13 inventos, patentes y modelos de KYLE,DONALD,J

Uso de la buprenorfina en la fabricación de un medicamento para tratar los efectos secundarios inducidos por opioides.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/05/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Clasificación: A61K31/485.

La presente invención se refiere al uso de la buprenorfina en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de los efectos secundarios inducidos por opioides.

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Procedimiento de preparación de oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/08, C07D489/00.

Un procedimiento para preparar una composición de oxicodona clorhidrato que tiene un nivel de 14- hidroxicodeinona en una cantidad de menos de 25 ppm según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, que comprende hacer reaccionar en un solvente adecuado una composición de base de oxicodona que tiene una cantidad de 8,14-dihidroxi-7,8-dihidrocodeinona con ácido clorhídrico en una cantidad mayor que 1,0 equivalente molar en comparación con la composición de base de oxicodona, con lo cual la 8,14-dihidroxi 7,8-dihidrocodeinona se deshidrata a 14-hidroxicodeinona, y bajo condiciones reductoras proporcionadas por un catalizador y un donante de hidrógeno, por lo que 14-hidroxicodeinona se convierte en oxicodona, en el que el solvente se selecciona del grupo que consiste en agua, un alcohol, un éter, una amida, Nmetilpirrolidona, un ácido carboxílico, y una mezcla apropiada de cualquiera de dos o más de los solventes mencionados anteriormente.

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Análogos de buprenorfina como agonistas y/o antagonistas del receptor opioide.

(06/01/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en el cual R1 se selecciona de hidrógeno, -alquilo-(C1-C10), alquenilo-(C2-C12), alquinilo-(C2-C12), alcoxi-(C1-C10), cicloalquilo-(C3-C12), (cicloalquil(C3-C12))-alquilo-(C1-C6), heteroarilo-(de 5 a 12 miembros) y (heteroaril(de 10 a 12 miembros))-alquilo-(C1-C6); cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2, o 3 sustituyentes que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo-(C1-C6), -COOR7 y -CONR9R10; R2 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo-(C1-C10), alquinilo-(C2-C12), alcoxi-(C1-C10), - (OCH2CH2)s-Oalquilo(C1-C6), -(CH2CH2O)s-alquilo(C1-C6), -NH2, -NHalquilo(C1-C6), -CONR5R6, alquil-(C1- C6)-CO-NR5R6, -COOR7, alquil-(C1-C6)-CO-OR7, cicloalquilo-(C3-C12), arilo-(de 5 a 12 miembros),…

Análogos de buprenorfina.

(27/11/2013) Compuesto de Fórmula III:**Fórmula** en el queR1 se selecciona de -alquilo(C1-C10), -alquenilo(C2-C12), 25 -alquinilo(C2-C12), -cicloalquilo(C3-C12), -cicloalquenilo(C4-C12), (cicloalquil(C3-C12))-alquil(C1-C6)-, (cicloalquenil(C4-C12))-alquil(C1-C6)-, -arilo(5 a 12 miembros), (aril(5 a 12miembros))-alquil(C1-C6)-, -heteroarilo(5 a 12 miembros) y -heterociclo(3 a 12 miembros); cualquiera de los cualesestá opcionalmente sustituido con 1, 2, ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo compuestopor -alquilo(C1-C6), OH, halo, -C(halo)3, -CH(halo)2, -CH2(halo), NH2, -NH-alquilo(C1-C6), CN, SH, -anillo carbocíclico(5 a 12 miembros), -heterociclo(5 a 12 miembros), fenilo, y bencilo; R2…

PEPTIDOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR ORL-1.

(09/12/2010) Ligando del receptor ORL-1, que comprende un segmento de dirección C-terminal del ligando nociceptina (NC) nativo, que tiene la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº:3, habiéndose modificado dicho segmento de dirección mediante la sustitución de uno o más residuos de aminoácidos con uno o más aminoácidos promotores de hélices &945; (x&945;) o con uno o más análogos de aminoácidos promotores de hélices &945; (x&945;), en donde el por lo menos un análogo de aminoácido es AIB, en donde el segmento de dirección comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (X&945;)-RKS-A-RKL-A-NQ (ID SEC Nº:4); A-RKS-(X&945;)-RKL-A-NQ (ID SEC Nº:5); A-RKS-A-RKL-(X&945;)-NQ (ID SEC Nº:6); (X&945;)-RKS-(X&945;)-RKL-A-NQ…

2-PIPERAZIN-PIRIDINAS UTILES PARA TRATAR EL DOLOR.

(14/09/2010) Compuesto de fórmula:

AGENTES TERAPEUTICOS UTILES PARA TRATAR EL DOLOR.

(31/05/2010) Compuesto de fórmula (I):

PIRIMIDINAS ARIL SUSTITUIDAS Y USO DE LAS MISMAS.

