Proceso enantioselectivo para preparar un ácido alcanoico sustituido.
(16/04/2014) Proceso para preparar un compuesto de Fórmula (Ia) y productos intermedios del mismo: **Fórmula**
que comprende las etapas de:
Etapa 1. Hacer reaccionar un Compuesto C1 con una primera fuente de hidrógeno, un primer complejo de ligando-metal que consiste esencialmente en un primer ligando conjugado con un primer aducto metálico, en un primer disolvente en presencia de un primer aditivo opcional a una primera temperatura elevada y a una primera presión elevada para proporcionar un Compuesto C3 sustancialmente puro:
Síntesis estereoselectiva de compuestos 24-hidroxilados útiles para preparar aminoesteroles, análogos de vitamina D y otros compuestos.
(02/04/2014) Un procedimiento para producir un compuesto de aminoesterol seleccionado del grupo que consiste en escualamina, compuesto 1436, en donde el compuesto 1436 es **Fórmula**
y sales de los mismos, comprendiendo el método:
convertir, en condiciones suficientes, un compuesto de acuerdo con la fórmula 129:**Fórmula**
en la que los grupos R5 son grupos protectores adecuados que pueden ser iguales o diferentes, o los grupos R5 se pueden unir entre sí para formar una estructura de anillo, y R7 es un grupo protector adecuado, en un compuesto de acuerdo con la fórmula 134:**Fórmula**
convertir, en condiciones suficientes, el compuesto de acuerdo con la fórmula 134 en…
Antagonistas del receptor de la urotensina II.
(03/05/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-3 y alcoxilo C1-3;
n es un número entero de 0 a 2;
R2 se selecciona del grupo que consiste en fenilo y heteroarilo de 5 a 6 miembros; en el que el fenilo o el heteroarilo de 5 a 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halogenado, alcoxilo C1-4, alcoxilo C1-4 halogenado, ciano, nitro, amino, (alquil C1-4)amino y di(alquil C1-4)amino;
R3 está unido en la tercera o cuarta posición y es NRCRD; en el que RC y RD se toman conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar una estructura de anillo saturado seleccionada…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE UROTENSINA II.
(24/02/2012) Un compuesto de Fórmula (I); Fórmula (I) en la que: cuando A está presente, entonces G se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, cicloalquilo C3-14 o un resto -C[(R1)(R11)]-L-D: estando el alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes flúor, y estando el cicloalquilo C3-14 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes alquilo C1-3; o, cuando A está ausente y R2 es distinto de benciloximetilo, entonces G es alcoxi C1-8 o heterocicliloxi, estando el alcoxi C1-8 sustituido con uno de amino, (alquil C1-8)amino, di(alquil C1-8)amino, (bencil)amino o [(bencil)(alquil C1-4)]amino, y estando el heterocicliloxi opcionalmente sustituido en el heterociclilo con uno, dos o tres sustituyentes alquilo C1- 3; R1 se selecciona entre el grupo…
COMPUESTOS DE PIPERIDINILO QUE UNEN SELECTIVAMENTE A RECEPTORES DE INTEGRINAS.
(23/03/2011) Un compuesto de Fórmula (I): dondeW se selecciona del grupo que consiste en -alquil(C0-C4)(R1) y -alquil(C0-C4)-fenilo (R1,R8); R1 se selecciona del grupo que consiste en -N(R4)(R6),-dihidro-1H-pirrolo[2,3-b]piridinil(R8), -tetrahidropirimi-dinil(R8), -tetrahidro-1,8-naftiridinil(R8), -tetrahidro-1H-azepino[2,3-b]piridinil(R8) y -piridinil(Rs); R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y -alquil(C1-C8)(R7); R6 es -dihidroimidazolil(R4), -tetrahidropiridinil(R8), es -dihidroimidazolil(R4), -tetrahidropiridinil(R8), -tetrahi-dropirimidinil(R8) o -piridinil(R8); R7 es uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -alcoxi(C1-C8)(R9), -NH2, -NH-alquil(C1-C8)(R9), -N(alquil(C1-C8)(R9))2, -C(=O)H, -C(=O)-alquil(C1-C8)(R9), -C(=O)-NH2, -C(=O)-NH-alquil(C1-C8)(R9), -C(=O)-N(alquil(C1-C8)(R9))2, -C(=O)-NH-aril(R10),…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7ALFA-HIDROXI 3-AMINO SUSTITUIDOS ESTEROLES USANDO INTERMEDIOS CON UN GRUPO 7ALFA-HIDROXI NO PROTEGIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2007). Solicitante/s: GENAERA CORPORATION. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, C07J21/00, C07J31/00.
