25 inventos, patentes y modelos de KOPETZKI, ERHARD
Expresión de proteínas a partir de múltiples ácidos nucleicos.
(11/01/2019) Procedimiento para la producción recombinante de una inmunoglobulina heteróloga en una célula CHO que se secreta al medio de cultivo que comprende:
a) proporcionar una célula CHO, que está
- adaptada al crecimiento en cultivo en suspensión.
- adaptada al crecimiento en medio sin suero,
- sin micoplasmas,
b) proporcionar un ácido nucleico que comprende
- un origen de replicación procariótico,
- una primera secuencia de ácido nucleico que confiere resistencia a un agente de selección procariótico,
- una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica la cadena pesada de dicha inmunoglobulina…
Uso de una cepa procariota con supresión de auxotrofias para aminoácidos para la producción recombinante de un polipéptido.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12P21/02.
Un procedimiento para producir un polipéptido en una célula procariota, que comprende las siguientes etapas:
- suprimir en una célula procariota que es auxótrofa para al menos un aminoácido al menos una auxotrofia para un aminoácido introduciendo en el genoma de una célula procariota original un ácido nucleico que suprima una auxotrofia para aminoácidos de la célula procariota original,
- cultivar la célula procariota con supresión de auxotrofias para aminoácidos que comprende uno o más ácidos nucleicos que codifican el polipéptido en un medio mínimo de crecimiento definido químicamente y recuperar el polipéptido de la célula procariota o del periplasma de la célula procariota o del medio,
en el que el valor de producto cuando se usa la cepa procariota con supresión de auxotrofias es más alto que el valor de producto que se puede obtener con una cepa protótrofa natural correspondiente.
PDF original: ES-2688044_T3.pdf
Mutante de cadena pesada para mejorar la producción de inmunoglobulina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/02/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/09, C07K16/00, C12N15/00, C12N15/67.
Un ácido nucleico que codifica una cadena pesada de inmunoglobulina con organización exón-intrón genómica retenida que comprende un ácido nucleico que codifica la secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 de una inmunoglobulina de la clase IgG, caracterizado por que el dipéptido glicina-lisina en el extremo C en dicha secuencia de aminoácidos de la parte C-terminal del dominio CH3 es codificada por el ácido nucleico ggcaaa.
PDF original: ES-2665920_T3.pdf
Procedimiento para la selección y la producción de entidades de objetivación, como dianas, altamente selectivas y multiespecíficas, personalizadas, las cuales contienen por lo menos dos entidades de unión diferentes, y utilización de éstas.
(14/09/2016) Un procedimiento para producir un anticuerpo biespecífico, el cual comprende la etapa de incubar
(i) un fragmento de anticuerpo Fab, o un anticuerpo scFv, el cual comprende, en el ámbito de los residuos de los 20 aminoácidos C-terminales, la secuencia de aminoácidos GnSLPX1TG (SEQ ID NO: 02), en donde, X1, puede ser cualquier residuo de aminoácidos, con n ≥ 1, 2 ó 3,
(ii) un fragmento de anticuerpo de una sola ramificación, el cual comprende una cadena pesada de anticuerpo, de longitud total, una cadena ligera de anticuerpo, de longitud total, y un polipéptido de la región Fc, de cadena pesada, de anticuerpo,
en donde, la…
Método para la expresión de polipéptidos usando ácidos nucleicos modificados.
(14/09/2016) Un método para producir un polipéptido de manera recombinante en una célula bacteriana, que comprende la etapa de cultivar una célula bacteriana que comprende un ácido nucleico que codifica el polipéptido, y recuperar el polipéptido de la célula bacteriana o del medio de cultivo, en el que cada uno de los restos de aminoácido del polipéptido está codificado por al menos un codón, en el que el codón o los codones que codifican el mismo resto de aminoácido está combinado en un grupo y cada uno de los codones en un grupo está definido por una frecuencia de uso específica dentro del grupo, que es la frecuencia con la cual un solo codón de un grupo de codones puede encontrarse…
Células productoras de polipéptido.
