Forma de dosificación oral que comprende un inhibidor de PDE 4 en calidad de un ingrediente activo y polivinilpirrolidona en calidad de excipiente.
(07/10/2013) Una forma de dosificación en forma de comprimido o gránulo para la administración por vía oral de un inhibidor de PDE 4, cuya solubilidad es ligera, que comprende el inhibidor de PDE 4, cuya solubilidad es ligera, junto con polivinilpirrolidona y uno o más de otros excipientes farmacéuticos adecuados, en donde el inhibidor de PDE 4 es N-5 (3,5-dicloropirid-4-il)-3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida (roflumilast) y en donde la forma de dosificación es una forma de dosificación por vía oral sólida con liberación inmediata del ingrediente activo (forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata).
Forma farmaceútica que contiene pantoprazol como ingrediente activo.
(26/09/2012) Una forma farmacéutica sólida en forma de comprimido o gragea, que es resistente al jugo gástrico paraadministración oral de pantoprazol magnésico dihidratado, en que cada gragea o comprimido consiste en un núcleoen que una cantidad terapéuticamente eficaz del pantoprazol magnésico dihidratado está mezclado con aglutinante,carga y, opcionalmente, un miembro seleccionado del grupo que consiste en otro auxiliar de comprimido y uncompuesto inorgánico fisiológicamente tolerado, básico, una capa intermedia soluble en agua, inerte, rodeando alnúcleo y una capa externa, que es resistente al jugo gástrico, en la que el aglutinante es polivinilpirrolidona de bajopeso molecular con un peso molecular promedio por debajo de 300.000 y/o hidroxipropilmetilcelulosa y,opcionalmente,…
Forma de dosificación que contiene (S)-pantoprazol como ingrediente activo.
(08/08/2012) Una forma de dosificación sólida para la administración oral de la sal magnésica de (S) -pantoprazol dihidratado en forma de comprimido o de pelete, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de la sal magnésica de (S) pantoprazol dihidratado junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.
Forma farmacéutica que contiene pantoprazol como ingrediente activo.
(04/07/2012) Una forma farmacéutica para administración oral de pantoprazol magnésico dihidratado en forma de comprimidoque comprende un núcleo de comprimido, una capa intermedia y un recubrimiento entérico, en la que:
a) el núcleo del comprimido comprende pantoprazol magnésico dihidratado, carbonato de sodio, manitol,crospovidona, PVP 90 (povidona) y estearato de calcio,
b) la capa intermedia está compuesta de: HPMC, PVP , Dióxido de titanio, amarillo de óxido de hierro ypropilenglicol y
c) el recubrimiento entérico está compuesto de una mezcla que comprende copolímero de ácido metacrílico,dodecilsulfato de sodio, polisorbato y citrato de trietilo.
Tableta de desintegración rápida que comprende un ingrediente activo lábil en medio ácido.
(17/05/2012) Una tableta que se desintegra rápidamente para administración oral de un ingrediente activo lábil en medio ácido que comprende una pluralidad de unidades individuales de ingrediente activo junto con uno o más excipientes farmacéuticos, en donde las unidades individuales de ingrediente activo son microesferas y en donde el compuesto activo lábil en medio ácido se selecciona del grupo constituido por un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido, una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base, y está presente en las unidades individuales de ingrediente activo en una matriz compuesta de una mixtura que comprende al menos una parafina sólida y una o más sustancias del grupo de alcohol graso, triglicérido y éster…
Forma farmacéutica oral que contiene un inhibidor de la PDE 4 como ingrediente activo y polivinilpirrolidona como excipiente.
(21/03/2012) Una forma farmacéutica en forma de comprimido o gragea para administración oral de un inhibidor de la PDE 4,que comprende el inhibidor de la PDE 4 junto con polivinilpirrolidona y otro u otros más excipientes farmacéuticosadecuados, en la que el inhibidor de la PDE 4 es un compuesto seleccionado del grupo de compuestos de la fórmulaI:
en que:
R1 es difluorometoxi,
R2 es ciclopropilmetoxi y
R3 es 3,5-dicloropirid-4-ilo,
las sales de este compuesto y el N-óxido de la piridina y las sales del mismo y en el que la forma farmacéutica nocomprende el inhibidor de la PDE 4 dispersado o disuelto esencialmente de manera uniforme en una matriz deexcipiente constituida por uno o…
PREPARADO FARMACÉUTICO QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO DISPERSADO SOBRE UNA MATRIZ.
(27/12/2011) Un preparado, en el que un ingrediente activo seleccionado del grupo de N-(3,5-dicloropirid-4-il)-3ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxibenzamida (INN: roflumilast), el N-óxido de roflumilast y una sal farmacológicamente adecuada de roflumilast y de su N-óxido se dispersa o disuelve de manera esencialmente uniforme en una matriz de excipientes constituida por uno o más excipientes seleccionados del grupo de alcohol graso, triglicérido, glicérido parcial y éster de ácidos grasos, y en que el preparado está en forma de microesferas que tienen un intervalo de tamaño de partículas de 50 μm a 2 mm
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL CON LIBERACION RETARDADA DE INHIBIDORES DE LAS BOMBAS DE PROTONES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.
Una composición farmacéutica oral de liberación retardada y controlada que comprende pantoprazol, un pelet o núcleo de tableta alcalino, al menos una capa intermedia controladora de la liberación de pantoprazol y una capa entérica exterior que es soluble en el intestino delgado, en la cual al menos una capa intermedia contiene un formador de película ralentizador de la liberación insoluble en agua.
FORMA DE ADMINISTRACION ORAL PARA PIRIDIN-2-ILMETILSULFINIL-1H-BENCIMIDAZOLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/28.
Una forma de administración oral de combinación fija para un compuesto activo, que es un piridin2ilmetilsulfinil1Hbencimidazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual dicho compuesto activo se encuentra en una cápsula en dos fórmulas de administración diferentes, que tienen una liberación diferente del compuesto activo, en don de una forma de administración comprende el compuesto activo junto con un desintegrante de tabletas y lleva una película de recubrimiento para liberación sostenida y en la cual la otra forma de administración comprende el compuesto activo y que lleva una película de recubrimiento entérico.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES CON LIBERACION RETARDADA DE INHIBIDORES REVERSIBLES DE LAS BOMBAS DE PROTONES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE AGENTES ACTIVOS ANTIMICROBIANOS Y PANTOPRAZOL DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE PANTOPRAZOL EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL PANTOPRAZOL SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.
FORMAS DE PRESENTACION DE UN MEDICAMENTO CONTENIENDO PANTOPRAZOL Y ADMINISTRADO POR VIA ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/54, A61K9/28, A61K9/32, A61K9/24.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA EL PANTOPRAZOL, CONSISTIENDO EN UN NUCLEO, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA EXTERIOR RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.