Sistema con base en solvente para formar un recubrimiento de n-acil urea.
(04/11/2019) Un sistema con base en solvente para formar un recubrimiento de n-acil urea sobre un sustrato, comprendiendo dicho sistema con base en solvente:
A. un hibrido de policarbodiimida-poliuretano que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que cada n es independientemente un numero de 1 a 20;
en la que cada Y es independientemente un grupo alcoxi o polialcoxi que tiene (w) atomos de oxigeno, en la que cada w es independientemente al menos 1;
en la que cada z es independientemente un numero de 0 a (w-1); y
en la que x, Y, y un total de dichos grupos CnH2n + 1 estan presentes en una proporcion de (4 a 5):(0.5 a 1.5):(2.5…
Método de preparación de un polímero de policarbodiimida y polímero de policarbodiimida preparado mediante el mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/01/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C08G18/76, C07C271/28, C08G18/02, C07C267/00.
Método de producción de un polímero de policarbodiimida, comprendiendo dicho método que comprende las etapas de:
calentar un compuesto precursor que comprende un compuesto de carbodiimida a una temperatura deseada;
combinar el compuesto precursor, un compuesto de diisocianato y un catalizador de carbodiimidización para formar una mezcla de reacción; y
calentar la mezcla de reacción durante un primer periodo de tiempo en el intervalo de desde más de 0 hasta 18 horas a una primera temperatura, haciendo reaccionar así el compuesto precursor y el compuesto de diisocianato en presencia del catalizador de carbodiimidización para producir el polímero de policarbodiimida en el que la temperatura deseada y la primera temperatura son cada una independientemente de desde 70 hasta 150ºC y el compuesto precursor es un compuesto de carbodiimida que tiene un único enlace de carbodiimida.
PDF original: ES-2719411_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/01/2019). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C08G18/48, C08G18/69, C08G18/42, C08G18/28, C08G18/32, C08G18/76, C08G18/02, C08G18/71, C08L75/16.
Una composición para formar una poliisourea;
dicha composición comprende:
una policarbodiimida protegida que tiene 0.25 % en peso o menos de grupos isocianato libres, que es un líquido a 25 °C, y dicha policarbodiimida protegida comprende el producto de reacción de un diisocianato y un monoisocianato en presencia de un eliminador de oxígeno y un catalizador de carbodiimidización y en ausencia de disolvente; y
un poliol.
PDF original: ES-2695426_T3.pdf
Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.
(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende:
a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible;
b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros;
c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…
Procedimiento para la preparación de pazopanib o sales del mismo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/03/2018). Solicitante/s: Sun Pharmaceutical Industries Limited. Clasificación: C07D403/12.
Procedimiento para la preparación de pazopanib de fórmula Ia o sales del mismo
**(Ver fórmula)**
que comprende:
i) tratar 2,3-dimetil-6-nitro-2H-indazol con níquel Raney en presencia de hidrógeno gaseoso para obtener un compuesto de fórmula II;
**(Ver fórmula)**
ii) tratar el compuesto de fórmula II a una temperatura de 25ºC a 30ºC con 2,4-dicloropirimidina en presencia de una base para obtener un compuesto de fórmula III;
**(Ver fórmula)**
iii) convertir el compuesto de fórmula III en pazopanib de fórmula Ia o sales del mismo; y
iv) aislar el pazopanib de fórmula Ia o las sales del mismo
en el que las etapas i) y ii) se llevan a cabo en metanol como disolvente único, evitando procedimientos de calentamiento y enfriamiento durante las etapas i) y ii), y sin aislar el compuesto de fórmula II de la mezcla de reacción.
PDF original: ES-2669425_T3.pdf
Procedimiento e intermedios para la preparación de pregabalina.
(03/02/2016) Un compuesto según la fórmula (VI)**Fórmula**
en la que R se selecciona entre:
hidrógeno,
alquilo (C1-C6),
haloalquilo (C1-C6),
alcoxi (C1-C3) alquilo (C2-C6),
alquenilo (C2-C6),
cicloalquilo (C3-C10), que puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo (C1-C3) y alquiloxi (C1-C3),
cicloalquil (C3-C10) alquilo (C1-C6), en el que el grupo cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo (C1-C3) y alquiloxi (C1-C3),
arilo, que puede estar opcionalmente…
Dispositivo polimérico de liberación prolongada.
(25/02/2015) Una composición para la liberación prolongada de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo dispersado en él de modo que esté presente de un 3% (p/p) a un 10% (p/p) del peso de la composición y sacarosa dispersada en él de modo que esté presente en un 2% (p/p) del peso de la composición,
donde el polipéptido biológicamente activo es exendina-4,
donde el volumen de poro total de la composición es de 0.1 mL/g o menos según se determina utilizando porosimetría por intrusión de mercurio
y donde la composición está exenta de tampones y de sales de…
DISPOSITIVO DE LIBERACIÓN SOSTENIDA A BASE DE POLÍMERO.
(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y
en la que la composición carece de tampón…
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN DE DISOLVENTE RESIDUAL Y MICROPARTÍCULAS PRODUCIDAS DE ESTE MODO.
(14/07/2011) Un procedimiento para preparar micropartículas, que comprende: preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un agente activo, un polímero biodegradable, biocompatible, y un disolvente; preparar una segunda fase, en el que la primera fase es sustancialmente inmiscible con la segunda fase; combinar la primera fase y la segunda fase para formar una emulsión; y extraer el disolvente de la emulsión usando un líquido de extracción para formar de este modo micropartículas que contienen el agente activo, caracterizado por lavar las micropartículas con un sistema de lavado no acuoso para reducir de este modo el nivel de disolvente residual en las micropartículas, en el que el…
PROTEINA ANALOGA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LAS LAGRIMAS OCULARES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2009). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Clasificación: C07K14/475, A61K9/00M16, C07K14/47, A61K38/17, C07K14/435, A61P27/02, A61K38/18, C07K14/00, C07K7/00, A61K38/08.
Composición que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4, o un fragmento bioactivo de la misma, caracterizada porque el fragmento se une específicamente a al menos uno de los ligandos naturales de un polipéptido nativo de lacritina, así como un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque la composición es una formulación tópica oftálmica.