N-[2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoil)-2-oxopiridin-1(2H)-il]-3,5-difluorofenil}etil]-L-alanina y el éster de terc-butilo de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/07/2019). Solicitante/s: MACROPHAGE PHARMA LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, C07D213/73, A61K31/4412.
Un ácido que es:
N-[2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoil)-2-oxopiridin-1(2H)-il]-3,5-difluorofenil}etil)-L-alaninato de terc-butilo.
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Derivados de 2-aminopirazina como inhibidores de CSF-1R cinasa.
(09/08/2017) Un compuesto que es un aminoácido o éster de aminoácido de fórmula (I) o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo: **Fórmula**
en la que:
el anillo A es un fenilo o un grupo heterociclilo de 5 a 6 miembros, estando dicho grupo de anillo A sin sustituir o sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan entre átomos de halógeno y grupos de alquilo C1-4 sin sustituir, alcoxi C1-4, hidroxilo, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, hidroxialquilo C1-4, ciano, nitro, -SR3 y -NR3R4, en los que R3 y R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-2 no sustituido; R1 y R2 representan independientemente…
N-[2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoil)-2-oxopiridin-1(2H)-il]-3,5-difluorofenil}etil]-L-alaninato de terc-butilo o una sal, hidrato o solvato del mismo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/06/2017). Solicitante/s: MACROPHAGE PHARMA LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61P29/00, C07D213/73, A61K31/4412.
Un compuesto que es:
N-[2-{4-[6-amino-5-(2,4-difluorobenzoil)-2-oxopiridin-1(2H)-il]-3,5-difluorofenil}etil)-L-alaninato de terc-butilo, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07D213/56.
Un compuesto que es (2S)-ciclohexil[({6-[3-(hidroxiamino)-3-oxopropil]piridin-3-il}metil)amino]acetato de ciclopentilo, o una sal, N-óxido, hidrato o solvato del mismo.
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Derivados de la benzamida y su uso como inhibidores de HSP90.
(20/07/2016) Compuesto que es (a) un derivado de fenilamida de la fórmula (I) o un tautómero del mismo, o (b) una sal, Nóxido, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
- R1 y R3 son hidroxi;
- R2, R4 y R5 son iguales o diferentes y representan átomos de hidrógeno o halógeno o grupos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, hidroxi, ciano, nitro o -NR'R" en donde R' y R" son iguales o diferentes y representan hidrógeno o alquilo C1-4 no sustituido, y a condición de que no más de dos de R2, R4 y R5 sean ciano o nitro;
- o bien:
(i) R6 se selecciona de alquilo C1-4 y R7 representa -CR8R9-A en donde R8…
Hidroxamatos como inhibidores de histona desacetilasa.
(30/07/2014) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1;
Q, V y W representan, de forma independiente, -N≥ o -C≥;
B es un radical divalente seleccionado de (B1), (B2), (B3), (B4), (B5) y (B6):**Fórmula**
en las que el enlace marcado * está enlazado al anillo que contiene Q, V y W; A está seleccionado de los siguientes anillos, opcionalmente sustituidos:**Fórmula**
Inhibidores de MAP quinasa p38.
(04/11/2013) Un compuesto de fórmula (I):
en donde:
G es -N≥ o -CH≥
D es un radical fenilo sustituido opcionalmente o piridinilo sustituido opcionalmente;
R6 es hidrógeno o alquilo C1-C3 sustituido opcionalmente;
P representa hidrógeno y U representa un radical de fórmula (IA);
-A-(CH2)z-X1-L1-Y-NH-CR1R2R3 (IA)
en donde
A representa un radical 1,4-fenileno sustituido opcionalmente;
z es 0 o 1;
Y es un enlace, -C(≥O)-, -S(≥O)2-, -C(≥O)NR7-, -C(≥S)-NR7, -C(≥NH)NR7 o -S(≥O)2NR7- en donde R7 eshidrógeno o alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente;
L1 es un radical divalente de fórmula -(Alk1)m(Q)n(Alk2)p- en donde
m, n y p son independientemente 0 o 1,
Q es (i) un radical carbocíclico o heterocíclico mono- o bicíclico divalente…
INHIBIDORES DE LA IKK-BETA SERINA-TREONINA PROTEÍNA QUINASA.
(25/01/2012) Un compuesto de fórmula (IA) o (IB), o su sal, N-óxido, hidrato o solvato:
en la que:
R7 es un hidrógeno o alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido;
el anillo A es un anillo de arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con 5-13 átomos del anillo;
Z es (a) un radical de fórmula R1R2CHNH-Y-L 1 -X 1 -(CH2)z-, en el que:
R1 es un grupo éster que puede ser hidrolizado por una o más enzimas esterasas intracelulares para producir un grupo ácido carboxílico;
R2 es la cadena lateral de un alfa-aminoácido natural o no natural;
Y es un enlace, -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=O)O-, -C(=O)NR3-, -C(=S)-NR3, -C(=NH)-NR3 o -S(=O)2NR3-,…
2-AMINOPIRIMIDINAS 4,5-DISUSTITUIDAS.
(01/06/2006) Un compuesto de fórmula : en la que R1 es un grupo -XR6 [donde X es un enlace covalente, -O-, -S-, -C(O)-, -C(S)-, -C(O)O-, -S(O)-, - S(O2)-, -CH2- o N(R7)- [donde R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado] y R6 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alifático, cicloalifático, heteroalifático, heterocicloalifático , aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido, o un grupo -NO2, -CN, -SO2N(R8)(R9) [donde R8 y R9, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de hidrógeno o un grupo alifático, cicloalifático, heteroalifático, heterociciloalifático , aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido], - CON(R8)(R9), -CSN(R8)(R9), -NH2 o un grupo amino sustituido;…
2-ANILINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA.
(01/12/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO O UNA CADENA A LQUILO RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXIL (-OH), HIDROXIL SUSTITUIDO, TIOL (-SH), TIOL SUSTITUIDO, AMINO (-NH SUB,2 O AMINO SUSTITUIDO; R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 6 ES UN HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO AMINO (NH 2 , AMINO SUSTITUIDO, NITRO, CARBOXILO (-CO SUB,2 H) O UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO O UN GRUPO X 1 R 6A EN EL QUE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO O UN GRUPO LIGANDO Y R 6A ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RAMIFICADA O RECTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES…
DERIVADOS DE 2-PIRIMIDINAMINA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D401/04.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , DONDE AR ES UN GRUPO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO X 1 - R 2A , DONDE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN ATOMO O GRUPO DE UNION; Y R 2A ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES UN GRUPO HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUST ITUIDO; Y LAS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS Y N - OXIDOS DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA, ESPECIALMENTE DE LAS QUINASAS ZAP-70 Y SYK, Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNITARIAS O ALERGICAS, Y EN ENFERMEDADES QUE IMPLICAN UNA ACTIVACION PLAQUETARIA INADECUADA.