14 inventos, patentes y modelos de JANSEN, KATHRIN, U.

Expresión optimizada de L1 de VPH 31 en levadura.

(04/06/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína L1 de VPH31 como se expone en SEC ID Nº: 4, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia de nucleótidos como se expone en SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 3.

EXPRESION OPTIMIZADA DEL VPH 52 L1 EN LEVADURA.

(27/07/2010) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína VPH 52 L1 tal como se representa en la SEC ID N:2, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia de nucleótidos tal como se representa en la SEC ID Nº:1

EXPRESION OPTIMIZADA DE HPV 58 L1 EN LEVADURA.

(01/06/2010) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína HPV58 L1 como se define en SEQ ID Nº:2, comprendiendo la secuencia de ácido nucleico una secuencia de nucleótidos como se define en SEQ ID Nº:1

EXPRESION OPTIMIZADA DE L1 DE HPV 45 EN LEVADURAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K39/12, C12N15/81, C12N15/37, C07K14/025.

Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína L1 de HPV45 expuesta en la SEC ID Nº 2, estando la secuencia de ácido nucleico expuesta en la SEC ID Nº 1.

ENSAYOS PCR DE HPV MULTIPLEX FLUORESCENTE QUE USAN FLUOROFOROS MULTIPLES.

(01/07/2007) Un procedimiento para detectar la presencia de un subtipo de papilomavirus humano (HPV) en una muestra que contiene ácido nucleico que comprende: (a) amplificar el ácido nucleico en presencia de una polimerasa de ácido nucleico y tres series de oligonucleótidos; en el que cada serie de oligonucleótidos está constituida por (i) un cebador directo discriminatorio de PCR que hibrida con una primera región de un subtipo de HPV, (ii) un cebador inverso discriminatorio de PCR que hibrida una segunda región del subtipo de HPV secuencia abajo de la primera región, (iii) una sonda fluorescente marcada con una molécula extintor y un fluoróforo…

PRODUCCION DE UN PAPILOMAVIRUS HUMANO(HPV) QUIMERICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C12N, G01N33/569, C12N15/86, C12N7/04, C12N7/00, A61K39/12, C12N15/37, C07K14/025.

Un papilomavirus quimérico infeccioso en el que los genes tempranos son del HPV-18 y los genes tardíos son de una segunda fuente.

SISTEMA DE ADMINISTRACION DE PROTEINAS USANDO PARTICULAS DE TIPO VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N7/04, A61K39/12, C07H21/02, C07H21/04, C12N7/01, C12N15/37.

Un procedimiento de administración de un péptido o proteína a una célula in vitro que comprende: a) fundir un primer ácido nucleico que codifica el péptido o proteína a un segundo ácido nucleico que codifica una L2 de papilomavirus (HPV) humano para crear un gen de proteína de fusión, en el que la parte de L2 del gel de la proteína de fusión es menor que un gen L2 de longitud completa, y comprenda al menos las secuencias de codificación para los 69 aminoácidos amino terminal y los 84 aminoácidos carboxi terminal, pero codifica menos que 60% de ala proteína L2 de tipo salvaje; b) expresar el gen de la proteína de fusión en una célula hospedadora para obtener una proteína de fusión; c) poner en contacto la proteína de fusión con la proteína PV L1 en condiciones en las que la proteína de fusión y la proteína L1 espontáneamente se combinan para formar una partícula de tipo virus (VLP); d) administrar el VLP a una célula.

VACUNAS CONTRA EL PAPILOMAVIRUS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C12N15/17, C12N7/04, C12N7/00, C12N7/02, C12N15/81.

SE PROPORCIONAN VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES, QUE CODIFICAN PARA LAS PROTEINAS L{SUB,1} Y L{SUB,2} DE PAPILOMAVIRUS, METODOS DE PREPARACION, Y UTILIZACION DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, Y DE PARTICULAS TIPO VIRUS PURIFICADAS, QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES.

PARTICULAS TIPO VIRUS SINTETICAS CON EPITORES HETEROLOGOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C12N1/20, C07K1/00, C12N15/09, G01N33/53, C12N7/00, A61K39/12, C07H21/04, C12Q1/70.

Una proteína L1 del VPH 6 que comprende un epitope conformacional de una proteína L1 del VPH 11, en el que la proteína L1 del VPH 6 comprende mutaciones en las localizaciones seleccionadas entre: (i) K169, T172, P175 y A178; (ii) T345, T346 y S348; (iii) F49, R53 y A54; y (iv) E262, T270, S276, G277, T280, G283 y N289.

ENSAYO DE NEUTRALIZACION USANDO PARTICULAS SIMILARES AL VIRUS DE PAPILOMAVIRUS HUMANO.

(16/07/2005) Esta invención se refiere a un “pseudovirión” de papilomavirus que comprende una partícula similar al virus (VLP) que está covalentemente unida a un constructo de ADN del gen indicador. En formas de realización preferidas, las VLP son VLP de papilomavirus humano (HPV). Esta invención también incluye ensayos para determinar si un anticuerpo anti-VLP está presente en una muestra, que comprende las etapas de: combinar un cultivo celular susceptible de infección por los pseudoviriones, la muestra, y pseudoviriones; y medir la cantidad captada de pseudoviriones por la célula. La captación puede compararse con un control en el que no hay muestra o la muestra es una muestra preinmune, en la que una disminución de la captación celular de pseudoviriones indica la presencia…

GENES SINTETICOS DEL PAPILOMAVIRUS OPTIMIZADOS PARA EXPRESION EN CELULAS HUMANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C12N5/10, C12N15/861, C07K14/025.

Un polinucleótido sintético que comprende una secuencia que codifica una proteína del papilomavirus humano (HPV), comprendiendo la secuencia polinucleotídica codones optimizados para la expresión en un huésped humano.

ADN QUE CODIFICA EL VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 18.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K39/12, C07K16/08, C12N15/37, C07K14/025.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 18 PURIFICADO Y SUS DERIVADOS.

ADN DE L1 DEL HIBRIDO HPV6/11 SINTETICO QUE CODIFICA LA PROTEINA L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO DE TIPO 1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K48/00, C12N7/00, A61K39/12, C12N15/81, C07K16/08, C12N15/37, C07K14/025.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA MOLECULA DE DNA SINTETICA QUE CODIFICA PROTEINA L1 DEL PAPILOMAVIRUS HUMANO DEL TIPO 11 PURIFICADA Y A SUS DERIVADOS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS PURIFICADAS DEL PAPILOMAVIRUS.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: G01N33/569, A61K39/12, C12N15/37, C07K14/025.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROTEINAS RECOMBINANTES PURIFICADAS DE PAPILLOMAVIRUS (PV) Y A METODOS DE FABRICACION, MEDICION, UTILIZACION Y FORMULACION DE LAS MISMAS.

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