Combinación que comprende un inhibidor de cinasa 4 dependiente de ciclina o cinasa dependiente de ciclina (CDK4/6) y un inhibidor de mTOR para tratar cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/436.
Una combinación que comprende un primer agente que es un inhibidor de cinasa 4 dependiente de ciclina o cinasa 6 dependiente de ciclina (CDK4/6) y un segundo agente que es un inhibidor de mTOR, en la cual el primer agente es dimetilamida del ácido 7-ciclopentil-2-(5-piperazin-1-il-piridin-2-ilamino)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-6- carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el segundo agente es everolimus.
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Cicloalquilaminas como inhibidores de la recaptación de monoaminas.
(24/08/2016) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula (II):**Fórmula**
en donde m es un entero de 0 a 12, que no es mayor que 10
Ar es**Fórmula**
en donde Y y Z son cada uno independientemente halógeno;
o Ar es**Fórmula**
en donde Y1, Z1, Y2, Z2 y son miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste de: H, halógeno, CN, CF3, OMe, OEt y OCF3;
cada X es un miembro seleccionado independientemente del grupo que consiste de H, halógeno, CN, CF3, OR5, SR5, acilo, C(O)OR5, C(O)NR6R7, S(O)2R5, S(O)2NR6R7, NR6R7, NR6S(O)2R5, NR6C(O)R5, alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o…
Inhibidores de reabsorción de monoamina con base en tetralona.
(16/03/2016) Un compuesto que tiene una estructura de la Fórmula (II), Fórmula (III), Fórmula (IV) o Fórmula (V), o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo: **Fórmula**
en donde
n es un entero seleccionado desde 0 hasta 2;
D es CX-Ar1 o N-AR1;
m es 1;
cada X es independientemente H o OH;
AR1 es **Fórmula**
V y W son cada uno independientemente H, halógeno, CF3, CN, OR9, SR9, S(O)2R9, NR10R11, NR10S(O)2R9, NR10C(O)R9, acilo (es decir un sustituyente que tiene la fórmula C(O)R, en donde R es H, halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, o heterocicloalquilo sustituido o no sustituido), alquilo sustituido o no sustituido, heteroalquilo sustituido o no sustituido, arilo…
Inhibidores de la recaptación triple de pirrolidina.
(10/12/2015) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
R1 es un miembro seleccionado de H, alquilo C1-C3 no sustituido y heteroalquilo C1-C3 no sustituido;
R2 y R2a son independientemente miembros seleccionados de H, alquilo C1-C3 no sustituido, heteroalquilo C1-C3 no sustituido y OR3,
en la que
R3 es un miembro seleccionado de H, alquilo C1-C3 no sustituido y heteroalquilo C1-C3 no sustituido; Ar es un miembro seleccionado de naftilo no sustituido, fenilo sustitudo con al menos un halógeno y fenilo sustituido con a menos un cloro; y
X es un miembro seleccionado de:
-CH2-, -CH2CH2- y -CH2ZCH2-
en la…
1H-INDAZOLES, BENZOTIAZOLES, 1,2-BENZOISOXAZOLES, 1,2-BENZOISOTIAZOLES Y CROMONAS, Y PREPARACIÓN Y USOS DE LOS MISMOS.
(20/09/2011) Un compuesto seleccionado de las Fórmulas I, II, III, y VI: en las que X 1 es CH o CR 1 ; X 2 a X 5 son cada uno, independientemente, N, CH, CR 1 , o C-, en el que -C representa el punto de unión del grupo B, y en las que como máximo uno de X 2 a X 5 es N, y uno de X 2 a X 5 es -C; X 7 a X 10 son cada uno, independientemente, N, CH, o CR 2 , en las que como máximo uno de X 7 a X 10 es N; X 11 a X 14 son cada uno, independientemente, N, CH, CR 3 , o C-, en el que -C representa el punto de unión del grupo B, y en las que como máximo uno de X 11 a X 14 es N, y uno de X 11 a X 14 es -C; X 22 y X 23 son cada uno, independientemente, CH o CR 12 , en el que al menos uno de X 22 o X 23 es CR…
INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENCISOXAZOLES, 1,2-BENCISOTIAZOLES Y PREPARACIÓN Y USOS DE LOS MISMOS.
(06/04/2011) Un compuesto según la Fórmula I, II, o III: **Fórmula** en las que X1 a X4 son cada uno, independientemente, CH, CR1, o N, en los que como máximo uno de X1 a X4 es N; X5 a X8 son cada uno, independientemente, CH, CR2, o N, en los que como máximo uno de X5 a X8 es N; X9 a X12 son cada uno, independientemente, CH, CR3, o N, en los que como máximo uno de X9 a X12 es N; B es O, S, o H2; Y es O o S; A1 es **Fórmula** o en las que cuando A1 es de la siguiente fórmula, m es 2 ó 3, y B es O, entonces al menos uno de X1 a X4 es CR1, en el que R1 es diferente de H, CH3 o halógeno, **Fórmula** y en las que cuando A1 es de la siguiente fórmula, m es 1 ó 2, y B es O, entonces al menos uno de X1 a X4 es CR1, en el que R1 es diferente de H o CH3, **Fórmula** A2 es **Fórmula** o en las que cuando A2 es…
INDOLES, 1H-INDAZOLES, 1,2-BENCISOXAZOLES, Y 1,2-BENCISOTIAZOLES, Y PREPARACION Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MEMORY PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61P25/00, C07D487/08, C07D487/18, A61K31/4995.
Un compuesto según las fórmulas I, II, o III: (Ver fórmula) en las que (Ver fórmula) Y es O o S; X 1 a X 4 son cada uno, independientemente, CH, CR 1 o N, en las que como máximo uno de X 1 a X 4 es N; X 5 a X 8 son cada uno, independientemente, CH, CR 2 o N, en las que como máximo uno de X 5 a X 8 es N; X 9 a X 12 son cada uno, independientemente, CH, CR 3 o N, en las que como máximo uno de X 9 a X 12 es N; R 1 , R 2 y R 3 son.