(13/04/2016) Ácido nucleico que comprende, en dirección 5' a 3',
- el intensificador y promotor tempranos inmediatos del citomegalovirus humano (CMV_h),
- un 5'UTR sintético no traducido que incluye una secuencia de consenso de Kozak,
- una secuencia de señal de cadena pesada de inmunoglobulina murina que incluye el intrón de secuencia de señal, - un ADNc de cadena pesada variable de un anticuerpo con especificidad contra una proteína,
- un intrón 2 híbrido de cadena pesada de ratón/humana que incluye el intensificador de Ig μ de ratón (región interruptor JH3-JH4) unido al gen IGHG1 humano que incluye los exones de CH1 a CH3 con todos los intrones intermedios y la parte 5' contigua del intrón 6, que incluye el sitio de poliadenilación para la forma secretada de la inmunoglobulina,
…
Células productoras de polipéptidos.
(06/05/2015) Método de selección de una célula eucariótica expresante de una inmunoglobulina, en el que el método comprende: a) transfectar una célula eucariótica con un ácido nucleico que comprende,
en dirección 5' a 3',
i) un primer ácido nucleico codificante de por lo menos un fragmento de un dominio CH3 o CH4 de cadena pesada de inmunoglobulina sin codón de parada traduccional dentro del marco,
ii) un segundo ácido nucleico que se inicia con el sitio 5' donante de procesamiento de un dominio CH3 o CH4 de cadena pesada de inmunoglobulina y que termina en el sitio 3' aceptor de procesamiento del exón M1 de dominio transmembranal de cadena pesada de inmunoglobulina posterior que comprende un codón de parada traduccional dentro del marco y una señal de poliadenilación,
iii) un tercer ácido nucleico…
Polipéptido de fusión serpina-dedo.
(25/03/2015) Polipéptido de fusión que comprende en dirección N-terminal hacia C-terminal el polipéptido serpina-dedo SEAAASTAVVIA (SEQ ID Nº: 07) o SEAAASMFLEAI (SEQ ID Nº: 11) fusionado con una inmunoglobulina u hormona o citocina o factor de crecimiento o ligando de receptores o agonista o antagonista o agente citotóxico o agente antivírico o agente de contraste o inhibidor de enzimas o activador de enzimas o modulador de la actividad enzimática, con un polipéptido conector de péptidos intercalado.
Anticuerpos frente al receptor del factor de crecimiento similar a la insulina I y la utilización de los mismos.
(28/01/2015) Un anticuerpo que se une a IGF-IR humano que se caracteriza porque comprende
a) una región variable de la cadena pesada del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:1 y una región variable de la cadena ligera del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:2; o
b) una región variable de la cadena pesada del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:3 y una región variable de la cadena ligera del anticuerpo de Id. de Sec. Nº:4.
Expresión de proteínas en células de roedor.
(05/03/2014) Célula CHO, caracterizada porque dicha célula CHO:
a) expresa el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBNA-1), en el que el gen estructural codificante de la proteína EBNA1 se encuentra operablemente ligada a un promotor fuerte y se integra en el ADN cromosómico y la célula no contiene una copia funcional de la secuencia oriP del VEB integrada en el ADN cromosómico;
b) contiene un episoma, en el que dicho episoma comprende:
(i) un origen de replicación procariótico,
(ii) un marcador de selección,
(iii) un origen de replicación (oriP) del virus de Epstein-Barr (VEB) como elemento único derivado del…
(30/03/2012) Promotor, caracterizado porque dicho promotor consiste en la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID
NO: 04.
Anticuerpos contra el factor I de crecimiento similar a insulina y usos de los mismos.
(14/03/2012) Anticuerpo humano de unión a IGF-IR e inhibición de la unión de IGF-I e IGF-II a IGF-lR, caracterizado porque dicho anticuerpo
a) es del isotipo IgG1,
b) muestra un valor de IC50 para la inhibición de la unión de IGF-I e IGF-II a IGF-IR no superior a 10 nM, y c) comprende una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 1 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 2, una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 3 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 4, o una cadena pesada variable de secuencia SEC ID nº 5 y una cadena ligera variable de secuencia SEC ID nº 6.
