12 inventos, patentes y modelos de LUDVIGSEN,SVEND

Formulaciones estables de GLP-1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/04/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61P3/10, A61K38/26.

Un método para la preparación de una solución estable de un derivado insulinotrópico de GLP-1 , método que comprende calentar una solución de dicho derivado insulinotrópico, en donde la temperatura está entre 50 °C y 85 °C, el pH está entre 8,0 a 10,5 y dicho calentamiento se continúa durante un período de tiempo que está entre 3 minutos y 180 minutos.

PDF original: ES-2735533_T3.pdf

Análogos de insulina estabilizados frente a proteasas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28.

Un análogo de insulina seleccionado a partir del grupo constituido por: insulina humana A14E, A15E, B25H, desB30; insulina humana A14E, B25H, B26E, B27E, desB30; insulina humana A8H, A14E, B10E, B25H, B26G, B27G, B28G, desB30; insulina humana A8H, A14E, B16H, B25H, desB30; insulina humana A14E, B25H, B29R, desB30; insulina humana A8H, A14E, B22K, B25H, B29R, desB30; insulina humana A14E, A22K, B25H, B27E, B29R, desB30; e insulina humana A14E, B16E, B22K, B25H, B29R, desB30.

PDF original: ES-2618073_T3.pdf

Análogos de insulina resistentes a proteasas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/08/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/17, C07K14/62, A61K38/28.

Un análogo de insulina que está estabilizado frente a la degradación por parte de una o más enzimas seleccionadas del grupo constituido por: pepsina, quimotripsina, tripsina, enzima degradadora de insulina (IDE), elastasa, carboxipeptidasa, aminopeptidasa y catepsina D respecto a la insulina humana, donde el aminoácido en la posición A14 es Glu, Asp o His, el aminoácido en la posición B25 es His y que comprende además opcionalmente una o más mutaciones adicionales, y donde T1/2 se incrementa al menos dos veces con relación a la insulina original.

PDF original: ES-2601839_T3.pdf

Formulaciones estables de péptidos que contienen un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/28, A61K47/10, A61K47/26, A61P3/10, A61K38/26.

Una composición farmacéutica estable al almacenamiento que contiene un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal, un conservante farmacéuticamente aceptable, un surfactante no iónico a una concentración entre 10 mg/L y 500 mg/L, y opcionalmente un modificador de la tonicidad farmacéuticamente aceptable, donde dicha composición tiene un pH en el intervalo entre 7.0 y 8.5, donde dicho análogo de GLP-1 acilado es Arg34, Lys26(Nε-(γ- Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y dicha insulina basal es NεB29-tetradecanoil des(B30) insulina humana o NεB29- (Nα-(HOOC(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30 insulina humana.

PDF original: ES-2575984_T3.pdf

Preparación que contiene insulina, nicotinamida y arginina.

(06/05/2015) Una preparación de insulina que contiene: * un compuesto insulínico, * un compuesto nicotínico, y * arginina.

Formulaciones estables de péptidos insulinotrópicos.

(12/02/2014) Método para la preparación de una solución estable de un GLP-1 (SEC ID n.º 1), análogo insulinotrópico de este y derivados insulinotrópicos de este, método que comprende el calentamiento de una solución de dicho GLP-1 (SEC ID n.º 1), análogo insulinotrópico de este y derivados insulinotrópicos de este, donde la temperatura está entre 50ºC y 95ºC , el pH está entre 8.0 y 10.5 y el calentamiento se continúa durante un período de tiempo que está entre 3 minutos y 180 minutos.

Preparación que comprende insulina, nicotinamida y arginina.

(09/10/2013) Preparación de insulina que comprende: • un compuesto de insulina, • un compuesto nicotínico, • arginina, y • un tampón fosfato.

Mezclas de amilina e insulina.

