13 inventos, patentes y modelos de MORIS VARAS, FRANCISCO
Actividad antitumoral de inhibidores de multicinasas en cáncer colorrectal.
(10/06/2020) Composición para uso en la prevención y/o el tratamiento de cáncer colorrectal en un paciente, que comprende:
a) un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal, un cocristal o un solvato del mismo, en la que
R1, R2 y R3 son, cada uno e independientemente, hidrógeno o un resto seleccionado de entre un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilo heterocíclico, un grupo hidroxialquilo, un grupo alquilo halogenado, un grupo alcoxialquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo arilo, un grupo arilo heterocíclico, un grupo alquilarilo, un grupo éster, un grupo carbonato, un grupo ácido carboxílico, un grupo aldehído, un grupo cetona, un grupo uretano, un grupo sililo, un grupo sulfóxido o una combinación de los mismos,
R5, R6, R7, R8,…
Combinaciones de un análogo de mitramicina y otro agente quimioterápico para el tratamiento de cáncer de mama triple negativo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Solicitante/s: ENTRECHEM, S.L. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K45/06, A61K31/704, A61K31/337, A61P35/02, A61K31/7068, A61K31/475.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) un compuesto de fórmula (I),
o una sal, un cocristal o un solvato del mismo; y
b) al menos un agente quimioterápico, o una sal, un cocristal o un solvato del mismo, en la que dicho al menos un agente quimioterápico es:
i) el agente quimioterápico antimitótico, docetaxel, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho agente quimioterápico antimitótico es de desde 1:0,05 hasta 1:1;
ii) el agente quimioterápico análogo de nucleósido, gemcitabina, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho agente quimioterápico análogo de nucleósido es de desde 1:0,1 hasta 1:2;
iii) el inhibidor de tirosina cinasa, dasatinib, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a dicho inhibidor de tirosina cinasa es de desde 1:0,1 hasta 1:2; y/o
iv) vinorelbina, en la que la razón molar del compuesto de fórmula (I) con respecto a vinorelbina es de 1:0,3.
PDF original: ES-2766772_T3.pdf
Indolocarbazoles glicosilados, procedimiento de obtención y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Clasificación: A61P35/00, C12N15/52, A61K31/7056, C07H19/23, C12P19/28.
Indolocarbazoles glicosilados, su procedimiento de obtencin y sususos. Esta invención se refiere a derivados de rebecamicina y estaurosporina obtenidos por fermentacin de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. Finalmente, los derivados de rebecamicina y estaurosporina aqu descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricarmedicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales,neurolgicas e inflamatorias.
PDF original: ES-2624258_T3.pdf
Compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus y sus usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Clasificación: A61P31/00, C12P17/12, C12N15/76, C07D221/04.
Compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus y sus usos. Se describe la identificación, aislamiento y caracterización de nuevos compuestos alcaloides argimicinas producidos por Streptomyces argillaceus, la identificación de la agrupación de genes implicados en su biosíntesis, el uso de los genes aquí descritos para incrementar la producción de argimicinas, y/o moléculas relacionadas, en las cepas productoras y obtener nuevos derivados mediante manipulación genética que implique expresión génica, mutagénesis o biosíntesis combinatoria. La presente invención se adscribe al campo farmacéutico y en concreto se refiere a nuevos compuestos alcaloides argimicinas con aplicación en oncología, en el tratamiento de enfermedades infecciosas y en otras patologías.
PDF original: ES-2602255_A1.pdf
PDF original: ES-2602255_B1.pdf
Actividad antitumoral de inhibidores de múltiples quinasas en el cáncer de mama triple negativo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/11/2016). Solicitante/s: ENTRECHEM, S.L. Clasificación: A61P35/00, A61K31/7056, C07H19/23.
Una composición que comprende
a) un compuesto de Fórmula (III)**Fórmula**
y
b) al menos un agente quimioterapéutico seleccionado entre carboplatino, docetaxel y olaparib.
PDF original: ES-2611486_T3.pdf
Procedimiento de síntesis enzimática de (7S)-1-(3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il) N-metilmetanoamina y su utilización en la síntesis de ivabradina y de sus sales.
(24/06/2015) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (IX):**Fórmula**
donde R1representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alilo o bencilo,
por acilación enzimática enantioselectiva de la amina racémica de fórmula (IV):**Fórmula**
con ayuda de una lipasa (EC 3.1.1.3 en la clasificación internacional de las enzimas):
con un carbonato de fórmula R1O-(CO)-OR1donde R1 tiene el significado anteriormente definido,
en una cantidad que presenta de 1 a 15 equivalentes molares con respecto a la amina de fórmula (IV),
en un disolvente orgánico, acuoso, una mezcla de disolventes orgánicos o una mezcla de disolventes orgánicos y acuosos,
a una concentración de 5 a 500 g/l del compuesto de fórmula (IV) por litro de disolvente o mezcla de…
Derivados de ácidos aureólicos, su procedimiento de obtención y sus usos.