(13/11/2009) Compuesto de Fórmula I: **ver fórmula** o sal, o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en los que: A se selecciona de entre C=O ó C-R4; en los que: cuando A es C=O, el enlace entre N y A es un enlace sencillo, y R3 está presente; cuando A es C-R4, el enlace entre N y A es un enlace doble, y R3 no está presente; y R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6 ó alcoxialquilo C1-6; R1 se selecciona del grupo consistente en: (i) fenoxifenilo; (ii) benciloxifenilo; (iii) feniltiofenilo; (iv) benciltiofenilo; (v) naftalenilo; en los que el anillo arilo terminal de cada uno de (i) a (iv), y cualquier parte del anillo (v) están sustituidos opcionalmente por uno o más de: halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6; hidroxialquilo C1-6 ó alquiloxialquilo…

DERIVADOS DE 2-PIRIDINA ALQUINO UTILES PARA TRATAR EL DOLOR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/4545, C07D401/04, A61K31/444, C07D213/74, C07D295/185.

Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es -halo, -CH3, -CF3, -NO2, -CN o -H; Q es: **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** R3 y R4 son independientemente -CH2-, -CH(CH3)- o -C(O)-; J es N(H)- u -O-; A es -C(O)- o -CH2-; R2 es -(C1-C6)alquilo, -(C3-C8)cicloalquilo, -fenio, -nalftilo, -(C14)arilo, -heteroarilo (de 5 a 10 miembros), -heterociclo (de 3 a 7 miembros), o -bicicloheterociclo (de 7 a 10 miembros), siendo cada uno de los mismos in-sustituido o sustituido con uno o varios grupos R5; R5 es -halo, -(C1-C6)alquilo, -(C1-C6)alcoxi u -OC(halo)3; a y b son independientemente 0, 1 o 2; y cada halo es independientemente -F, -Cl, -Br o -I.

AGENTES TERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(16/04/2009) Compuesto de fórmula ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Ar 1 es ** ver fórmula** Ar 2 es** ver fórmula** V es N o CH; X es O o S; ES 2 317 623 T3 Y1 e Y2 son -CH2- y -CH2-, -O- y -O-, -NH- y -NH-, -S- y -S-, -CH2- y -O-, -CH2- y -NH-, -CH2- y -S-, -O- y -CH 2-,-NH- y -CH 2-, -S- y -CH 2-,-O- y -NH-, -NH- y -O-, -S- y -NH-, o -NH- y -S- respectivamente; R1 es -H, -halo, -(C1-C4)alquil, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2 o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: #(a) -halo, -CN, -OH, -NO2 o -NH2, #(b) -(C 1-C 10)alquil, -(C 2-C 10)alquenil, -(C 2-C 10)alquinil, -(C 3C 10)cicloalquil, -(C 8-C 14)bicicloalquil, -(C 8-C 14) tricicloalquil, -(C 5C 10)cicloalquenil, -(C 8-C 14)bicicloalquenil, -(C 8-C 14)tricicloalquenil, de -heterociclo de (3- a 7- miembros), o -bicicloheterociclo de (7- a 10-…

DERIVADOS TERAPEUTICOS DE PIPERACINA UTILES PARA TRATAR EL DOLOR.

(16/06/2008) Compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde: A es -NR4-, -O- o -S-; R1 es -halo, -CH3, -NO2, -CN, -OH, -OCH3, -NH2, -C(halo)3, -CH(halo)2, o -CH2(halo); cada R2 es independientemente: (a) -halo, -CN, -OH, -NO2 o -NH2; (b) -(C1-C10)alquilo, -(C2-C10)alquenilo, -(C2-C10)alquinilo, -(C3-C10)cicloalquilo, -(C8-C14)bicicloalquilo, -(C8-C14)tricicloalquilo, -(C5-C10)cicloalquenilo, -(C8-C14)bicicloalquenilo , -(C8-C14)tricicloalquenilo, -(C3-C7)heterociclo o -(C7-C10)bicicloheterociclo, cada uno de los cuales es no sustituido o sustituido por uno o más grupos R5; o (c) -fenilo, -naftilo, -(C14)arilo o -(C5-C10)heteroarilo,…

DERIVADOS DE TIADIAZOLILPIPERAZINA UTILES PARA TRATAR O PREVENIR UN DOLOR.

(16/04/2008) Compuesto de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es metilo o halo; R3 es: (a) alquilo -(C1-C6), alquenilo -(C2-C6), alquinilo -(C2-C6), o -(CH2)nOR6, que no es sustituido o es sustituido con uno o más de entre -CN, -OH, -halo, -NO2, -CH=NR6, o -NR6OH; o (b) -H, -halo, -NO2, -CN, o -NH2; R4 es -H; R5 es: (a) alquilo -(C1-C6), alquenilo -(C2-C6), alquinilo -(C2-C6); o (b) cicloalquilo -(C3-C8), cicloalquenilo -(C5-C8), -fenilo, -naftilo, arilo -(C14), heterociclo -(C3-C7), alquilfenilo -(C1-C6), alquilnaftilo -(C1-C6), alquil -(C1-C6)arilo (C14), alquil -(C1-C6)heterociclo (C3-C7), alquenilfenilo -(C2-C6), alquenilnaftilo -(C2-C6), alquenil -(C2-C6)arilo (C14), alquenil -(C2-C6)heterociclo (C3-C7), alquinil -(C2-C6)cicloalquilo (C3-C8), alquinil -(C2-C6)cicloalquenilo (C5-C8), alquinilfenilo…

HIDROFORMAS N-SUSTITUIDAS Y USO DE LAS MISMAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D489/02.

Sal farmacéuticamente aceptable que comprende un catión que tiene la Fórmula I: (Ver fórmula) en la que R es alquilo C1 - 6.

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