Compuestos 3-fenilsulfanilmetil-biciclo[3.1.0]hexano 4-sustituidos como antagonistas de mGluR 2/3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/09/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/10, C07C323/58.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que R1 y R2 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno, alcoxicarboniloximetilo de C1-C3, alquilcarboniloximetilo de C1-C5 o cicloalquilcarboniloximetilo de C3-6 R3 es independientemente cada vez que aparece metilo, flúor o cloro;
R4 es hidroxilo, amino, metilcarbonilamino o 1,2,4-triazoliltio; y
n es 1 o 2;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2650139_T3.pdf
Derivados de ciclohexilpirazol-lactama como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
(31/12/2014) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es -H, 5 -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos) o -CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos);
R2 es -H, -halógeno, -O-CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos) o -CH3 (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos);
R3 es -H o -halógeno;
R4 es -OH, -halógeno, -ciano, -alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -alcoxi (C1- C6) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -SCF3, -C(O)O-alquilo (C1-C4), -O-CH2-C(O)NH2, -cicloalquilo (C3-C8), -O-fenil-C(O)O-alquilo (C1-C4), -CH2-fenilo, -NHSO2-alquilo (C1-C4), -NHSO2-fenil(R21)(R21), -alquil (C1-C4)-C(O)N(R10)(R11), -C(O)N(R10)(R11),**Fórmula**
en las que la línea discontinua representa…
Inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
(15/11/2013) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
R1 es -H o -halógeno;
R2 es
-H, -halógeno, -CH3 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), o
-O-CH3 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos);
R3 es
-H, -halógeno, -CH3 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), o -O-CH (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos);
R4 es -H o -halógeno;
R5 es **Fórmula**
Derivados de bifenilamida-lactama como inhibidores de 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1.
(28/08/2013) compuesto estructuralmente representado por la fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es**Fórmula**
en los que la línea de trazos representa el punto de unión a la posición R1 en la fórmula I;
R2 es
-H, -halógeno, -CH3 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), o -O-CH3 (opcionalmente sustituidocon 1 a 3 halógenos);
R3 es
-halógeno, -CH3 (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), o -O-CH3 (opcionalmente sustituido con 1a 3 halógenos);
R4 es -H o -halógeno;
R5 es**Fórmula**
INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.
(01/10/2010) Un compuesto representado estructuralmente por la fórmula:
INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1.
(16/04/2010) Un compuesto estructuralmente representado por la fórmula:
INHIBIDORES DE AKT (PROTEINA QUINASA B).
(14/04/2010) Un compuesto que es 4-[5-(2-Amino-etansulfonil)-isoquinolin-7-il]-fenol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o un hidrato del compuesto o de su sal
DERIVADOS DE PIRAZOL CONDENSADOS CON 1-(HETEROARIL-FENILO) COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(16/02/2008) Un compuesto de fórmula Ia, Ib o Ic: o un estereoisómero o una sal aceptable para uso farmacéutico de dicho compuesto, donde: el anillo D1 se selecciona de piridina, pirazina, piridazina y pirimidina, y está sustituido con 1 Ra y 0-1 Rb; el anillo D2 es un sistema de anillo heteroaromático de 5 miembros que comprende E, átomos de carbono y 0-3 átomos N, donde E se selecciona de O, S y N-Rc; y el anillo D2 está sustituido con 1 Ra y 0-1 Rb; el anillo D3 es un sistema de anillo heteroaromático de 5 miembros que comprende átomos de carbono y 0-3 átomos N adicionales; y el anillo D3 está sustituido con 1 Ra y 0-1 Rb; R se selecciona de H, alquilo C1-4, F, Cl, Br, I, OH, OCH3, OCH2CH3, OCH(CH3)2, OCH2CH2CH3, CN, C(=NR8)NR7R9,…
NUEVOS MIMETICOS DE GUANIDINA COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D413/14, C07D401/04, A61K31/42, C07D413/04, C07D231/14, C07D403/04, C07D261/20.
La invención describe compuestos heteroaromáticos que contienen nitrógeno y derivados de éstos de fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables de éstos, en los que los anillos D-E representan imitadores de guanidina que son útiles como inhibidores del factor Xa.