Derivados de tienopiridina como inhibidores de MEK.
(09/08/2017) Un compuesto de fórmula (I), o una sal, solvato o N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo:
en donde
Q representa el residuo de un anillo heterocíclico de tres, cuatro, cinco o seis eslabones que contiene opcionalmente uno o dos enlaces dobles, en donde el anillo heterocíclico comprende uno, dos o tres heteroátomos seleccionados, de manera independiente, de oxígeno, azufre, nitrógeno y fósforo;
R1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, trifluorometilo, alcoxi C1-6, trifluorometoxi, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6 o alquilsulfonilo C1-6;
R2 representa halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, alquinilo C2-6, hidroxi-alquilo(C1-6) o formilo;
R3 y R4, si están presentes, representan de manera independiente…
Derivados de tiazolo-pirimidina terapéuticamente activos.
(10/08/2016) Un compuesto de fórmula (IA) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
Q representa un grupo de fórmula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) o (Qe):**Fórmula**
en donde el asterisco (*) representa el punto de sujeción al resto de la molécula;
V representa -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-;
W representa el residuo de un grupo cicloalquilo C3-7;
Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado entre -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R2)- y -S(O)2N(R2)-, o un grupo enlazador de fórmula (Ya):**Fórmula**
en donde el asterisco (*) representa el punto de sujeción al resto de la molécula;
Z representa hidrógeno; o alquilo C1-6,…
Derivados condensados de pirimidina terapéuticamente activos.
(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
Q representa un grupo de la fórmula (Qa) o (Qb):**Fórmula**
en la que el asterisco (*) representa el punto de unión al resto de la molécula;
V representa -CH2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-;
X representa C-R3;
Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado de -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R4)- y -S(O)2N(R4)-;
Z representa hidrógeno; o alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-6), arilo, aril-alquilo(C1-6), heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-6), heteroarilo o heteroaril-alquilo(C1-6),…
Derivados de quinolina y quinoxalina como inhibidores de cinasa.
(20/05/2015) Un compuesto de fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde
U representa -CF3, -CHF2 o -CH2F;
Q representa oxígeno, azufre, N-R4 o un enlace covalente;
Z representa un resto heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido que consiste en dos anillos aromáticos de seis miembros condensados, conteniendo el resto heteroarilo Z al menos un átomo de nitrógeno y estando enlazado al resto de la molécula mediante un átomo de carbono;
M representa arilo o heteroarilo, cualquiera de cuyos grupos puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes;
W representa C-R5 o N;
R1, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo…
Derivados de tieno-piridina como inhibidores de MEK.
(12/03/2014) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o N-óxido del mismo: **Fórmula**
en donde
R1 representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6;
R2 representa halógeno o alquilo C1-6;
R3 representa -CONRbRc y
Rb y Rc, cuando se consideran junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos ambos, representan azetidin- 1-il, pirrolidin-1-il, piperidin-1-il, morfolin-4-il, tiomorfolin-4-il, piperazin-1-il, homopiperidin-1-il, homomorfolin-4-il u homo-piperazin-1-il, y cualquiera de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccio-nados entre alquilo C1-6 , alcoxi C1-6, hidroxi, hidroxialquilo(C1-6),…
DERIVADOS DE BENCILIDENO TIAZOLIDINADIONAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
(16/10/2007) El uso de un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o tratamiento de una infección fúngica, en la que, A es O o S, X e Y independientemente representan O o CH2 y pueden ser iguales o diferentes, Q es (CH2)m-CH(R1)-(CH2)n, R es OR6 o NHR8, R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C6 de cadena lineal o ramificada opcionalmente substituido con uno o más de hidroxilo, COR, alquilfenilo de C1-C3 o fenilo, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C10 de cadena lineal o ramificada opcionalmente substituido con cicloalquilo de C3-C6, cicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C10 de cadena lineal o ramificada, alquinilo de C2-C10 de cadena lineal o ramificada, (CH2)m(CF2)nCF3 o (CH2)n-CH(R11)-(CH2)q-arilo en la que arilo es fenilo, piridilo, tienilo, o furilo, en la…