(08/03/2013) Composición soluble farmacéutica para administración parenteral, que comprende un péptido de amilina einsulinaB28D humana o insulinaB3K,B29E humana, donde el pH de dicha composición farmacéutica o una soluciónreconstituida de dicha composición farmacéutica es de pH 6,5 a pH 9,0, y que comprende además un tensioactivoaniónico donde dicho tensioactivo aniónico es un derivado de glicerofosfoglicerol seleccionado del grupo queconsiste en derivado de dimiristoil o 1,2-Dimiristoil-sn-glicero-3-fosfo-rac-(1-glicerol) (DMPG).

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN ANÁLOGO INSULINOTRÓPICO DE GLP-1 (7-37), INSULINA ASP(B28) Y UN TENSIOACTIVO.

(07/02/2012) Composición farmacéutica soluble para administración parenteral, comprendiendo un péptido insulinotrópico, un péptido de insulina relacionada con la comida, un conservante farmacéuticamente aceptable, un tensioactivo y opcionalmente un agente de isotonicidad, caracterizada por el hecho de que el péptido insulinotrópico es Arg 34 , Lis 26 (N ε -(γ-Glu(N α -hexadecanoil)))-GLP-1 y caracterizada por el hecho de que el péptido de insulina relacionada con la comida es insulina humana Asp B28

METODO DE PRODUCCION DE PRECURSORES DE INSULINA Y ANALOGOS DE PRECURSORES DE INSULINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/62, C12N15/81.

Precursor de insulina o análogo de precursor de insulina que comprende la fórmula: B - X2 - X3 - X1Y - A X1 es una secuencia peptídica de 1-15 residuos de aminoácidos uno de los cuales es un residuo de aminoácido aromático inmediatamente N-terminal a Y, X 2 es Pro, Asp, Lys, o Ile en la posición 28 de la cadena B de insulina humana, X3 es Pro, Lys, Ala, Arg o Pro-Thr en la posición 29 de la cadena B de insulina humana, Y es Lys o Arg, A es la cadena A de insulina natural, y B es la cadena B de insulina natural carente de residuos aminoácidos B28, B29 y B30.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO INSULINA Y LIGANDOS DEL HEXAMERO DE INSULINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28, C07K7/00, C07D417/12, C07D277/34, C07K5/00, C07D413/02, A61K31/416, C07D413/12, C07D249/18, C07D403/04, C07D249/06, A61K31/4192, C07D417/02.

Composición farmacéutica comprendiendo insulina y ligando de unión al zinc que se enlaza reversiblemente a un sitio His B10 Zn 2+ de un hexámero de insulina, donde el ligando es seleccionado del grupo que consiste en benzotriazoles, ácidos 3-hidroxi 2-naftoicos, ácidos salicílicos, tetrazoles, tiazolidinadionas, 5-mercaptotetrazoles, o 4ciano-1,2,3-triazoles, o cualquier enantiómero, diastereómero, incluso una mezcla racémica, tautómero así como un derivado de sal con un ácido o base aceptable farmacéuticamente.

NUEVOS LIGANDOS PARA SITIOS HISB10 ZN2+ DEL HEXAMERO DE INSULINA EN LA CONFIGURACION R.

(01/01/2008) Ligando de enlace de zinc de la siguiente fórmula general (III) A - B - C - D - X donde:# A es un grupo químico que se enlaza reversiblemente a un sitio HisB10 Zn2+ de un hexámero de insulina; B es un enlazador seleccionado de #-un enlace de valencia #- un grupo químico GB de la fórmula -B1-B2-C(O), -B1-B2-SO2-, -B1-B2- CH2-, o -B1-B2-NH-; donde al es un enlace de valencia, -O-, -S-, o -NR6-, B2 es un enlace de valencia, C1-C18-alquileno, C2-C18-alquenileno, C2-C18-alquinileno, arileno, heteroarileno, -C1-C18-alquil-aril-, -C2-C18-alquenil-aril-, -C2-C18-alquinil-aril-, -C(=O)-C1-C16-alquilC(=O)-, -C(=O)-C1-C18-alquenilo-C(=O), -C(=O)-C1-C18-alquil-O-C1-C18-alquil-C(=O), -C(=O) C1-C18-alquil-S-C120 C18-alquil-C(=O), -C(=O)-C1-C16-alquil-NR6-C1-C18-alquil-C(=O),…

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