8 inventos, patentes y modelos de JANSSENS, FRANS EDUARD JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

DERIVADOS DE 1-PIPERIDÍN-4-IL-4-PIRROLIDÍN-3-IL-PIPERAZINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA.

(14/06/2011) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general (I) una sal de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptables del mismo, una forma estereoquímica­ mente isómera del mismo y la forma de N-óxido del mismo, en donde: n es un número entero, igual a 0, 1 ó 2; m es un número entero, igual a 1 ó 2, con la condición de que si m es 2 entonces n es 1; p es un número entero igual a 1 ó 2; q es un número entero igual a 0 ó 1; Q es O o NR 3 ; X es un enlace covalente o un radical bivalente de fórmula -O-, -S- o -NR 3 -; cada R 3 , independientemente uno de otro, es hidrógeno o alquilo; cada R 1 , independientemente uno de otro, se…

DERIVADOS DE DIAZAESPIRO-(4,5)-DECANO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE NEUROCININA.

(22/10/2010) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (I),

DERIVADOS 1,4-DI-PIPERIDINA-4-IL-PIPERAZINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.

(11/05/2009) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (I) ** ver fórmula** las sales de adición ácidas o básicas farmacéuticamente aceptables del mismo, las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo y la forma N-óxido del mismo, donde: n es un entero, igual a 0,1 ó 2; m es un entero, igual a 1 ó 2, a condición de que si m es 2, entonces n es 1; p es un entero igual a 1 ó 2; es un entero igual a 1 ó 2; Q es O o NR 3 X es un enlace covalente o un radical bivalente de fórmula -O-, -S- o NR 3 -; cada R 3 independientemente de uno u otro, es hidrógeno o alquil; cada R 1 independientemente uno de otro, es seleccionado del grupo Ar 1 , Ar 1 -alquil y di(Ar 1 )-alquil; q es un entero, igual a 0 ó 1; R 2 es alquil, Ar 2…

COMBINACION DE OPIOIDES Y UN DERIVADO DE LA PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Clasificación: A61K31/485, A61P25/04, A61K31/496, A61K31/4468.

Una composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y, como ingredientes activos, un analgésico opioide y una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto: trans-4-[1-[3,5-bis(trifluorometil)benzoil]-2-(fenilmetil)-4-piperidinil]-N-(2,6-dimetilfenil)-1-piperazina acetamida; las sales de adición ácidas o básicas farmacéuticamente aceptables del mismo, y la forma N-óxido del mismo.

DERIVADOS 4-ALQUIL Y 4-ALCANOIL PIPERIDINA SUSTITUIDOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.

(16/11/2008) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (I) (Ver fórmula) las sales de adición ácidas o básicas farmacéuticamente aceptables del mismo, las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, la forma N-óxido del mismo, donde: n es un entero, igual a 1; m es un entero, igual a 1; cada R 1 independientemente uno de otro, es seleccionado del grupo Ar 1 , Ar 1 -alquil y di(Ar 1 )-alquil; R 4 es seleccionado del grupo de hidrógeno, hidroxi y alquiloxi; Z es un radical bivalente -(CH2)r , donde r es un entero igual a 1, 2, 3, 4 ó 5 y donde un radical -CH2- es opcionalmente sustituido por un radical >C=O; o R 4 y Z son tomados juntos para formar un radical trivalente =CH-(CH2)r - 1, donde r es un entero igual a 1, 2, 3, 4 ó 5 y…

DERIVADOS DE LA 4-FENIL-4-(1H-IMIDAZOL-2-IL)-PIPERIDINA Y SU USO COMO AGONISTAS OPIOIDES DELTA NO PEPTIDICOS CON ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA Y ANSIOLITICA.

(16/10/2007) Utilización de un compuesto según la **fórmula**, las sales de adición de ácido o base del mismo farmacéuticamente aceptables, las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, las formas tautómeras del mismo y las formas N-óxido del mismo, para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central escogidos del grupo constituido por trastornos emocionales, trastornos depresivos, trastornos de ansiedad, trastornos relacionados con el estrés asociados con la depresión y/o la ansiedad y trastornos de la alimentación, o una combinación de los mismos, donde: A=B es C=O, C=N-R6, donde R6 es hidrógeno o ciano, C=S, S=O, SO2 y C=CR7R8, donde R7 y R8 son, independientemente el uno del otro, hidrógeno, nitro o alquilo; X es un enlace covalente, -CH2- o CH2CH2-; R1 es hidrógeno, hidroxi, alquiloxi, alquilcarboniloxi,…

ESPIROCOMPUESTOS ANTIHISTAMINICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61P37/00, A61K31/55, A61K31/438, C07D519/00, C07D471/20, C07D487/20, C07D498/20, C07D495/22.

Compuesto de **fórmula** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en los que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, formilo, carboxilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo, (alquil C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, etenilo sustituido con carboxilo o (alquiloxi C1-6)carbonilo, o alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, alquiloxilo C1-6, (alquiloxi C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, (alquil C1- 6)C(=O)N(R5)-, (alquil C1-6)S(=O)2N(R5)-o N(R3R4)C(=O)N(R5)-; en donde cada R3 y cada R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R5 es hidrógeno o hidroxilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi(alquilo C1-6), (alquiloxi C1-6)alquilo C1-6, N(R3R4)C(=O)-, arilo o halógeno; n es 1 ó 2; -A-B- representa un radical divalente de fórmula -Y-CH=CH- (a-1); -CH=CH-Y- (a-2); ó -CH=CH-CH=CH- (a-3).

INHIBIDORES DE LA REPLICACION DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCINTIAL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/4439, C07D471/04, A61P31/14, C07D401/06, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/4184, A61K31/454, A61K31/501, A61K31/4188.

Uso de un compuesto para la elaboración de un medicamento para tratar infecciones víricas, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula N-óxido, sal de adición, amina cuaternaria o forma estereoquímicamente isomérica de estos, donde -a1=a2-a3=a4- representa un radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -CH=N-CH=CH- (a-3); -CH=CH-N=CH- (a-4); o -CH=CH-CH=N- (a-5); donde cada átomo de hidrógeno de los radicales (a-1), (a- 2), (a-3), (a-4) y (a-5) puede ser opcionalmente reemplazado por halo, C1-6-alquilo, nitro, amino, hidroxi, C1-6-alquiloxi, polihalo C1-6-alquilo, carboxilo, amino C1-6-alquilo, mono- o di(C1- 4alquil)amino C1-6-alquilo, C1-6-alquiloxi, carbonilo, hidroxi C1-6-alquilo.

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