ESCISIÓN DE PRECURSORES DE INSULINAS MEDIANTE UNA VARIANTE DE TRIPSINA.
(21/12/2011) Procedimiento para preparar insulina, un análogo de insulina o un derivado de insulina, en el que (a) una pre-pro-insulina, un análogo de pre-pro-insulina o un derivado de pre-pro-insulina se escinde con tripsina porcina Ser172Ala caracterizada por la SEQ ID NO. 3, (b) los productos de la escisión resultantes se separan y (aa) si uno de los productos de la escisión resultantes es un análogo de insulina o un derivado de insulina, se obtiene este análogo de insulina o derivado de insulina, o (cc) siendo esos productos de la escisión precursores de insulina, un análogo de insulina o un derivado de insulina se procesan adicionalmente, y la insulina, el análogo de insulina o el derivado de…
MÉTODO PARA LA EXPRESIÓN RECOMBINANTE DE UN POLIPÉPTIDO.
(14/06/2011) Método para la producción recombinante de un polipéptido heterólogo en una célula huésped eucariótica que comprende un plásmido de expresión, caracterizado porque: a) el plásmido de expresión comprende, en dirección 5' a 3', aa) un promotor, ab) un ácido nucleico codificante de un primer polipéptido que es una secuencia de señal, la secuencia de aminoácidos del cual se selecciona de la Tabla 1 dependiendo de los primeros dos aminoácidos del segundo polipéptido seleccionados de manera que los primeros dos aminoácidos del segundo polipéptido sean idénticos a los primeros dos aminoácidos de las secuencias de aminoácidos de la región FR1 de inmunoglobulina que sigue naturalmente, ac) un ácido nucleico codificante de un segundo polipéptido que comprende: i) un ácido nucleico codificante de dicho polipéptido…
ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DEL FACTOR I DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(06/06/2011) Anticuerpo ligante de IGF-1R humano, caracterizado porque comprende: a) una cadena pesada de anticuerpo que comprende como CDRs, la CDR1 de aminoácidos 31 a 35, la CDR2 de aminoácidos 50 a 66, y la CDR3 de aminoácidos 99 a 107 de secuencia SEC ID nº 1, y una cadena ligera de anticuerpo que comprende como CDRs, la CDR1 de aminoácidos 24 a 34, la CDR2 de aminoácidos 50 a 56 y la CDR3 de aminoácidos 89 a 98 de secuencia SEC ID nº 2, o b) una cadena pesada de anticuerpo que comprende como CDRs, la CDR1 de aminoácidos 31 a 35, la CDR2 de aminoácidos 50 a 66, y la CDR3 de aminoácidos 99 a 107 de secuencia SEC ID nº 3, y una cadena ligera de anticuerpo que comprende como CDRs, la CDR1 de aminoácidos 24 a 34, la CDR2 de aminoácidos 50 a 56 y la CDR3 de aminoácidos 89 a 98 de secuencia SEC ID nº 4
ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA I Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C12N5/16.
Un método para la selección de un anticuerpo frente a IGF-IR a partir de una diversidad de anticuerpos frente a IGF-IR que se caracteriza en que un ensayo de fosforilación celular utilizando células 3T3 que proporcionan entre 400.000 y 600.000 moléculas de IGF-IR por célula en un medio que contiene 0,5% de suero bovino fetal (FCS) inactivado por calor, se realiza con dichos anticuerpos y que dicho anticuerpo se selecciona si no muestra actividad estimuladora de IGF-IR que se mide como fosforilación de PKB a una concentración de 10 µM cuando se compara con dicho ensayo sin dicho anticuerpo.
METODOS PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS ANTIFUSOGENICOS RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/09, C07K14/16, C12P21/02, C12P21/00, C07K14/155.
Un proceso para la producción recombinante de un péptido antifusogénico mediante la expresión de un ácido nucleico que codifica dicho péptido antifusogénico en forma de péptido multicopia en una célula microbiana huésped, el aislamiento de cuerpos de inclusión que contienen dicho péptido multicopia, la solubilización de los cuerpos de inclusión y el aislamiento del péptido antifusogénico tras la escisión. Este proceso de escisión se caracteriza por el lavado de los cuerpos de inclusión con un desnaturalizante a un pH de 6, 5 o menor, la solubilización de estos cuerpos de inclusión que contienen el péptido multicopia a un pH mínimo de 9 y la escisión de dicho péptido multicopia para obtener el péptido antifusogénico.
METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE POLIPEPTIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12P21/02.
Método para la producción recombinante de un poli- péptido deseado mediante la expresión de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido en una célula microbiana hos- pedadora, formando en el citoplasma de dicha célula hospeda- dora cuerpos de inclusión que contienen dicho polipéptido, y aislando, solubilizando y naturalizando dicho polipéptido, caracterizado dicho método porque después de la fermentación la célula hospedadora o el contenido de la célula hospedadora se incuba a una temperatura de 40ºC ó superior durante por lo menos 10 minutos y a continuación se aisla el polipéptido in- soluble de la célula hospedadora.
SISTEMA HUESPED/VECTOR DE ESCHERICHA COLI EN LA SELECCION LIBRE DE ANTIBIOTICOS POR COMPLEMENTACION DE UN AUXOTROFO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12N15/70, C07K14/56, C12N15/64, C12N15/65.
Un vector de expresión mínima procariótica que no puede ser recombinado homólogamente con el genoma de organismos procarióticos que contienen e) un origen de replicación, f) un gen marcador de auxotropia g) un promotor que está funcionalmente activo en procariótas y h) un gen foráneo a expresar que está bajo el control de dicho promotor es particularmente apropiado para la selección libre de antibióticos.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/09/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/00, G01N27/327, C07D207/44, C07F9/50, C07C323/58.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SENSOR ELECTROQUIMICO ABARCANDO UN MATERIAL SOPORTE, QUE MUESTRA UNA SUPERFICIES DE METAL NOBLE, UNA MONOCAPA DE ABSORCION LIGADA AL MATERIAL SOPORTE Y CON DISPOSICION ESENCIALMENTE HOMOGENEA LATERAL SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL SOPORTE, DONDE ABARCA LAS MOLECULAS DE ENLACE DE MONOCAPA, QUE ESTAN LIGADAS A TRAVES DE GRUPOS DE ANCLAJE EN EL MATERIAL SOPORTE. LAS MOLECULAS DE ENLACE SE UNEN A TRAVES DE ENLACE IONICO, CON UNION DE QUELATO METALICO O DE UNA UNION COVALENTE CON UNA PROTEINA ACTIVA ENZIMATICA Y EL GRADO DE OCUPACION DE LA MOLECULA DE ENLACE SOBRE EL MATERIAL SOPORTE ES MENOR QUE EL GRADO DE OCUPACION MAXIMA.
ESTREPTAVIDINA DE NUCLEO RECOMBINANTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N15/31, C07K14/36.
EL INVENTO SE TRATA DE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTREPTAVIDINA EN FORMA NUCLEAR RECOMBINANTE. EXIGE QUE LAS CELULAS HUESPED SE TRANSFORMEN MEDIANTE CODIGO ADN PARA ESTREPTAVIDINA EN FORMA NUCLEAR, QUE UNA VEZ TRANSFORMADAS SEAN CULTIVADAS BAJO CONDICIONES APROPIADAS Y QUE REPRESENTEN EL CODIGO ADN PARA LA ESTREPTOVIDINA EN FORMA NUCLEAR, Y QUE LA ESTREPTOVIDINA EN FORMA NUCLEAR SEA AISLADA DE LAS CELULAS HUESPED O DE MEDIO DE CULTIVO. PARA EL ADN DE LA ESTREPTOVIDINA EN FORMA NUCLEAR SE USA UN CODIGO DE ADN QUE TIENE (A) LA SECUENCIA NUCLEOTIDA MOSTRADA EN SEQ ID N CORRESPONDA A LA SECUENCIA (A) PARA LA DEGENERACION DE CODIGO GENETICO.
PEPTIDOS CON DETERMINANTE ANTIGENICO CARACTERISTICO PARA LA ALFA-1-MICROGLOBULINA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/05/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/53, C12P21/08, C07K14/47.