(19/03/2014) Derivados de ácidos aureólicos, su procedimiento de obtención y sus usos. La presente invención proporciona una cepa bacteriana que produce compuestos pertenecientes a la família del ácido aureólico, de aplicación en el tratamiento del cáncer o enfermedades neurológicas.
DERIVADOS DE COLISMICINA.
(12/03/2013) Derivados de colismicina. La presente invención describe el aislamiento, clonación y secuenciación de la agrupación de genes implicados en la biosíntesis de colismicina por Streptomyces spp. CS40, y el uso de dichos genes para incrementar la producción de colismicina y/o compuestos análogos o derivados relacionados por medio de cepas productoras. Dichos compuestos producidos en la presente invención son aplicables en el tratamiento de diversas enfermedades como, por ejemplo, el cáncer, enfermedades neurodegenerativas y enfermedades infecciosas.
DERIVADOS DE COLISMICINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/07/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61P31/00, C12N15/00.
La presente invención describe el aislamiento, clonación y secuenciación de la agrupación de genes implicados en la biosíntesis de colismicina por Streptomyces spp. CS40, y el uso de dichos genes para incrementar la producción de colismicina y/o compuestos análogos o derivados relacionados por medio de cepas productoras. Dichos compuestos producidos en la presente invención son aplicables en el tratamiento de diversas enfermedades como, por ejemplo, el cáncer, enfermedades neurodegenerativas y enfermedades infecciosas.
DERIVADOS DE ÁCIDOS AUREÓLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y SUS USOS.
(21/03/2012) Derivados de ácidos aureólicos, su procedimiento de obtención y sus usos. La presente invención proporciona una cepa bacteriana que produce compuestos pertenecientes a la familia del ácido aureólico, de aplicación en el tratamiento del cáncer o enfermedades neurológicas.
SINTESIS ENZIMATICA DE DERIVADOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS DE TRANS-CICLOPENTANO- 1,2-DIAMINAS.
(27/10/2010) La presente invención se refiere a la resolución enzimática de derivados de trans-ciclopentano-1,2-diaminas para la obtención de compuestos enantioméricamente puros o enriquecidos, a un método para la preparación de los materiales de partida de dicho procedimiento, a los productos de dicho procedimiento y a su transformación en productos de interés comercial
INDOLOCARBAZOLES GLICOSILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS USOS.
(28/05/2010) Indolocarbazoles glicosilados, su procedimiento de obtención y sus usos. Esta invención se refiere a derivados de rebecamicina y estaurosporina obtenidos por fermentación de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. Finalmente, los derivados de rebecamicina y estaurosporina aquí descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricar medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales, neurológicas e inflamatorias
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 3'-0-ACILDERIVADOS DE TIMIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Clasificación: C07H19/073.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS 3'-0-ACILADOS DE TIMIDINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE CONSIGUE LA ACILACION COMPLETAMENTE REGIOSELECTIVA DEL GRUPO HIDROXILO EN POSICION 3' DEL 2' - DESOXINUCLEOSIDO TIMIDINA. EN GENERAL ES DIFICIL CONSEGUIR DE FORMA TOTALMENTE SELECTIVA ESTA TRANSFORMACION PUESTO QUE OTROS METODOS CONLLEVAN A LA MEZCLA DE ACILACION EN 3' Y 5'. ESTA METODOLOGIA SE REALIZA SIMPLEMENTE A TRAVES DE UNA REACCION ENZIMATICA EN PIRIDINA CON LIPASA AMANO PS Y ESTERES DE OXIMA COMO DONADORES DE ACILO (VER FIGURA). SE CONSIGUE ASI DISPONER DE UN METODO MUY VERSATIL DE MODIFICACION EN 3' Y ADEMAS EL ENZIMA PUEDE RECUPERARSE POR FILTRACION Y SER REUTILIZADO, LO QUE REDUCE COSTES DE PRODUCCION. EN ESTE CASO, LA APLICACION A LA TIMIDINA SE DEBE A LA POTENCIAL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE LOS DERIVADOS DE ESTE NUCLEOSIDO. LA METODOLOGIA ES TAN VERSATIL QUE SE PUEDE EXTENDER A OTROS 2'-DESOXINUCLEOSIDOS.
