22 inventos, patentes y modelos de MOINET, GERARD

(11/10/2017) Derivados de triazina de la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se eligen independientemente de los grupos siguientes: -H, -alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8), -alquenilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5), -alquinilo (C2-C20) sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5), -cicloalquilo (C3-C8) sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5), -heterocicloalquilo (C3-C8) con uno o más heteroátomos elegidos de N, O y S, y sustituido opcionalmente con alquilo (C1-C5) o alcoxi (C1-C5), -aril (C6-C14)alquilo (C1-C20) sustituido opcionalmente con amino,…

(27/04/2016) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en la que R1 denota H, F, Cl, CN, CH3, CH2OH, CH2Cl, CH2Br, CF3, CHF2 o CH2F, R2 denota H o A, R3 denota H, F, Cl, CH3, CF3 o CHF2, X denota CR3 o N, Y denota Ar1, Carb, Het1 o Cyc, Ar1 denota fenilo o naftilo que es no sustituido o es mono, di o trisustituido con Hal, [C(R2)2]pOR2, [C(R2)2]pN(R2)2, [C(R2)2]pHet2, NO2, CN, [C(R2)2]pCOOR2, [C(R2)2]pCON(R2)2, NR2COA, NR2SO2A,[C(R2)2]pSO2N(R2)2, S(O)nA, COHet3, O[C(R2)2]mN(R2)2, O[C(R2)2]pAr2, O[C(R2)2]pHet2,NHCOOA, NHCON(R2)2, Cyc, CHO y/o COA, Ar2 denota fenilo, que es no sustituido o mono- o disustituido por Hal, A, [C(R2)2]pOR2, [C(R2)2]pN(R2)2, [C(R2)2]pHet3, NO2, CN, [C(R2)2]pCOOR, [C(R2)2]pN(R2)2, N(R2)2COA, NR2SO2A, [C(R2)2]pSO2N(R2)2, S(O)nA, COHet3, O[C(R2)2]mN(R2)2, O[C(R2)2]pHet3, NHCOOA, NHCON(R2)2, CHO y/o COA, …

(20/08/2014) Compuestos seleccionados del grupo **Fórmula** y también las formas tautoméricas, enantioméricas, diastereoisoméricas y epiméricas, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables.

(12/04/2012) Composición farmacéutica que comprende, como principio activo: i) un agente estimulante de la secreción de insulina, elegido de hormonas incretinas, inhibidores de DDP-IV y glinidas ii) un derivado de triazina de la fórmula (I) **Fórmula** en la cual: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de H y grupos alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5) o cicloalquilo (C3-C8), R5 y R6 se seleccionan independientemente de H, grupos alquilo (C1-C20) opcionalmente sustituido con amino, hidroxilo, tio, halógeno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), alquiltio (C1-C5), alquilamino (C1-C5), ariloxi (C6-C14), aril (C6-C14) -alcoxi (C1-C5), ciano, trifluorometilo, carboxilo, carboximetilo o carboxietilo, y también las formas racémicas, tautómeros, enantiómeros,…

(10/11/2011) Compuesto de la Fórmula (1Ca): en la cual: R'2c representa hidrógeno, alquilo (C1-C8) o acilo (C2-C14), Y' se selecciona de y en el que T se selecciona de: - alquilo (C1-C8) lineal o ramificado; - cicloalquilo (C3-C10); - arilo (C6-C14) opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alcoxi (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8)alquilo (C1-C8), alcoxicarbonilo (C1-C8), hidroxicarbonilo y alquiltio (C1-C8); - arilo (C6-C14)alquilo (C1-C8), el grupo arilo se sustituye opcionalmente por uno o más grupos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alcoxi (C1-C8), cicloalquilo (C3-C10)alquilo…

(26/10/2010) Una composición farmacéutica que comprende, como principio activo: i) un sensibilizador de insulina ii) un compuesto de la fórmula (I) en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables

(24/05/2010) Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa, en el que el compuesto es elegido entre: • el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-feniltio-4-fenil-4-oxobutanoico; • el ácido 2-carboximetiltio-4-fenil-4-oxobutanoico; •…

