Compuestos de benzoxazol y benzotiazol sustituidos en 6-O y métodos para inhibir la señalización CSF-1R.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/10/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07D417/12, A61P19/02, A61P19/10, C07D413/12.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en**Tabla**
o un estereoisómero, tautómero, solvato, u óxido, o sal derivada del mismo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2654847_T3.pdf
Derivado de ácido de cicloalquilo, método de preparación y aplicación farmacéutica del mismo.
(14/12/2016) Un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero o diastereómero o una mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
el anillo A es cicloalquilo, en el que el cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, oxo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, carboxilo y alcoxicarbonilo;
W1 es N o CRa;
W2 es N o CRb;
W3 es N o CRc;
Ra, Rb y Rc están seleccionados…
Inhibidores de Pim cinasas y métodos para su uso.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, C07D417/14.
Compuesto de fórmula I, o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que,
R1 se selecciona de**Fórmula**
y X representa CH o N;
R2a se selecciona de amino, metilo, CH2F, CF3, C2H5 y H;
R2b se selecciona de H y metilo;
R3 se selecciona de H, OH, OCH3, CH3, F y Cl;
R4a se selecciona de OH, OCH3, OC2H5 y F;
R4b se selecciona de metilo, H y F;
R21 representa H o F;
R22 representa H, Cl o F;
R23 representa F, OC2H5, OCH3, Cl, H, metilo, OH u OCH(CH3)2; y
R24 representa H u OH.
PDF original: ES-2562306_T3.pdf
Derivados de picolinamida como inhibidores de cinasa.
(24/11/2015) Compuesto de fórmula II, o estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que,
Y es ciclohexilo, sustituido con de uno a tres sustituyentes, seleccionándose dichos sustituyentes de hidroxilo, amino, alquilo C1-4 o halo-alquilo C1-4;
R1 es hidrógeno, NH2 o halo;
R12 son cada uno independientemente hidrógeno o halo; y
R5 es ciclohexilo, fenilo o piridilo, en el que dicho ciclohexilo, dicho fenilo y dicho piridilo están cada uno independientemente sustituidos con hasta tres sustituyentes seleccionados de halo, hidroxilo, alquilo C1-4 y alcoxilo C1-4.
Compuestos de imidazoquinoxalina como inmunomoduladores.
(25/02/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2- C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, hidroxi, hidroxialquilo, halo, haloalquilo, amino,-OR3, -N(R3)(R4), -NR3C(≥O)R4, -NR3S(≥O)pR4, - NR3C(≥O)NR4R5, -NR3S(≥O)pNR4R5, -C(≥O)R4, -S(≥O)pN4,…
Inhibidores de PIM quinasa y métodos para su uso.
(25/11/2013) Un compuesto de Fórmula II, o un estereoisómero, tautómero, o sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, **Fórmula**
en donde,
Y es cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos;
Z3 se seleccionan a partir de CR2 y N;
R1 se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, -CN, -NO2, y -NHR3;
cada R2 se selecciona independientemente a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, SO3H y alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, amino, aminocarbonilo, aminotiocarboniio, aminocarbonilamino, aminotiocarboniIamino,…
Inhibidores de la PIM quinasa y los métodos para su uso.
(23/10/2013) compuesto de Fórmula II, o un estereoisómero, tautómero, o
una sal de este farmacéuticamente aceptable,
en donde:
R1 se selecciona de - NH- CO- alquilo, cicloalquilo no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, y heteroarilo sustituido o no sustituido;
X representa CH o N;
R2a se selecciona de -H, -OH, alquilo, alcoxi, haloalquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, halo, amino y benzoato;
R2b se selecciona de -H y alquilo;
R3 se selecciona de H, OH, alquilo, alcoxi y halo;
R4a se selecciona de -OH, alquilo, alcoxi, haloalquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, halo y amino; y
R4b se selecciona de H, alquilo…
Inhibidores de la quinasa P38 con base en heterociclos de 5 miembros.
(02/01/2013) El compuesto de fórmula (I) :
en donde:
en donde:
C es un anillo de pirazol o imidazol;
A es un anillo de arilo;
B es un anillo de arilo;
D es -C (O) NR80R81, en donde R80 yR81 son independientemente cada uno hidrógeno, cicloalquilo o alcoxi;
R1 es H o acilo;
R2 es H o alquilo;
R3 es hidrógeno, 2-dioxolanilo, pirimidinilo, piridilo, pirazinilo, ciano, oxadiazolilo, triazolilo, metiltio, metanosulfonilo, 5-metiloxadiazolilo, metilo, CHO, iodo, cloro, metoxi, benciloxi, etoxi, ciclopropoxi, t-butoxicarbonilbutoxi o carbamoilmetoxi;
R4 es hidrógeno;
R5 es alquilo; y
R6 es hidrógeno,
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, que es una sal, un solvato o un hidrato de los mismos;
para uso en un método para…
COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA COMO INMUNOMODULADORES.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula (I):
en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 5 sustituido, alquenilo C2-C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3- C12 sustituido, hidroxi, hidroxialquilo, halógeno, haloalquilo, amino,-OR3, -N(R3)(R4), -NR3C(=O)R4, - NR3S(=O)pR4, -NR3C(=O)NR4R5, -NR3S(=O)pNR4R5, -C(=O)R4, S(=O)pR4, -C(=O)NR3R4, -S(=O)pNR3R4 y - C(=O)OR4;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, alquilo C1-C12 sustituido, alquenilo C2- C12, alquenilo C2-C12 sustituido, alquinilo C2-C12, alquinilo C2-C12 sustituido, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12 sustituido, arilo, arilo sustituido,…
INHIBIDORES DE QUINASA P38 BASADOS EN HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS.
(01/12/2011) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, la cual es una sal, un solvato o un hidrato del mismo, o, en donde: R1 es hidrógeno, acilo o -P(O)(OH)2; R2 es hidrógeno, halo, alquilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alcoxi opcionalmente sustituido, opcionalmente sustituido heterocicliloxi, o alquilamino; G es un arilo, aralquilo, cicloalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo o un anillo heterociclilo opcionalmente fusionado a un anillo fenilo, y está sustituido con R3 y R4, asumiendo que el anillo heterociclilo está enlazado al grupo carbonilo a través…
INHIBIDORES HETEROCICLICOS BICICLICOS DE LA QUINASA P-38.
(24/05/2010) Un compuesto de fórmula
INHIBIDORES DE LA QUINASA P-38.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C07D413/04, C07D239/42, C07D249/08, C07D213/82, C07D239/74, C07D271/10, C07D239/88, C07D239/82.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde X es (Ver fórmula) R 6 está unido a cualquier átomo de carbono disponible del anillo B y en cada aparición se lo selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo inferior, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, -OMe, -CN, -NH2, -NMe2; -S(=O)alquilo, -S(=O)arilo, -NHSO2-arilo-R 4 , -NHSO2alquilo, -CO2R 4 , -CONH2, -SO3H, -S(O)alquilo, -S(O) arilo, -SO2NHR 4 , -NHC(=O)R 4 , y -NHC(=O)NHR 4 ; R 7 y R 8 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, y cicloalquilo; R 9 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido o cicloalquilo; W es CH o N; V es -M-R 10 o R 14 ; M es -C(=O)NR 4 -, -NR 4 (C=O)-, -NR 4 (C=O)NR 4 -, -NR 4 SO2-, o -C(=O)-; R 10 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, o -(CH2)t -D-(CH2)e-R 13 ; R 14 es.
