Sistema y procedimiento de diagnóstico clínico automatizado.
(16/10/2019) Un sistema de diagnóstico clínico que comprende
- una estación de preparación de muestras para la preparación automatizada de muestras que comprende analitos de interés,
- una estación de separación por cromatografía de líquidos (CL) que comprende una pluralidad de canales de CL (C1-n, C'1-n) dispuestos en paralelo,
- una interfaz de preparación de muestra/CL para introducir muestras preparadas en cualquiera de los canales de CL (C1-n, C'1-n),
- un controlador programado para o asignar muestras a flujos de trabajo de preparación de muestras predefinidos, comprendiendo cada uno de ellos una secuencia predefinida de…
Hemólisis diferencial de una muestra de sangre completa.
(20/11/2018) Un procedimiento de detección de un analito en una muestra líquida que se sabe o se sospecha que comprende glóbulos rojos y se sospecha o se sabe que comprende células eucariotas, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) procesar dicha muestra líquida con un agente solubilizante de membrana, lisando así las membranas celulares de los glóbulos rojos y, al mismo tiempo, no causando la precipitación de los constituyentes de la muestra,
b) someter la muestra procesada obtenida en la etapa (a) a una separación cromatográfica, en la que dicha separación cromatográfica se realiza mediante cromatografía de líquidos de alto rendimiento (HPLC) y
c) detectar el analito en el que dicho reactivo solubilizante de membrana comprende un producto químico seleccionado de KBr (bromuro de potasio), KI (yoduro…
Preparación de muestras para CL-EM/EM mediante la utilización de partículas magnéticas.
(06/08/2013) Un método para purificar un compuesto a partir de una muestra biológica líquida compleja, dicho compuesto se selecciona a partir del grupo que incluye itraconazol, sirólimus, tacrólimus, everólimus y ácido micofenólico, y dicho método incluye los pasos de (a) poner en contacto la muestra con una cantidad de partículas magnéticas funcionalizadas con una superficie hidrofóbica que se funcionaliza con un grupo alquilo C18, y el compuesto es capaz de interactuar directamente con la superficie hidrofóbica, o capaz de participar en interacciones hidrofóbicas tras la adición de reactivos de apareamiento iónico, y en el que la proporción partículas/muestra es igual o mayor a 1, 25 mg/ml, (b) incubar la muestra…
REACTIVO DE LIBERACIÓN PARA COMPUESTOS DE VITAMINA D.
(23/02/2012) Composición reactivo para la liberación de la vitamina D a partir de la proteína de unión con la vitamina D la cual tiene un valor del pH de 3,8 a 4,8 y contiene de un 5 a un 30 por ciento en volumen de uno o más reactivos anfifílicos seleccionados del grupo formado por el sulfóxido de dimetilo (DMSO), la dimetilformamida (DMF), la N,N- dimetilacetamida, la tetrametilurea (TMU), la N-metilpirrolidona (N-MP), la 1,3-dimetil-3,4,5,6-tetrahidro-2(1H)pirimidona (DMPU) y la triamida del ácido hexametilfosfórico (HMPT), y de un 0,7 a un 8 por ciento en volumen de un alcohol de cadena corta (de 1 a 3 átomos de carbono), seleccionado entre el metanol, el etanol, el propanol, y el isopropanol
DETECCIÓN DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE SANGRE ENTERA HEMOLIZADA.
(17/02/2011) Método para detectar un analito en una muestra de sangre entera hemolizada, que comprende las etapas de a) aplicar la muestra de sangre entera hemolizada, de la cual se sabe o se supone que contiene el analito de interés, a una columna rellena de material cromatográfico de acceso restringido (RAM) al que se fija el analito, b) eluir el analito del RAM y c) detectar el analito, de modo que al menos en la etapa (a) se usa un tampón de pH superior a 8,0
REACTIVO PARA LA DIGESTION DE LA HEMOGLOBINA.
(25/11/2010) Método para la medición de HbA1c, comprendiendo el método las etapas siguientes: a) mezclar una muestra que contiene hemoglobina con un reactivo para la digestión de la hemoglobina, comprendiendo el reactivo: aa) un tampón, ab) pepsina, y ac) una sal 1,3-dialquil-imidazolio de un catión 1,3dialquil-imidazolio y un contraión. b) digerir la hemoglobina durante 1 a 60 minutos, obteniendo de esta manera un fragmento de hemoglobina que comprende los 14 aminoácidos N-terminales de HbA1c, y c) medir dicho fragmento N-terminal de HbA1c
RECIPIENTE DE RECOGIDA DE SANGRE TOTAL LISTA PARA USAR.
(14/04/2010) Un tubo de muestras para la recolección y procesado de una muestra de sangre total, conteniendo este tubo de muestras un reactivo para la hemólisis diferencial de dicha muestra de sangre total, en el que dicho reactivo para la hemólisis diferencial comprende una sal y un anti-coagulante, en el que dicha sal se selecciona de entre KBr; KJ; KSCN o una sal que consiste en uno o más de los cationes
MEDICION MEJORADA DE LA VITAMINA D.
(12/04/2010) Método para la medición de un metabolito de la vitamina D en una muestra, comprendiendo el método las etapas siguientes:
a) tratar dicha muestra con un reactivo liberador bajo condiciones apropiadas para liberar el metabolito de la vitamina D respecto de la proteína ligante de vitamina D y no provocar la precipitación de proteínas,
b) someter la muestra tratada que se ha obtenido en la etapa (a) a cromatografía líquida, y
c) medir el metabolito de la vitamina D durante o después de la cromatografía líquida,
en el que dicho reactivo liberador se basa en una sal que presenta un N-heterociclo cuaternario a modo de catión
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE PROTEINAS GLUCOSILADAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/12/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/68, C12Q1/37, G01N33/72.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE PROTEINA GLICADA, EN PARTICULAR HEMOGLOBINA, HBALC, DONDE LA MUESTRA RESPECTIVA SE PONE EN CONTACTO PRIMERO CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA Y A CONTINUACION DE REALIZA UN PROCESO DE SEPARACION CROMATOGRAFICO NO INMUNOLOGICO.