8 inventos, patentes y modelos de MUSKULUS, FRANK
Composición farmacéutica que comprende Solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16.
Composición farmacéutica que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizada porque más del 92 % en peso de la solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en base al peso total de la solifenacina o su sal farmacéuticamente aceptable, está presente en la composición en forma amorfa, la composición comprende un estabilizante seleccionado de hidroxipropil metil celulosa y metil celulosa y la relación del estabilizante con respecto a solifenacina amorfa o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en base a partes en peso es al menos de 5:1.
PDF original: ES-2740674_T3.pdf
Desfesoterodina en forma de una sal de ácido tartárico.
(11/02/2015) (R)-2-(3-Diisopropilamino-1-fenilpropil)-4-hidroximetilfenol (desfesoterodina) en forma de una sal de ácido tartárico, en el que la proporción molar de desfesoterodina con respecto a ácido tartárico asciende a aproximadamente 1 : 1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/08/2012). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K31/137, A61K9/16.
Producto intermedio, que puede obtenerse mediante compactación conjunta de
(i) cinacalcet cristalino o de una sal farmaceuticamente compatible del mismo, con
(ii) un agente de hidrofilación.
PDF original: ES-2393067_T3.pdf
Fármaco que contiene galantamina con liberación controlada.
(09/04/2012) Fármaco con liberación controlada que comprende una pella con un núcleo inerte, un primer recubrimiento sobre el núcleo inerte y un segundo recubrimiento sobre el primer recubrimiento, caracterizado porque tanto el primer recubrimiento como también el segundo recubrimiento contienen el principio activo galantamina o una sal farmacéuticamente compatible o solvato de la misma, la composición del primer recubrimiento es distinta de la composición del segundo recubrimiento y al menos uno de los recubrimientos contiene un polímero insoluble en agua formador de película.
Composición farmacéutica que comprende Lapatinib.
(09/04/2012) Composición farmacéutica que comprende N-[3-cloro-4-[ (3-fluorofenil) metoxi]fenil]-6-[5[[[2- (metilsulfonil) etil] amino]metil]-2-furil]-4-quinazolinamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que una dosis unitaria de la composición contiene de 1.200 a 1.300 mg del ingrediente farmacéutico activo, calculado como base libre.
Composición farmacéutica que comprende N-[2-(dietilamino)etil]-5-[(5-fluoro-1,2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3-iliden)metil]-2,4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida.
(26/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina en su forma de base libre y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la N-[2- (dietilamino) etil]-5-[ (5-fluoro-1, 2-dihidro-2-oxo-3H-indol-3
iliden) metil]-2, 4-dimetil-1H-pirrol-3-carboxamida cristalina está presente en su forma polimórfica III.
PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL MEZCLADO CON CELULOSA MICROCRISTALINA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/50, A61K47/38.
Preparación farmacéutica oral en la forma de gránulos que contienen un compuesto de bencimidazol de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, metoxi o difluorometoxi, R2 es hidrógeno, metilo o metoxi, R3 es metoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi o 3-metoxipropoxi y R4 es hidrógeno, metilo o metoxi, que comprende (a) un núcleo inerte (b) al cual se le aplica una capa que contiene un ingrediente activo que contiene el compuesto de bencimidazol de la fórmula I (c) una o más capas separadoras opcionales, y (d) una capa externa que comprende un revestimiento entérico, caracterizada porque el compuesto de bencimidazol de la fórmula I se mezcla con celulosa microcristalina que está compuesta de partículas que tienen un tamaño medio de partícula de 100 µm o menos.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN NIFEDIPINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2002). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER GMBH & CO. MEDIZIN KG. Clasificación: A61K31/44, A61K9/14.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE ACCION PROLONGADA QUE CONTIENEN ESTER DIMETILICO DE 1,4 - DIHIDRO - 2,6 - DIMETIL - 4 - (O - NITROFENIL) - 3,5 PIRIDIN - DICARBOXILICO (NIFEDIPINA) COMO PRINCIPIO ACTIVO CON UNA SUPERFICIE ESPECIFICA ENTRE 0,2 Y 0,5 M{SUP,2}/G ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTE PRINCIPIO ACTIVO Y AL METODO PARA FABRICAR ESTOS PREPARADOS DE ACCION PROLONGADA.