Un procedimiento de oxidar de manera regioselectiva el sustituyente hidroxilo primario del compuesto 4 para producir el compuesto 5, comprendiendo el procedimiento la etapa de: hacer reaccionar el compuesto 4 con agente de blanqueo en presencia de un catalizador de radical libre de 2, 2, 6, 6-tetrametil-1-piperidiniloxi (TEMPO).
DERIVADOS DEL ACIDO 3-(4-PIRIDIN-2-ILAMINO)-BUTIRIL)-2 ,3,4, 4A, 9, 9A-HEXAHIDRO-1H-3-AZA-FLUOREN-9-IL) ACETICO E INDANILOS TRICICLICOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES ALFAV BETA3 Y ALFAV Y BETA5 INTEGRINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA ANGINA INESTABLE.
(16/03/2007) Un compuesto de Fórmula (I): donde: R se selecciona del grupo formado por heterociclilo y heteroarilo; R1 es de uno a dos sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, -NRARB, y halógeno; donde alquilo y alcoxi están opcionalmente sustituidos en un carbono terminal con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por halógeno, hidroxi, o -NRARB; donde RA y RB son sustituyentes seleccionados independientemente entre hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 es de uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo…
USOS FARMACEUTICOS DE DERIVADOS DE ESTEROIDES.
(16/02/2002) LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA AMPLIA VARIEDAD DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA GENERALMENTE TIENEN UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE UN NUCLEO DE ESTEROIDES CON UNA CADENA LATERAL (X) CATIONICA, PREFERIBLEMENTE DE POLIAMINAS, Y UNA CADENA LATERAL ANIONICA (Y). LA INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA A COMPUESTOS DE FORMULA (III), PREFERIBLEMENTE DONDE EL NUCLEO DEL ANILLO DE ESTEROIDES ES SATURADO; EL SUSTITUYENTE DEL ANILLO DE ESTEROIDES Z{SUB,5} ES {AL}-H; UN Z{SUB,7} ES {BE}-H Y EL OTRO ES {AL}-H O {AL}-OH; AMBOS SUSTITUYENTES Z{SUB,12} SON HIDROGENO; X' ES UNA CADENA LATERAL DE POLIAMINAS DE LA FORMULA -NH-(CH{SUB,2}){SUB,P}-NH(CH{SUB ,2}){SUB,Q}-N(R{SUP,II})(R{SUP ,III}) DONDE P Y Q SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 3 O 4, Y R{SUP,II} Y R{SUP,III} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE…
DERIVADOS ESTEROIDIANOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS ESTEROIDIANOS Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTIBIOTICOS O DESINFECTANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1999). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07J41/00, C07J43/00, C07J51/00.
COMPUESTOS QUE TIENE UN AMPLIA GAMA DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA TIENEN GENERALMENTE UNA ESTRUCTURA QUE COMPRENDE UN NUCLEO ESTEROIDE CON UNA CADENA LATERAL,PREFERENTEMENTE POLIAMIDA CATIONICA Y UNA CADENA LATERAL ANIONICA (Y).LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS DE FORMULA (III) PREFERENTEMENTE DONDE EL NUCLEO DE ANILLO DE ESTEROIDE ESTA SATURADO, LOS SUSTITUYENTES DE ANILLO DE ESTEROIDE Z{SUB,5} ES {AL}-H; UN Z{SUB,7} ES {BE}H Y EL OTRO ES {AL}-H O {AL}OH, AMBOS SUSTITUYENTES Z{SUB,12} SON HIDROGENO; X' ES UNA CADENA LATERAL POLIAMINA DE LA FORMULA -NH-({CH{SUB,2})}{SUB ,P}-NH{(CH{SUB,2})}{SUB ,Q}-N{(R{SUP,II})}{(R{SUP ,III})} DONDE P Y Q SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 3 O 4,Y R{SUP,II} Y R{SUP,III} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R' ES METILO; Y Y' ES ALKILO C{SUB,1-10} SUSTITUIDO CON UN GRUPO TAL COMO CO{SUB,2}H O -SO{SUB,3}H.