Eliminación de agregados de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07K16/06.
Un método para obtener una inmunoglobulina en forma monomérica, caracterizado por que el método comprende las siguientes etapas
a) incubar una solución que comprenda la inmunoglobulina en forma monomérica y en forma agregada con vidrio de tamaño de poro controlado no derivatizado a un valor de pH de 4,5 a 5,5, en el que la incubación se realiza aplicando la solución a una columna de cromatografía que comprende el vidrio de tamaño de poro controlado no derivatizado, y
b) recuperar el flujo de paso y de este modo obtener la inmunoglobulina en forma monomérica.
PDF original: ES-2613454_T3.pdf
Ajuste prefiltración de solutos tampón para la preparación de inmunoglobulinas a alta concentración.
(04/05/2016) Método para concentrar una solución de inmunoglobulinas que comprende las etapas siguientes:
a) proporcionar una solución de inmunoglobulinas con un valor de pH, con una primera concentración de proteína inmunoglobulina, y una primera concentración S+ o S- de una sustancia tampón,
b) ajustar la primera concentración de la sustancia tampón a una segunda concentración S' y mantener el valor del pH, de manera que la segunda concentración S' se calcula con la ecuación 2 en el caso de que la sustancia tampón sea una pareja de catión/neutro o con la ecuación 3 en el caso de que la sustancia tampón sea una pareja de…
Catéter flexible para una terapia de alta frecuencia de tejido biológico.
(30/12/2015) Catéter para el tratamiento médico o manipulación en un lumen corporal, con
- un tubo de vástago flexible de material plástico biocompatible, que encierra un lumen ,
- un segmento distal del tubo de vástago flexible con al menos un electrodo para la entrega de una corriente alterna de alta frecuencia al tejido corporal, que rodea el catéter en caso de tratamiento,
- una línea eléctrica conectada de forma eléctricamente conductora al electrodo , que llega hasta el extremo proximal del catéter,
- una pieza terminal distal fijada al extremo distal del tubo de vástago flexible, en donde un extremo proximal de la pieza terminal distal (14.p) penetra en el lumen del tubo de vástago flexible y allí establece una unión de apriete con el extremo distal del tubo de vástago flexible, que se asegura mediante…
Procedimiento para la preparación de ácido nucleico purificado y el uso del mismo.
(05/08/2015) LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE ACIDO NUCLEICO CON UN CONTENIDO INFERIOR AL 1 % DE PROTEINA, PREFERENTEMENTE INFERIOR AL 0,1 % DE PROTEINA, LIBRE DE BROMUROS DE ETIDIUM, FENOL, CLORURO DE CESIO Y DETERGENTES BASADOS EN OCTILFENOLPOLI(ETILENGLICOLETER) N , ASI COMO CON UN CONTENIDO INFERIOR A 1 EU/MG ADN DE ENDOTOXINAS. DICHA PREPARACION ES APTA COMO MEDICAMENTO, EN ESPECIAL EN EL CAMPO DE LA TERAPIA GENETICA.
Procedimiento para purificar eritropoyetina pegilada.
(09/07/2014) Un procedimiento para la obtención de una proteína que comprende eritropoyetina y un solo residuo de polietilenglicol, que comprende las siguientes etapas:
a) aplicar una solución que comprende una mezcla de eritropoyetina y conjugados de eritropoyetina y polietilenglicol con uno o más residuos de polietilenglicol por molécula de eritropoyetina a una columna que comprende material de cromatografía SP Sephacryl S 500 HR, a la que se ha aplicado una solución con una conductividad de aproximadamente 21 mS/cm,
b) aplicar una solución con una conductividad de aproximadamente 21 mS/cm a la columna y recuperar así el polietilenglicol libre y las proteínas que comprenden dos o más residuos de polietilenglicol,
c) aplicar una solución de conductividad creciente de forma continua y lineal…
Filtración de flujo tangencial variable.
(24/04/2013) Método para concentrar una solución de inmunoglobulina mediante filtración de flujo tangencial, caracterizadoporque la presión transmembranal y el flujo transversal son variables y se modifican durante el procedimiento defiltración según la concentración de inmunoglobulina, con:
a) presión transmembranal de entre 1,4 bar y 1,6 bar y un flujo transversal de entre 75 ml/min y 90 ml/min en unintervalo de concentraciones de hasta 30 mg de inmunoglobulina por ml de solución que debe concentrarse,
b) presión transmembranal de entre 0,8 bar y 0,9 bar y un flujo transversal de entre 140 ml/min y 160 ml/min enun intervalo de concentraciones de entre 15 mg/ml y 55 mg/ml,
c) presión transmembranal de entre 0,8 bar y 0,9 bar y un flujo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO PURIFICADO Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K48/00, C12N15/10, C07H1/08.
LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE ACIDO NUCLEICO CON UN CONTENIDO INFERIOR AL 1 % DE PROTEINA, PREFERENTEMENTE INFERIOR AL 0,1 % DE PROTEINA, LIBRE DE BROMUROS DE ETIDIUM, FENOL, CLORURO DE CESIO Y DETERGENTES BASADOS EN OCTILFENOLPOLI(ETILENGLICOLETER) N , ASI COMO CON UN CONTENIDO INFERIOR A 1 EU/MG ADN DE ENDOTOXINAS. DICHA PREPARACION ES APTA COMO MEDICAMENTO, EN ESPECIAL EN EL CAMPO DE LA TERAPIA GENETICA.