(16/04/2010) Compuestos de fórmula general (I)

(09/12/2009) Un derivado de imidazol de fórmula (I): ** ver fórmula** en donde: Se escoge R1 entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C10), arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, aralquilo y heteroaralquilo; R2a y R2b son dependientes y son tales que: * o bien R2a representa -CH2-X-Z-B y se escoge R2b entre hidrógeno y alquilo (C1-C6); * o se escoge R2a entre hidrógeno y alquilo (C1-C6) y R2b representa -CH2-X-Z-B y; A es un radical divalente escogido entre arilo, heteroarilo, aralquilo y heteroaralquilo después de la remoción de un átomo de hidrógeno; Se escoge B entre arilo, heteroarilo, aralquilo y heteroaralquilo; V y W, independientemente entre sí, cada uno representa un enlace sencillo o se escogen entre alquileno, alquilenoxialquileno, alquenileno y alquinileno; Se escoge X entre -NR-, -O-, -S-, -SO- y -SO2-, siendo R hidrógeno o…

(05/10/2009) Un compuesto de fórmula general (I) ** ver fórmula** R representa un grupo escogido entre: -OH, OR e y -NR a R b- ; R a y R b , que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen independientemente entre un átomo de hidrógeno y un radical Z, o alternativamente pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno que los soporta, un anillo saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene posiblemente de 1 a 3 heteroátomos, dicho anillo estando posiblemente sustituido por 1 a 3 grupos escogidos de Y; R e representa un radical alquilo (C1 - C8), opcionalmente sustituido por uno o más grupos independientemente escogidos entre halógeno,…

(10/06/2009) Procedimiento para la resolución de un compuesto racémico de la fórmula (I) siguiente: en la que: R1, R2, R3 y R4 se eligen, de manera independiente, entre los grupos siguientes: #- H; #- alquilo (con 1 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono), por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por cicloalquilo (con 3 hasta 8 átomos de carbono); #- alquileno con (2 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono); #- alquino (con 2 hasta 20 átomos de carbono), opcionalmente substituido por halógeno, por alquilo (con 1 hasta 5 átomos de carbono) o por alcoxi (con 1 hasta 5 átomos de carbono); #- cicloalquilo (con 3 hasta 8 átomos de carbono),…

(01/12/2008) Los compuestos de la fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: X = O o S; R1 se selecciona de: - Alk-COOH, - Alk-C(=O)-(O)m-Ar, - Alk-C(=O)-(O)m-Het, - Alk-C(=O)-(O)m-Alk, - Alk-C(=O)-(O)m-cicloalquilo, - Alk-C(=O)NRR¿, - Alk-(O)m-Ar, - Alk-O-Alk, - Alk-O-Alk-Ar, - Alk-O-Het, R2 se selecciona de un -Alk, -Ar y -cicloalquilo; R3, R4, R5 y R6, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan independientemente de un H, -Hal, -OH, -Alk, -OAlk, -CN, -CF3, -NRR¿ y un -NO2; en el cual, en las definiciones de R1-R6: cada uno del Alk, que puede ser idéntico o diferente, es opcional e independientemente sustituido por uno o más grupos seleccionados…

(01/07/2008) Uso de un compuesto elegido entre el grupo formado por * el ácido 4-etoxi-6-flúorquinolina-2-carboxílico, * el ácido 4-({(E)-4-[(2-carboxi-6-flúor-4-quinolinil)oxi]-2-butenil}oxi)-6-flúorquinolina-2-carboxílico, * el ácido 6-flúor-4-(3-metilbut-2-eniloxi)quinolina-2-carboxílico, * el ácido 4-[2-(3,4-dimetoxifenil)-2-oxo-etoxi]-6-flúorquinolina-2-carboxílico, * el 4-(3-cloropropoxi)-6-flúorquinolina-2-carboxilato de metilo, * el 4-(3-cloro-2-metilpropoxi)-6-flúorquinolina-2-carboxilato de metilo, y, además, de las formas tautómeras, de los enantiómeros, de los diastereoisómeros y de los epímeros, y de las sales farmacéuticamente aceptables, para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades relacionadas con la hiperglicemia, elegidas del grupo que comprende…

