12 inventos, patentes y modelos de HOOGENBOOM, HENDRICUS RENERUS JACOBUS MATTHEUS

Mezclas de proteínas de unión.

(16/08/2017) Un método para identificar, a partir de una biblioteca de células huésped, una célula huésped que exprese una mezcla de diferentes proteínas de unión de cadena polipeptídica simple con la actividad biológica óptima, en donde dichas proteínas de unión de cadena polipeptídica simple son anticuerpos de dominio único o anticalinas o aficuerpos que no se asocian y, así, pueden recuperarse como proteínas separadas, dicho método comprende: - producir una biblioteca de células, en donde cada célula codifica al menos dos anticuerpos de dominio único o anticalinas o aficuerpos separados que tienen diferentes epítopos objetivos, de manera que…

Bibliotecas de fragmentos de Fab y métodos para su uso.

(22/07/2015) Método de producción de una biblioteca de Fab, comprendiendo la biblioteca una pluralidad de vectores en la que cada vector de la pluralidad de vectores comprende: - una primera región de clonación y una segunda región de clonación, en la que - cada región de clonación comprende al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector, - estando cada región de clonación flanqueada en el extremo 5' por un sitio de unión a ribosomas y una secuencia señal, - un polinucleótido que codifica una región de anclaje, localizada en el extremo 3' de la segunda región de clonación, - un polinucleótido que codifica una región constante de cadena pesada o una porción de la misma localizada entre el sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector de la segunda región de clonación y la región de anclaje, - un polinucleótido…

Biblioteca de Fab para la preparación de una mezcla de anticuerpos.

(21/06/2013) Un procedimiento para producir una mezcla que comprende al menos dos anticuerpos diferentes y/o dosfragmentos de anticuerpos diferentes, en el que al menos dos anticuerpos y/o fragmentos comprenden regionesvariables emparejadas y diferentes especificidades de unión, comprendiendo dicho procedimiento (a) poner en contacto al menos tres regiones variables diferentes derivadas de cadenas pesadas y cadenasligeras de inmunoglobulinas dentro de una célula en condiciones que permiten el emparejamiento de regionesvariables; (i) en el que al menos una de dichas regiones variables es una región variable de cadena ligeracompatible de emparejamiento; y (ii) en el que se influye sobre la composición de la mezcla manipulando uno cualquiera de los parámetrosque afectan el nivel de expresión de las regiones variables…

Proteínas de unión a albúmina sérica.

(24/04/2012) Secuencia de aminoácidos que es una secuencia de inmunoglobulina que puede unirse a la albúmina sérica humana y que consiste en 4 regiones de entramado, FR1 a FR4 respectivamente, y 3 regiones determinantes de complementariedad, CDR1 a CDR3 respectivamente, en la que: (i) CDR1 comprende o es la secuencia de aminoácidos SFGMS; CDR2 comprende o es la secuencia de aminoácidos SISGSGSDTLYADSVKG; y CDR3 comprende o es la secuencia de aminoácidos GGSLSR y en la que (ii) la secuencia de aminoácidos tiene una identidad de secuencia de al menos el 90%, más preferiblemente al menos el 95%, incluso más preferiblemente al menos el 99% con al menos una de…

PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR MIEMBROS DE PARES DE UNION ESPECIFICOS.

(08/04/2010) Procedimiento para producir una molécula con especificidad de unión para un objetivo particular, cuyo procedimiento comprende: producir una población de partículas de bacteriófago filamentoso que presentan en su superficie una población de moléculas de unión que tienen un grupo de propiedades de unión, donde las moléculas de unión comprenden dominios de anticuerpo de unión a antígeno para miembros de pares de unión específicos complementarios, las moléculas de unión se presentan en la superficie de las partículas de bacteriófago filamentoso por fusión con una proteína de gen III de las partículas de bacteriófago filamentoso, y donde cada partícula…

BIBLIOTECAS DE FRAGMENTOS FAB Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.

(08/06/2009) Pluralidad de polinucleótidos codifican una biblioteca Fab, comprendiendo la biblioteca una pluralidad de vectores, en donde cada vector comprende: #- una primera y segunda región de clonación, en donde #- cada región de clonación comprende, para el vector único, al menos un sitio de corte con enzima de restricción, #- cada región de clonación está flanqueada en 5'' por un sitio de unión a ribosoma y una secuencia de señal, #- un polinucleótido que codifica una región de anclaje, ubicada 3'' respecto la segunda región de clonación, #- un miembro de una primera pluralidad de polinucleótidos variables, codificando dicha primera pluralidad de polinucleótidos variables una primera pluralidad de polipéptidos variables, #- un miembro de una segunda pluralidad de polinucleótidos variables, codificando dicha segunda pluralidad de polinucleótidos variables una segunda…

PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTI-AUTO DE REPERTORIOS DE SEGMENTOS DE ANTICUERPO EXPRESADOS EN LA SUPERFICIE DE FAGOS.

(16/03/2009) Procedimiento de obtención de un miembro de una pareja de unión específica (miembro sbp), el miembro sbp es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que comprende un dominio VH de anticuerpo humano y un dominio VL de anticuerpo humano, los cuales forman un sitio de unión a un antígeno con especificidad de unión por un autoantígeno humano, el procedimiento comprende: (a) preparación de una librería de secuencia de ácido nucleico que codifica una población genéticamente diversa de dichos miembros de parejas de unión específica, en donde la preparación de la librería comprende preparar una población genéticamente diversa de secuencias codificantes del dominio VH mediante recombinación…

PARTICULAS DE BACTERIOFAGOS QUE PRESENTAN DABS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LTD MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Clasificación: C07H21/00, C12N15/13, C12N15/62, C12N15/09, G01N33/53, C07K16/18, C07K19/00, G01N33/68, C07K16/00, C12N7/00, C12N15/10, C12N7/01, C07K16/46, C12N15/00, C12P21/02, C12N1/21, C07K16/40, G01N33/531, C12N15/73, C07K16/44, C07K16/34, C40B40/02.

