Inmunoensayo basado en partículas que usa un agente de unión específica a un analito pegilado.
Sección de la CIP Física
(08/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543.
Un procedimiento para la medición de un analito en un ensayo de unión específica a un analito basado en micropartículas, en el que dichas micropartículas están recubiertas con el primer socio de un par de unión, comprendiendo el procedimiento
a) mezclar las micropartículas recubiertas, un agente de unión específica a un analito unido al segundo socio del par de unión, y una muestra que se sospecha que comprende o que comprende el analito,
en el que dicho segundo socio del par de unión se une a dicho agente de unión específica a un analito por medio de un conector que comprende de 12 a 30 unidades de etilenglicol (PEG 12 a 30), uniendo de este modo el analito por medio de un agente de unión específica a un analito a las micropartículas recubiertas ,
b) separar las micropartículas que comprenden el analito unido por medio del par de unión y el agente de unión específica a un analito de la mezcla y
c) medir el analito unido a las micropartículas.
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Conjugado entre una fase sólida tiofílica y un oligonucleótido que comprende un tiooxonucleótido.
(10/09/2014) Conjugado de oligonucleótido-fase sólida, en el que la fase sólida comprende un metal tiofílico, en el que el oligonucleótido comprende por lo menos una tiooxonucleobase según la fórmula I:**Fórmula**
en la que X es CH o N, en la que R1 es H o NH2, en la que --- indica un enlace covalente, y en el que dicho oligonucleótido se une a dicha fase sólida mediante el átomo de azufre de dicho tiooxonucleótido.
Procedimiento para detectar ácidos nucleicos.
(25/04/2012) Un procedimiento para detectar ácidos nucleicos, que tiene las operaciones siguientes:
- proporcionar al menos una nanopartícula que está funcionalizada por medio de al menos un oligonucleótido que está unido a ella y que es capaz de hibridarse con al menos un segmento de un ácido nucleico que se va a detectar;
- poner la nanopartícula funcionalizada en contacto con una muestra en que se va a detectar el ácido nucleico, estando el ácido nucleico que se va a detectar y la nanopartícula disueltos o suspendidos en un medio acuoso; y
- medir una propiedad que proporciona información acerca del grado de hibridación del al menos un oligo- nucleótido con el ácido nucleico que se va a detectar, caracterizado por que las nanopartículas tienen un diámetro de entre 5 nm y 80 nm;
y…
PRUEBA ANALÍTICA SÁNDWICH PARA DETERMINAR NT-proBNP.
(28/03/2011) Elemento de ensayo en forma de una tira de ensayo inmunográfica que funciona según el principio sándwich, caracterizado porque el elemento de ensayo comprende como mínimo dos anticuerpos contra NT-proBNP, de los cuales al menos uno es un MAC, y los anticuerpos se hallan en las siguientes combinaciones: MAC 18.4.34 con PAC o PAC o PAC ; o MAC 18.4.34 con MAC ; o MAC 18.9.8 con MAC , y uno de los anticuerpos está conjugado con un marcador particulado
UN COMPLEJO POLIPEPTÍDICO FLUORESCENTE DE 40 A 500 NM DE TAMAÑO.
(15/03/2011) Un método para fabricar un complejo polipeptídico fluo-rescente esférico que se caracteriza por que un polipéptido fluorescente aislado es reticulado inter-molecularmente consigo mismo o con uno o más polipéptidos y donde dicho complejo es de 40 a 500 nm de tamaño, de manera que el método comprende las etapas de a) aportar al menos un polipéptido fluorescente aisla-do y opcionalmente un segundo polipéptido b) añadir un reactivo reticulante químicoc) terminar la reacción una vez se haya obtenido un complejo polipeptídico del tamaño deseado, y d) aislar el complejo obtenido en la etapa (c)
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO MEDIANTE EL EMPLEO DE UN ELEMENTO DE ANALISIS UNIVERSAL.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, G01N33/566, G01N33/553, G01N33/558.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN ELEMENTO DE ANALISIS PARA LA DETERMINACION DE UN COMPUESTO CONTENIDO DENTRO O SOBRE EL MATERIAL, QUE POSIBILITA UN TRANSPORTE DE LIQUIDOS ENTRE LAS ZONAS , UNA ZONA DE TOMA DE MUESTRAS Y UNA ZONA DE DETECCION COLOCADA MAS ABAJO , CONTENIENDO LA ZONA DE DETECCION UNA PAREJA 1 INMOVILIZADA DE UN PAR ESPECIFICO DE UNION 1 , DE TAL MANERA QUE ESTA EN LA SITUACION DE UNIRSE CON LA PAREJA 2 DEL PAR ESPECIFICO DE UNION 1, QUE NO ES UN COMPUESTO, SI CONTACTA CON EL, CARACTERIZADO PORQUE MAS ARRIBA DE LA ZONA DE DETECCION HAY UNA PAREJA MARCADA 1 DE UN PAR ESPECIFICO DE UNION 2 Y QUE SE ENCUENTRA IMPREGNADO SOBRE UN MATERIAL, Y QUE SE PUEDE RETIRAR MEDIANTE UN LIQUIDO, Y ESTA EN LA SITUACION DE UNIRSE CON LA PAREJA 2 DEL PAR ESPECIFICO DE UNION 2, QUE NO ES UN COMPUESTO, SI SE PONE EN CONTACTO CON EL, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN COMPUESTO CON ESTE ELEMENTO DE ANALISIS.