EL PEPTIDO, CONFORME LA INVENCION, CON UNA LONGITUD DE 40 AMINOACIDOS COMO MAXIMO, Y QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE 6 AMINOACIDOS, COMO MINIMO, PROCEDENTE DE LA SECUENCIA PARCIAL DE AMINOACIDOS, ENTRE LOS AMINOACIDOS 144 Y 183 DE LA (ALFA)-1-MICROGLOBULINA HUMANA Y/O UNA SECUENCIA DE 6 AMINOACIDOS, COMO MINIMO, PROCEDENTE DE LA SECUENCIA PARCIAL DE AMINOACIDOS, ENTRE LOS AMINOACIDOS 1 Y 20 DE LA (ALFA)1-MICROGLOBULINA HUMANA. UN ANTICUERPO, CONFORME LA INVENCION, ES CAPAZ DE LIGAR DE FORMA ESPECIFICA TANTO CON UNO DE LOS PEPTIDOS CONFORMES LA INVENCION, COMO CON 1-MICROGLOBULINA HUMANA. PARA LA DETERMINACION DE (ALFA)1-MICROGLOBULINA HUMANA EN UN LIQUIDO DE MUESTRA, MEDIANTE UN ENSAYO INMUNOLOGICO, EL LIQUIDO DE MUESTRA SE PONE EN CONTACTO SIMULTANEAMENTE, O SECUENCIALMENTE, CON CANTIDADES DEFINIDAS DE LOS COMPONENTES ANTICUERPO Y PEPTIDO, ESTANDO MARCADO UNO DE LOS COMPONENTES Y LLEVANDOSE A CABO LA DETERMINACION A TRAVES DE ESTE MARCADO.
GLUCOSA-OXIDASA RECOMBINANTE HIPOGLICOSILADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C12N15/53, C12N9/04, C12Q1/26.
LA INVENCION SE REFIERE A OXIDASA GLUCOSIDASA RECOMBINANTE HIPOGLICOSILADA CON UN PESO MOLECULAR ENTRE 68 ACTIVIDAD ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 200 U/MG DE UNIDADES EN PESO, UNA PORCION DE HIDRATOS DE CARBONO DE APROXIMADAMENTE 12 % OBTENIBLE MEDIANTE EXPRESION DE UN DNA RECOMBINANTE, QUE CONTIENE EL GEN GOD, DONDE SE ENCUENTRAN LOS MUTANTES DE LEVADURA CON DEFECTO DE N O DSM 7340 O LOS TRONCOS DE MUTACION ALELICA, MEDIANTE FERMENTACION Y AISLAMIENTO DE LA ENZIMA A PARTIR DE LOS RESIDUOS DE CULTIVO O DE LAS CELULAS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFATASA ALCALINA EUROCARIOTICA, ACTIVA BIOLOGICAMENTE Y RECOMBINANTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07K1/107, C12N15/70, C12N15/55, C12N9/16.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOSFATASA ALCALINA EUROCAROTICA, ACTIVA BIOLOGICAMENTE Y RECOMBINANTE, SE EXPRESA UNA SECUENCIA DNA CODIFICANDO UNA FOSFATASA ALCALINA EUROCARIOTICA EN UNA CELULA ACTIVA PROCARIOTICA Y EL PRODUCTO DE EXPRESION SE OBTIENE EN FORMA ACTIVA A TRAVES DE DISGREGACION DE CELULAS, SOLUBILIZACION EN BAJAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION Y A CONTINUACION RENATURALIZACION. LA ETAPA DE RENATURALIZACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UNOS O VARIOS MEDIOS DE ESTABILIZACION.
EXPRESION DE POLIPEPTIDOS HIV1-Y 2 Y SU APLICACION.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/09/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C12N5/10, C12P21/02, C12N15/49.
PROTEINA DE FUSION CON AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO Y/O INMUNOGENO DE LA REGION ENV-, GAGV2, QUE COMO ELEMENTO TERMINAL-N CONTIENE LA SECUENCIA TETRAPEPTIDICA NH SUB 2-MET-TYR-TYR-LEU, ASI COMO PROCEDIMIENTO, SU OBTENCION Y APLICACION EN UN TEST HIV.
