partícula que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz extruida en fusión, en donde la matriz comprende entre un 1% y un 80% en peso de uno o más primeros materiales hidrófobos farmacéuticamente aceptables, y (b) una capa de segundo material hidrófobo que recubre la partícula.

(17/06/2015) Forma de dosificación transdérmica para prevenir el uso indebido del medicamento de su interior, que comprende al menos un agente activo y al menos un agente inactivador, en donde el agente inactivador es un agente reticulante que se libera tras alteración de la forma de dosificación.

(25/03/2015) Composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz obtenida por extrusión de masas fundidas, en la que la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y convierte el antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra intacta, de tal manera que la relación de la cantidad de antagonista liberada desde dicha forma de dosificación después de la manipulación indebida, con respecto a la cantidad de dicho antagonista liberada desde dicha forma de dosificación intacta es aproximadamente 4:1 ó mayor, basándose en la disolución in-vitro…

(25/03/2015) Antagonista opioide en una forma sustancialmente no liberable, comprendiendo la forma sustancialmente no liberable partículas de antagonista opioide recubiertas con un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide.

(25/03/2015) Forma de dosificación oral que comprende (i) un agonista opioide y (ii) una composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz que convierte al antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra oralmente intacta, en donde la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y el antagonista no está disponible para ser absorbido durante su tránsito a través del sistema gastrointestinal.

(03/12/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida para administración una vez al día que comprende: una matriz farmacéuticamente aceptable que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un material de liberación sostenida; proporcionando dicha forma de dosificación un efecto analgésico por espacio de al menos 24 horas tras administración oral en estado estable a pacientes humanos; y proporcionando dicha forma de dosificación una relación media de oxicodona C24/Cmax de 0,7 a 1,0 tras administración oral en estado estable a dichos pacientes,…

(06/08/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida que contiene un agente activo seleccionado del grupo compuesto por oxicodona y una sal de oxicodona, comprendiendo la forma de dosificación: (a) un núcleo bicapa que comprende: (i) una capa de fármaco que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de dicha oxicodona o sal de oxicodona; y (ii) una capa de desplazamiento o una capa de empuje que comprende un osmopolímero y un osmoagente seleccionados del grupo compuesto por cloruro sódico, cloruro potásico, sulfato magnésico, fosfato de litio, cloruro de litio, fosfato sódico, sulfato potásico, sulfato sódico, fosfato potásico, glucosa, fructosa y maltosa; y (b) una pared semipermeable que rodea al núcleo bicapa y que tiene un conducto dispuesto…

(21/05/2014) Artículo que comprende (A) una capa exterior que tiene un lado encarado a la capa interior y un lado opuesto; (B) una capa interior que tiene un lado encarado a la capa exterior y un lado opuesto, estando unida dicha capa interior a dicha capa exterior para formar uno o más reservorios de material cerrado entre dicho lado de dicha capa interior encarado a la capa exterior y dicho lado de dicha capa exterior encarado a la capa interior; (C) uno o más materiales en dicho reservorio que se activan o liberan cuando dichos reservorios se activan, en donde dichos materiales se seleccionan del grupo compuesto por un material de detección, un agente inactivador, o una combinación de los mismos; y (D) adhesivo que cubre una primera porción de…

(07/08/2013) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA…

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(18/04/2012) Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.

(29/03/2012) Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.

(21/02/2012) Forma sólida de dosificación oral, de liberación controlada, incluyendo la forma de dosificación una sal farmacéuticamente aceptable de hidrocodona equivalente a entre 5 mg y 60 mg de hidrocodona, y material de liberación controlada para hacer que dicha forma de dosificación resulte adecuada para una administración de dos veces al día a un paciente, proporcionando dicha forma de dosificación una relación media C12/Cmax de entre 0,55 y 0,85 después de una primera administración a una población de pacientes, proporcionando dicha forma de dosificación un efecto terapéutico durante por lo menos aproximadamente 12 horas, y la cual proporciona una liberación in-vitro de entre el 18%…