Partícula de bacteriófago filamentoso que presenta en su superficie una molécula de unión que tiene un dominio de unión capaz de unirse a un epítopo o un antígeno objetivo, donde el dominio de unión de la molécula de unión consiste en un fragmento dAb, conteniendo la partícula ácido nucleico con una secuencia de nucleótidos que codifica la molécula de unión expresada a partir del ácido nucleico y expuesta por la partícula en su superficie.

PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE MIEMBROS DE PARES DE LIGANDOS ESPECIFICOS.

(01/06/2007) SE IDENTIFICA UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) POR EXPRESION DE UN ADN QUE CODIFICA UNA POBLACION GENETICAMENTE DIVERSA DE TALES MIEMBROS SBP EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES EN LAS QUE LOS MIEMBROS SBP SE MUESTRAN EN FORMA FUNCIONAL EN LA SUPERFICIE DE UN CONJUNTO SEGREGADO DE PRESENTACION GENETICA RECOMBINANTE (RGDP) QUE CONTIENE EL ADN QUE CODIFICA EL MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDICO DE ESTE, EN VIRTUD DE LO CUAL UN MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDICO DE ESTE SE EXPRESA COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE DE LA CAPSIDE DEL RGDP. LOS SBP MOSTRADOS PUEDEN SER SELECCIONADOS POR AFINIDAD CON UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FRAGMENTOS FUNCIONALES DE ANTICUERPOS FV DE CADENA SIMPLE EN LA SUPERFICIE DE PARTICULAS DE BACTERIOFAGOS.

(16/04/2006) UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) SE IDENTIFICA EXPRESANDO DNA QUE CODIFICA UNA POBLACION GENETICAMENTE DIVERSA DE DICHOS MIEMBROS SBP EN CELULAS ANFITRIONAS RECOMBINANTES EN LAS CUALES LOS MIEMBROS SBP SE MUESTRAN DE FORMA FUNCIONAL EN LA SUPERFICIE DE UN PAQUETE DE REPRESENTACION GENETICA RECOMBINANTE SEGREGADO (RGDP) QUE CONTIENE DNA QUE CODIFICA EL MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDO DEL MISMO, EN VIRTUD DEL MIEMBRO SBP O DE UN COMPONENTE POLIPEPTIDO DEL MISMO QUE SE EXPRESA COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE DEL RGDP. LOS SBPS REPRESENTADOS PUEDEN SELECCIONARSE POR AFINIDAD POR UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO, Y EL DNA RECUPERADO DE LOS RGDPS SELECCIONADOS PARA LA EXPRESION DE LOS MIEMBROS SBP SELECCIONADOS. DE ESTA FORMA PUEDEN OBTENERSE MIEMBROS SBP DEL ANTICUERPO, CON LAS CADENAS DIFERENTES DE LOS MISMOS EXPRESADAS,…

PRODUCCION DE ANTICUERPOS CONTRA AUTO-ANTIGENOS A PARTIR DE REPERTORIOS DE SEGMENTOS DE ANTICUERPOS FIJADOS EN UN FAGO.

(01/04/2005) SE HAN DESCUBIERTOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANTI-AUTO ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE SON ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE UNA ESPECIE PARTICULAR DE UN MAMIFERO QUE SE UNEN A LOS AUTOANTIGENOS PARA ESA ESPECIE. LOS METODOS COMPRENDEN EL SUMINISTRO DE UNA BIBLIOTECA DE PAQUETES DE REPRESENTACION GENETICA REPLICABLES (RGDPS), CADA UNO DE LOS CUALES MUESTRA EN SU SUPERFICIE UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICA QUE ES UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO Y CADA UNO DE LOS RGDP CONTIENE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DERIVADA DE UNA ESPECIE DE MAMIFERO. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN CADA RGDP CODIFICA UNA CADENA DE POLIPEPTIDO QUE ES…

PROCEDIMIENTO A BASE DE FAGEMIDOS DE PRODUCCION DE FRAGMENTOS DE BACTERIOFAGOS FILAMENTOSOS QUE PRESENTAN MOLECULAS DE ANTICUERPOS Y LOS FRAGMENTOS DE BACTERIOFAGOS CORRESPONDIENTES.

(16/09/2002) UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) SE IDENTIFICA EXPRESANDO ADN QUE CODIFICA UNA POBLACION GENETICAMENTE DIVERSA DE DICHOS MIEMBROS SBP EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES EN LAS QUE LOS MIEMBROS SBP SE VISUALIZAN DE FORMA FUNCIONAL EN LA SUPERFICIE DE UN PAQUETE DE VISUALIZACION GENETICA RECOMBINANTE SEGREGADA (RGDP) QUE CONTIENE ADN QUE CODIFICA EL MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE DE POLIPEPTIDO DEL MISMO SIENDO EXPRESADO COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE CAPSIDA DEL RGDP. LOS SBPS VISUALIZADOS PUEDEN SER SELECCIONADOS POR AFINIDAD CON UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO, Y EL ADN RECUPERADO DE RGDPS SELECCIONADOS PARA EXPRESION DE LOS MIEMBROS SBP SELECCIONADOS. ASI PUEDEN OBTENERSE…

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