13 inventos, patentes y modelos de MATTNER, FRANK

Vacunas a base de péptidos de la proteína C5a de complemento.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/01/2019). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Clasificación: A61K39/00, C07K7/06, C07K7/04.

Vacuna que comprende por lo menos un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos ANISHKDMQLGR (SEC ID nº 3), NISHKDMQLGR (SEC ID nº: 4), SHKDMQLGR (SEC ID nº: 6) o KDMQLGR (SEC ID nº: 7) que se acopla o fusiona a una proteína portadora que comprende por lo menos un epítopo de linfocitos T para la utilización en el tratamiento de un trastorno mediado por complemento, en la que el trastorno mediado por complemento se selecciona de entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, degeneración macular relacionada con la edad (AMD), artritis reumatoide (RA), síndrome antifosfolípido, asma, y ateroesclerosis.

PDF original: ES-2718632_T3.pdf

Procedimiento para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer (AD).

Sección de la CIP Física

(30/11/2018). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Clasificación: G01N33/68.

Procedimiento para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer (AD) en el que los anticuerpos específicos de Aß en una muestra biológica de una persona que se sospecha presenta AD son detectados comprendiendo las etapas siguientes: - poner en contacto la muestra con agregados de Aß y permitir que los anticuerpos específicos de Aß se unan a los agregados de Aß, y - detectar los anticuerpos específicos de Aß unidos a los agregados de Aß mediante una técnica de detección de partículas individuales, preferentemente mediante la clasificación de células activadas por fluorescencia (FACS); y en el que la cantidad de los anticuerpos específicos de Aß detectada se compara con la cantidad en una muestra de estado de AD conocido.

PDF original: ES-2692185_T3.pdf

Vacuna basada en el componente de complemento C5A.

(13/09/2017) Vacuna que comprende por lo menos un péptido que consiste en 7 a 19 residuos aminoácidos que consiste en la secuencia de aminoácidos: (X3)mKDX2QLGX1 (SEC ID nº 99), en la que X1 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en alanina, asparagina, glutamina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, serina, treonina, tirosina y valina, X2 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en alanina, arginina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, treonina, tirosina y valina, X3 es (X4)nANISX5 (SEC ID nº 100) o un fragmento truncado en el extremo N-terminal del mismo que consiste en 1 a 4 residuos aminoácidos, X4 es VVASQLR (SEC ID nº 101) o un fragmento truncado en el extremo N-terminal del mismo que consiste en 1 a 6 residuos aminoácidos,…

Tratamiento y prevención de la enfermedad de Alzheimer (AD).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Clasificación: A61K33/06, A61P25/28.

Oxihidróxido de aluminio para su utilización en el tratamiento y la prevención de la enfermedad de Alzheimer (AD), en el que el oxihidróxido de aluminio está contenido en una preparación farmacéutica, y en el que dicha preparación contiene oxihidróxido de aluminio como el único ingrediente eficaz.

PDF original: ES-2651537_T3.pdf

Vacuna.

(22/04/2015) Vacuna para la utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno físico asociado al sistema de la angiotensina activado por la renina, que comprende un péptido unido a un portador farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que el péptido se selecciona de entre el grupo que consiste en DRAYAHPF, DPGYIHPF y PGYIHPF, y en la que el portador se une al péptido mediante por lo menos un residuo de cisteína unido al extremo N del péptido.

Procedimiento para detectar anticuerpos Aß-específicos en una muestra biológica.

(09/07/2014) Procedimiento para detectar anticuerpos Aß-específicos en una muestra biológica, que comprende las etapas siguientes: - poner en contacto la muestra con agregados Aß o con perlas con agregados Aβ inmovilizados en su superficie, y permitir que los anticuerpos Aß específicos se unan a los agregados Aß, y - detectar los anticuerpos Aβ-específicos que están unidos a los agregados Aβ, mediante una técnica de detección de partículas individuales, preferentemente mediante la clasificación de células activadas por fluorescencia (FACS).

Péptidos para tratar las beta-amiloidosis.

(26/03/2014) Utilización de por lo menos un compuesto que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEFKHG(C), TLHEFRH(C), ILFRHG(C), TSVFRH(C), SQFRHY(C), LMFRHN(C), SPNQFRH(C), ELFKHHL(C), THTDFRH(C), DEHPFRH(C), QSEFKHW(C), ADHDFRH(C), YEFRHAQ(C) y TEFRHKA(C) para producir un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la b-amiloidosis

Tratamiento de la aterosclerosis.

(16/10/2013) Compuesto que comprende la secuencia aminoácida FGFPAHVFIDWLQSLS o FGFPAHVYIDWLQSLS oFGFPAHVFIDWLQSLN para su utilización en la prevención y/o el tratamiento de la aterosclerosis, enfermedadoclusiva arterial periférica, enfermedad cardiaca coronaria o lesión cerebral apopléjica.

PROCEDIMIENTOs PARA PREVENIR Y TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZEHIMER (AD).

(20/05/2010) Utilización de un compuesto, constituido por - un péptido de 5 a 15 aminoácidos que incluye una secuencia aminoácida, seleccionada de entre el grupo constituido por DKELRI, DWELRI, YAEFRG, EAEFRG, DYEFRG, DRELRI, GREFRN, EYEFRG, DWEFRDA, SWEFRT y DKELR, conteniendo dicho péptido un residuo adicional de cisteína en el extremo C y - un soporte proteico acoplado mediante dicho residuo de cisteína a dicho péptido, para la preparación de una vacuna destinada a la enfermedad de Alzheimer (AD)

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA INMUNOMODULACION Y PREPARACION DE VACUNAS QUE COMPRENDEN UN ANTIGENO Y, COMO ADYUVANTES, UN OLIGODESOXINUCLEOTIDO INMUNOGENICO Y UN POLIPEPTIDO POLICATIONICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CISTEM BIOTECHNOLOGIES GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/02, C12N15/09, A61K47/42, A61K39/12, A61K39/39, A61P37/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P31/04, A61P37/04, C07K14/34, A61K47/34, A61K47/36, A61P33/00, A61K39/002, A61K31/7125, A61K31/722.

Composición farmacéutica que comprende: - un antígeno, - un oligodesoxinucleótido inmunogénico que contiene motivos de CpG (ODN-Cpg), y - un péptido policatiónico que contiene más del 20% de aminoácidos básicos.

DISPOSITIVO DE AFERESIS.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AFFIRIS FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS GMBH. Clasificación: G01N33/68, B01D15/08, A61M1/36, A61M1/34.

Dispositivo de aféresis con un soporte sólido que puede entrar en contacto con el flujo de sangre o de plasma, caracterizado porque el soporte sólido comprende un receptor que se une a la proteína precursora de ß-amiloide (APP).

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MATTNER, FRANK. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, C07K7/06, A61K38/08, A61K38/10.

Un método para determinar la predisposición de un paciente a la enfermedad arterial coronaria, comprendiendo dicho método: detectar el alelo 2 del marcador -511 del gen IL-1B que contiene una T en la base -511 de IL-1B o el alelo 2 del marcador VNTR del gen IL-1RN que contiene dos repeticiones VNTR en el que la presencia de dicho alelo indica que dicho paciente está predispuesto a la enfermedad arterial coronaria.

COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UN ANTIGENO Y UN PEPTIDO CON PROPIEDADES ADYUVANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERCELL BIOMEDIZINISCHE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS AG. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61K38/00.

Una vacuna, caracterizada en que comprende al menos un antígeno y un péptido que comprende una secuencia R1-XZXZNXZX-R2, en la que - N es un número entero entre 3 y 7, de preferencia 5, - X es un residuo aminoácido natural o artificial cargado positivamente, - Z es un residuo aminoácido seleccionado del grupo constituido por L, V, I, F y/o W, y - R1 y R2 se seleccionan independientemente el uno del otro del grupo constituido por -H, -NH2, -COCH3, -COH, un péptido con hasta 20 residuos aminoácido o un grupo reactivo de un péptido o un conector de péptidos con o sin un péptido; X-R2 puede ser también una amida, éster o tioéster del extremo C-terminal del residuo aminoácido.

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