(16/05/2011) Formulación farmacéutica que comprende: un sustrato que comprende un analgésico opioide seleccionado del grupo consistente en buprenorfina, codeína, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, morfina, oxicodona, oximorfona, sales de los mismos, y mezclas de los mismos; un recubrimiento de barrera a la difusión que comprende un polímero aniónico aplicado como recubrimiento sobre dicho sustrato; y un recubrimiento que comprende un material hidrófobo aplicado como recubrimiento sobre dicho recubrimiento de barrera a la difusión; proporcionando dicho material hidrófobo la liberación controlada del analgésico opioide, en donde el analgésico opioide está protonado

(06/05/2011) Formulación farmacéutica que comprende: un sustrato que comprende a un antagonista opioide, en donde el antagonista opioide está protonado; un recubrimiento que constituye una barrera a la difusión y comprende a un polímero aniónico aplicado como recubrimiento sobre dicho sustrato; strato; y un recubrimiento que comprende a un material hidrofóbico aplicado como recubrimiento sobre dicho recubrimiento que constituye una barrera a la difusión, en donde el recubrimiento que constituye una barrera a la difusión es aplicado en una cantidad de un 0,1 a un 20% en peso del sustrato que comprende a dicho antagonista opioide; con la excepción de las formulaciones siguientes: A) Perlas non-pareil (tamaño 30/35) (39,98 mg), primeramente recubiertas con naltrexona HCl (2,1 mg), hidroxipropilmetilcelulosa (Opadry Clear®) (0,4 mg), ascorbato sódico…

(25/08/2010) Composición farmacéutica que comprende aproximadamente 5 mg de hidrocodona o sal farmacéuticamente aceptable de la misma y 0,0625 mg de naltrexona o sal farmacéuticamente aceptable de la misma

(02/07/2010) Artículo desechable que comprende: (A) una capa exterior que tiene un lado encarado a una capa interior y un lado opuesto; (B) una capa interior que tiene un lado encarado a la capa exterior y un lado opuesto, estando unida la capa interior a la capa exterior mediante un adhesivo termosensible para formar uno o más reservorios cerrados de material entre el lado de la capa interior encarado a la capa exterior y el lado de la capa exterior encarado a la capa interior; y (C) un adhesivo termosensible que cubre una primera porción del lado opuesto de la capa interior, en donde el adhesivo es un adhesivo activado por calor que cambia de color cuando el artículo se somete a temperaturas elevadas, sellando de este modo una forma de dosificación transdérmica…

(22/06/2010) Producto farmacéutico que comprende: a)una pluralidad de partículas extrusionadas, comprendiendo cada una de las partículas un antagonista opioide dispersado en una matriz; b)una capa que cubre al menos una parte de las partículas extrusionadas; secuestrando la matriz y la capa al antagonista opioide en una forma posológica intacta, y una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables, comprendiendo cada una de las de la segunda pluralidad de partículas un agonista opioide dispersado en una matriz, donde la matriz de la primera pluralidad de partículas comprende un primer material hidrofóbico, donde la capa comprende un segundo material hidrofóbico en una cantidad…

(19/05/2010) Forma de dosificación de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende entre 10 mg y 40 mg de clorhidrato de oxicodona, que comprende una matriz de liberación controlada, que comprende - clorhidrato de oxicodona, y - un material de matriz de liberación controlada, en la que los materiales de la matriz de liberación controlada incluidos en la forma de dosificación de liberación controlada se seleccionan del grupo consistente en ácidos grasos, alcoholes grasos, gliceril ésteres de ácidos grasos, aceites vegetales y ceras, y en la que la forma de dosificación proporciona una disolución in vitro de la forma de dosificación, cuando se mide por el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm…

(11/05/2010) Forma de dosificación oral, analgésica, de liberación sostenida, que comprende una masa extruída en fusión, farmacéutica, que incluye un analgésico opioide en forma de una combinación antagonista mu dispersada en una matriz, en la que la matriz comprende por lo menos un material hidrófobo, y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos