10 inventos, patentes y modelos de KOBAYASHI, KAORU
Compuestos de ácido carboxílico y composiciones medicinales que los contienen como principio activo.
(01/04/2013) Un compuesto representado por la fórmula (I)
donde R1 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 o bencilo;
E representa -CO-, -SO2- o -CH2-;
R2 representa un átomo de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxilo, trihalometilo, ciano, fenilo, piridilo, nitro, -NR6R7 o alquilo C1-4 substituido con -OR8, alquilo C1-6 oxidado, -SO2R11, -SOR11 o -SR11, o dos R2 que substituyen al átomo de carbono adyacente son tomadosconjuntamente para representar alquileno C2-5, que puede estar substituido por un substituyente, donde un átomode carbono del mismo puede estar reemplazado…
COMPUESTO DE N-FENILARILSULFONAMIDA, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO COMO PRINCIPIO ACTIVO, INTERMEDIO SINTÉTICO PARA EL COMPUESTO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN.
(16/11/2011) Un compuesto de N-fenilarilsulfonilamida de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es COOH, 5-tetrazolilo, o 5-oxo-1,2,4-oxadiazolilo; R2 es hidrógeno, metilo, metoxi o cloro; R3 y R4 son una combinación de metilo y metilo, metil y cloro, o cloro y metilo; o R3 y R4 se toman junto con el carbono al que R3 y R4 están unidos para formar un anillo ciclopenteno, ciclohexeno o benceno; R5 es isopropilo, isobutilo, 2-metil-2-propenilo, ciclopropilmetilo, etilo, propilo, 2-propenilo o 2-hidroxi-10 2- metilpropilo; Ar es piridilo, 5-metil-2-furilo o tiazolilo opcionalmente sustituido con metilo; y n es cero o 1 y cuando R1 es 5- tetrazolilo o 5-oxo-1,2,4-oxadiazolilo, n es cero, un alquil éster del mismo o una sal no tóxica…
COMPUESTOS DE ÁCIDO CARBOXÍLICO Y FÁRMACOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(14/10/2011) Un compuesto de ácido carboxílico representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno, C1-4 alquilo, alquenilo C2-4 o bencilo; E representa -C(=O)-, -SO2- o -CH2-; R 2 representa un átomo de halógeno, alquilo C1-6 alcoxi C1-6, hidroxilo, trihalometilo, ciano, fenilo, piridilo, nitro, -NR 6 R 7 o alquilo C1-4 sustituido con -OR 8 ; R 3 representa un átomo de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxilo, trihalometilo, ciano. fenilo, piridilo, nitro, -NR 6 R 7 o alquilo C1-4 sustituido con -OR 8 ; R 6 y R 7 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o alquilo…
REMEDIOS PARA ENFERMEDADES CON PÉRDIDA DE MASA OSEA QUE TIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO AGONISTAS DE EP4.
(07/06/2011) Un compuesto del ácido (15α,13E)-9-oxo-15-hidroxi-16-(4-fluorofenil)-17,18,19,20-tetranor-5-tia-8-azaprost-13enoico y o una sal no tóxica del mismo, o un caltrato de ciclodextrina del mismo
COMPUESTO DE N-FENILARILSULFONAMIDA, MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO PRINCIPIO ACTIVO INTERMEDIO PARA EL COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61P43/00, C07D405/12, A61K31/41, A61K31/4402, A61K31/4406, C07D401/12, A61K31/341, A61P29/00, C07D417/12, A61P13/00, A61K31/426, A61K31/427, C07D307/64, A61K31/4245, C07D413/12, C07D213/70, A61P13/02, C07D277/36, C07D213/71.
Acido 3-metil-4-[6-[N-isobutil-N-(2-tiazolilsulfonil)amino-]-indan-5-iloximetil]benzoico, un éster alquílico del mismo o una sal no tóxica del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SEROALBUMINA HUMANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C12P21/02.
UN PROCESO PARA PRODUCIR ALBUMINA RECOMBINANTE DE SUERO HUMANO (HSA) QUE COMPRENDE CULTIVAR UN ANFITRION QUE PRODUZCA HSA PREPARADO MEDIANTE TECNICAS DE MANIPULACION GENETICA A UNA TEMPERATURA DE DESDE 21 A 29 GRADOS C. CULTIVAR EL ANFITRION QUE PRODUCE HSA A TAL CONDICION ESPECIFICA DE TEMPERATURA HACE POSIBLE AUMENTAR LA PRODUCTIVIDAD DE LA PRODUCCION DE HSA, MEJORAR EL CRECIMIENTO ARROJADO DE UN ANFITRION QUE PRODUCE HSA Y REDUCIR EL GRADO DE COLORACION EN LA PREPARACION HSA.
DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIPERIDINA COMO INHIBIDOR DE SINTESIS DE MONOXIDO DE NITROGENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, C07D221/20, C07D221/04.
COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, O LA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO O EL HIDRATO DEL MISMO; PROCESO DE PREPARACION DEL MISMO; Y UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DEL MONOXIDO DE NITROGENO QUE CONTENGA EL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO.
INHIBICION DE COLORACION DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1998). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C07K14/765, C12P21/02.
UN METODO DE INHIBICION DE LA COLORACION DE LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO EXPRESADO POR LA UTILIZACION DE LA TECNOLOGIA DE LA MANIPULACION DE GENES. DICHO METODO COMPRENDE LA SEPARACION DE LOS CONTAMINANTES COLOREADOS DE DICHA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO ANTES QUE DICHOS CONTAMINANTES COLOREADOS CIEGUEN A LA ALBUMINA DEL SUERO HUMANO.
METODO PARA PRODUCIR ALBUMINA DE SUERO HUMANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1997). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C12P21/02, C12N15/14, C12N1/16.
UN METODO PARA PRODUCIR ALBUMINA DE SUERO HUMANO QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE UN HUESPED QUE PRODUCE ALBUMINA DE SUERO HUMANO PREPARADO POR INGENIERIA GENETICA, EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN ACIDO GRASO CON DE 10 A 26 ATOMOS DE CARBONO O SU SAL, Y UN METODO PARA EL CULTIVO DEL HUESPED. LA PRODUCCION DE ASH SE PUEDE INCREMENTAR ENORMEMENTE MEDIANTE LA PRESENTE INVENCION.
NUEVOS PEPTIDOS DE SEÑAL CAPACES DE FUNCIONAR EN LEVADURAS Y EXPRESION SECRETORIA DE PROTEINAS HETEROLOGAS UTILIZANDOLOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C12N15/62, C07K7/08, C12P21/02, C12N15/81, C07K13/00, C07K7/10.
NUEVOS PEPTIDOS DE SEÑAL CAPACES DE FUNCIONAR EN LEVADURAS, QUE TIENEN LA SECUENCIA AMINOACIDO MET - A1 - A2 - X - B - C - D - E - F EN LA QUE A1 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA DE 1 A 3 AMINOACIDOS SELECCIONADOS CADA UNO DEL GRUPO FORMADO POR ARG, SER, LYS E HIS; A2 ES UNA CADENA PEPTIDICA COMPUESTA POR 1 A 3 AMINOACIDOS; X ES UNA CADENA PEPTIDICA DE 8 A 10 AMINOACIDOS HIDROFOBICOS; B ES PRO O SER; C ES GLY O PRO; D ES CYS, ALA, LEU, SER, THR O VAL; E ES TRP O GLN; Y F ES ALA O GLY. LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS DE SEÑAL SE PUEDEN EMPLEAR PARAQ LA EXPRESION SECRETORIA DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN LEVADURAS.