(16/03/2007) Compuestos de **fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se escogen independientemente entre los grupos: - H, - alquilo (C1-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), cicloalquilo (C3- C8), - alquenilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - alquinilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - cicloalquilo (C3-C8) substituido o no por alqui- lo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - heterocicloalquilo (C3-C8) que tiene uno o va- rios heteroátomos escogidos entre N, O, S y substituido o no por alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - aril(C6-C14)alquilo (C1-C20) substituido o no por amino, hidroxi, tio, halógeno,…

(01/03/2007) Composición farmacéutica que comprende, como principios activos, (i) metformin, opcionalmente en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (ii) un compuesto de fórmula (I), en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, definiéndose el compuesto de fórmula (I) como sigue: en donde los grupos A y B se eligen, independientemente uno del otro, entre: - un grupo arilo mono-, bi- o tricíclico que contiene de 6 a 14 átomos de carbono; - un grupo heteroaromático elegido entre los grupos piridilo, pirimidilo, pirrolilo, furilo y tienilo; - un grupo alquilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono; - un grupo cicloalquilo que contiene de 5 a 8 átomos de carbono; - un grupo heterocíclico…

(16/05/2004) Una composición farmacéutica que comprende como principio activo un compuesto de **fórmula** en la que: R1 se selecciona entre uno de los siguientes grupos: - H; - alquilo (con 1 a 20 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo (con 1 a 5 átomos de carbono), alcoxi (con 1 a 5 átomos de carbono), alquiltio (con 1 a 5 átomos de carbono), alquilamino (con 1 a 5 átomos de carbono), triflúormetilo; R2 se selecciona entre - cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono) substituido o sin substituir con uno o más de los siguientes grupos: amino, hidroxilo, alquilo…

(16/12/2003) Compuestos de fórmula general: **(Fórmula)** en donde: - R se elige entre un átomo de hidrógeno, un grupo metilo y un grupo de fórmula: **(Fórmula)** y - R1, R2, R3 y R4se eligen, independientemente unos de otros, entre: a) un átomo de hidrógeno, b) un grupo alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil(C3-C8)alquilo C1-C8, cicloalquil(C3C8)oxialquilo C1-C8, cicloalquil(C3-C8)alcoxi(C1-C8)alquilo C1-C8, alcoxi(C1-C8)alquilo C1-C8, hidroxialquilo C1-C8, arilo C6-C14, heteroarilo C6-C14, heteroaril(C6-C14)alquilo C1-C8, aril(C6C14)alquilo C1-C8, aril(C6-C14)alquil(C1-C8)arilo C6-C14, aril(C6-C14)oxialquilo C1-C8 o aril(C640-C14)alquil(C1-C8)oxialquilo C1-C8, siendo posible que los diversos grupos arilo, cicloalquilo…

(16/02/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA Y EN PARTICULAR AL DE LA QUIMICA TERAPEUTICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE MAS CONCRETAMENTE A NUEVAS 5 - FENOXIALQUIL 2,4 TIAZOLIDINEDIONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LAS QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE COMPRENDE ENTRE 2 Y 16 ATOMOS DE CARBONO; D REPRESENTA UNA ESTRUCTURA AROMATICA MONO-, BI- O TRICICLICA, HOMO- O HETEROCARBONADA QUE PUEDEN INCLUIR UNO O VARIOS HETEROATOMOS; X REPRESENTA EL SUBSTITUYENTE DE LA ESTRUCTURA AROMATICA Y ES TAL COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION 1; N ES UN NUMERO ENTERO DE ENTRE 1 Y 3; CON LA RESTRICCION DE QUE SI A REPRESENTA UN RADICAL BUTILO, (A) NO REPRESENTA EL GRUPO 4 - CLOROFENILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS FORMAS TAUTOMERAS, A LOS ENANTIOMEROS, LOS DIASTEREOISOMEROS Y EPIMEROS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA…