Anticuerpos anti-CD47 y métodos de uso de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/01/2020). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, C07K16/46.
Un anticuerpo biespecífico aislado que comprende un primer brazo que comprende una primera secuencia de aminoácidos que se une a CD47 y un segundo brazo que comprende una segunda secuencia de aminoácidos que se une a CD19, en donde el anticuerpo biespecífico inhibe la interacción entre CD47 y la proteína alfa reguladora de señal (SIRPα).
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Anticuerpos anti-TLR4 y métodos de uso de los mismos.
(06/03/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo inmunológicamente activo del mismo que se une específicamente a un polipéptido del receptor 4 tipo Toll (TLR4) para uso en un método para inhibir el rechazo y/o prolongar la supervivencia del material biológico trasplantado en un sujeto, en el que el material biológico que va a ser trasplantado es células de islote, y en el que el agente se usa en un método que comprende:
(i) poner en contacto las células de islote que se van a trasplantar con un anticuerpo o un fragmento inmunológicamente activo del mismo que se une específicamente a un polipéptido del receptor 4 tipo Toll (TLR4) humano para producir una composición trasplantable, y
(ii) después de que la composición trasplantable se haya implantado en una ubicación deseada en el sujeto,…
Anticuerpos anti-TLR4 y sus usos.
(01/11/2017) Un anticuerpo aislado que se une específicamente al receptor 4 tipo Toll (TLR4), en el que el anticuerpo comprende una combinación de CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 y CDRL3 seleccionados del grupo que consiste en:
a) una CDRH1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 56, una CDRH2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 26, una CDRH3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27, una CDRL1 que comprende el aminoácido secuencia de la SEQ ID NO: 37, una CDRL2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38, y una CDRL3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 39;
b) una CDRH1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 55, una CDRH2 que comprende…
Anticuerpos anti-IL-6/IL-6R y métodos de uso de los mismos.
(13/01/2016) Un anticuerpo monoclonal totalmente humano aislado, o fragmento del mismo, que se une al complejo IL-6/IL-6R (IL-6Rc), en el que dicho anticuerpo comprende una región 1 determinante de la complementariedad de cadena pesada variable (CDR1 VH), una región 2 determinante de la complementariedad de cadena pesada variable (CDR2 VH), una región 3 determinante de la complementariedad de cadena pesada variable (CDR3 VH), una región 1 determinante de la complementariedad de cadena ligera variable (CDR1 VL), una región 2 determinante de la complementariedad de cadena ligera variable (CDR2 VL), una región 3 determinante de la complementariedad de cadena ligera variable (CDR3 VL) seleccionado entre el grupo que consiste en:
(a) una región CDR1 VH que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 15, una región CDR2…
Bancos de polipéptidos sintéticos y métodos para generar variantes de polipéptidos diversificados de forma natural.
(20/05/2015) Un método para producir una colección de ácidos nucleicos, donde cada ácido nucleico codifica un dominio variable de la inmunoglobulina humana que comprende una pluralidad de secuencias de la región determinante de complementariedad 3 (CDR3) aisladas separadamente del repertorio del dominio variable de la inmunoglobulina de una especie de mamífero, aislado separadamente del repertorio del dominio variable de la inmunoglobulina de un ser humano, aislado separadamente del repertorio del dominio variable de la inmunoglobulina de una especie de mamífero no humano, o aislado separadamente de los dominios variables de la inmunoglobulina de un mamífero no humano humanizado, el método que comprende:
(a) proporcionar una…
Bibliotecas de polipéptidos sintéticos y métodos para generar variantes polipeptídicas diversificadas de forma natural.
(18/03/2015) Un método para producir una colección de ácidos nucleicos, en el que cada ácido nucleico codifica un dominio variable de inmunoglobulina humana que comprende una pluralidad de secuencias de región determinante de complementariedad 3 (CDR3) aisladas por separado del repertorio de dominio variable de inmunoglobulina de una especie de mamífero o un mamífero no humano inmunizado, comprendiendo el método:
(a) proporcionar una pluralidad de secuencias de ácido nucleico de Marco conservado Aceptor que codifican dominios variables de inmunoglobulina humana distintos, comprendiendo cada secuencia de ácido nucleico de Marco conservado Aceptor una primera región marco conservada (FR1), una…
Uso de inhibidores de IL-18 en trastornos de hipersensibilidad.
(24/12/2014) Uso de un inhibidor de IL-18 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de un trastorno de hipersensibilidad de tipo IV, en el que el inhibidor de IL-18 se selecciona de
proteína de unión a IL-18 (IL-18BP),
una IL-18BP fusionada con una inmunoglobulina o un fragmento de la misma, en la que la proteína fusionada se une a IL-18,
un derivado funcional de IL-18BP, en el que la IL-18BP está ligada a polietilenglicol (PEG),
o una fracción activa de la misma que tiene una actividad similar a IL-18BP.
Anticuerpos anti-CD3 y métodos de uso de los mismos.
(06/08/2014) Anticuerpo monoclonal frente a CD3 completamente humano aislado o fragmento del mismo, que comprende una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) y una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que comprende tres CDR, en el que las tres CDR de cadena pesada y las tres CDR de cadena ligera se seleccionan de:
a. una CDR1 de cadena pesada variable (CDR1 de VH) que comprende la secuencia de aminoácidos GYGMH (SEQ ID NO: 27), una CDR2 de cadena pesada variable (CDR2 de VH) que comprende la secuencia de aminoácidos VIWYDGSKKYYVDSVKG (SEQ ID NO: 28), una CDR3 de cadena pesada variable (CDR3 de VH) que comprende la secuencia de aminoácidos QMGYWHFDL (SEQ…
Anticuerpos anti-RANTES y métodos de uso de los mismos.
(13/11/2013) Anticuerpo anti-RANTES humana monoclonal completamente humano aislado o fragmento del mismo, en el que dicho anticuerpo comprende:
a) una región CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8; una región CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; una región CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20; una región CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una región CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; y una región CDR3 de VL que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, o
b) una región CDR1 de…
PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(21/12/2010) Uso de un anticuerpo dirigido contra CD3 para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la mitigación de un síntoma de un trastorno inflamatorio en un sujeto, siendo dicho trastorno inflamatorio la aterosclerosis
MUTANTES DE QUIMIOCINA QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE QUIMIOCINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERONO SA. Clasificación: C12N5/10, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.
Un mutante de una quimiocina CC seleccionado de entre CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL7, CCL11, CCL13 y CCL15 que contiene la siguiente secuencia de consenso: C - C - (X) 18-19 - (X a) 2 - X bX - C en donde, en la secuencia de consenso no mutada: C representa Cisteína; X representa cualquier aminoácido; Xa representa Serina o Treonina; X b representa Glicina o Serina; y en donde dicho mutante: #a) contiene en la posición X b una sustitución con Prolina, Lisina, Arginina, Histidina, Ácido aspártico, Ácido glutámico, Glutamina o Aspargina; y #b) actúa como un antagonista de la correspondiente quimiocina CC.
ANTAGONISTAS DE QUIMIOCINAS CXC DE UNION A CXCR3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, A61K38/19, C12N5/06, C12N5/08, C07K14/52, C12N15/19.
Antagonistas de quimiocinas CXC de unión a CXCR3 que consisten en mutantes de CXCL11, CXCL10 ó CXCL9 en los que al menos uno de los siguientes residuos básicos, numerados de acuerdo con las posiciones en el alineamiento con CXCL11 humano maduro, como se muestra en la Figura 1B (ID SEC Nº: 1), está sustituido por alanina, glicocola, serina, treonina, prolina, ácido glutámico, glutamina, ácido aspártico o asparagina: 46, 62, 66 y 70.
MUTANTES DE QUIMIOQUINAS QUE POSEEN BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61P37/00, A61P31/00, A61K38/19, A61P29/00, C07K14/52.
El uso de una quimioquina C-C mutante escogida entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta y sus muteínas que poseen una homología de 90% por lo menos con la correspondiente molécula de tipo salvaje (WT), para producir una composición farmacéutica para tratar o prevenir enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias, así como infecciones bacterianas y virales mediante administración oral, en el que dicho mutante comprende al menos una mutación no conservativa en el sitio dibásico de los 40.
MUTANTES DE QUIMIOQUINAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61P25/00, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.
Uso de un mutante de quimioquina CC, que contiene al menos dos mutaciones en el sitio catiónico del bucle en 40, y que respecto a la molécula de tipo salvaje, tiene una actividad de unión a GAG reducida, para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento de la esclerosis múltiple y/o otras enfermedades desmielinizantes, en el que la quimioquina CC se selecciona entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta, MIP-3, MIP-4, HCC1,.
