ANÁLOGOS DE AMINOPIRAZINA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y OTRAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA RHO CINASA.
(16/11/2011) Una composición farmacéutica oftálmica para su uso en el tratamiento del glaucoma y/o para controlar la presión intraocular, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto (I) de la siguiente fórmula: en la que Y se selecciona de los siguientes grupos: en la que: X = OR 1 , NR 2 R 3 ; z = H, OR 6 , halógeno, CF3, o alquilo C1-C4; R es OH, OR 4 , o S(O)nR 6 ; n es 0, 1 o 2; R 1 , R 2 , R 3 independientemente = H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por NR 4 R 5 , OH, OR 6 , arilo, heterociclilo o heteroarilo, alquilo C3-8 cíclico opcionalmente sustituido por NR 4 R 5 , OH, OR 6 , arilo, heterociclilo, o heteroarilo, y heterociclilo; R 2 y R 3 juntos pueden formar un anillo heterocíclico; R 4 , R 5 independientemente = H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por OH, OR 6 , arilo, heterociclilo,…
MIMÉTICOS DE LA SUPERÓXIDO DISMUTASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES OCULARES.
(01/03/2011) Utilización de una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)**en la que: A es un anión farmacéuticamente aceptable; X1-4 se seleccionan independientemente de entre halógeno, arilo, aralquilo, alquilo, cicloalquilo, funcionalmente modificado, y amino libre o funcionalmente modificado; Y1-6 se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por H, ariloxilo, hidroxilo libre o el grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, hidroxilo libre o funcionalmente modificado y amino libre o funcionalmente modificado; y Z, Z1 y Z2 pueden formar juntos un anillo de ciclohexano, piridina o fenilo; o Z es un enlace directo (es…
ACIDO 5,6,7-TRIHIDROXIHEPTANOICO Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES Y ENFERMEDADES ASOCIADAS A LAS RESPUESTAS ANGIOGENICAS E HIPERPROLIFERATIVAS.
(09/06/2010) Utilización en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de personas que padecen una enfermedad ocular del segmento posterior o un trastorno celular hiperproliferativo, de uno o más compuestos de fórmula I:
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE OJO SECO Y UVEITIS.
(09/03/2010) Uso de un portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula 1:
COMPUESTOS MIMETICOS DE LA SUPEROXIDO-DISMUTASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES OCULARES.
(07/05/2009) Uso de una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I: en donde: R 1-20 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, halo, trihalometilo, acilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfonilo o arilsulfonilo o un grupo hidroxilo, amino o tiol, libre o funcionalmente modificado; o dos de los grupos R en el mismo sitio (por ejemplo, R 1 y R 2 , o R 3 y R 4 , o R 5 y R 6 , etc.) o en sitios adyacentes (por ejemplo, R 1 y R 3 , o R 3 y R 5 , o y R 7 , etc.), junto con los átomos…
ESTATINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR Y DEL GLAUCOMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61P27/06, A61K31/366.
Utilización de una estatina seleccionada de entre rosuvastatina, pitavastatina, berivastatina, glenvastatina, o un derivado de las mismas, o una combinación de las mismas, en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del glaucoma en un paciente.
USO DE INHIBIDORES DE PROTEASOMA PARA TRATAR TRASTORNOS DE OJO SECO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K38/55, A61P27/02, A61K31/4015, A61K31/407, C07D207/28, A61P27/04, C07D491/044.
Uso de una composición, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más inhibidores de proteasoma, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de ojo seco y otros trastornos que requieren el humedecimiento del ojo.
DERIVADOS DE DISULFURO UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/11/2006) Una composición farmacéutica administrable tópica o localmente para tratar enfermedades alérgicas de los ojos, nariz, piel, oído o pulmón que comprende un agente de ajuste de la tonicidad en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de 150-450 mOsm, un conservante farmacéuticamente aceptable y un derivado de disulfuro de fórmula en donde X = -NHC(=O)NH-R; R = H; fenilo (no)sustituido; bencilo(no)sustituido; o alquilo o alquenilo C1-C8, opcionalmente sustituido con o terminado en OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4-C7, arilo (no) sustituido, o anillo heterociclo de 5-7 miembros…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE DISULFURO DE BENZAMIDA PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.
(01/12/2005) El uso de un derivado de disulfuro de fórmula, en el que X es -C(=O)-N(-R1)-R; R y R1 son, por separado, H; fenilo (no)sustituido; bencilo (no)sustituido; o alquilo C1-C8 o alquenilo, opcionalmente sustituido o terminado con OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4-C7, arilo (no)sustituido, o anillo heterocíclico de 5-7 miembros (no)sustituido; en el que los sustituyentes opcionales se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C6 o alcoxi; halógeno; OH; CN; CF3; NO2; y CO2R2; R2 es alquilo C1-C3; y R3 y R4 son, por separado, H; bencilo; alquilo C1-C8o alquenilo; cicloalquilo C4-C7; arilo (no)sustituido; o anillo heterocíclico de 5-7 miembros (no)sustituido; en los que los sustituyentes opcionales se seleccionan del grupo que consiste en alquilo C1-C6…
ANALOGOS DEL ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL OJO SECO.
(16/06/2005) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros desórdenes que requieren la humectación del ojo, que comprende un excipiente aceptable farmacéuticamente y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la fórmula I siguiente: n -C5H11 -Y -A -CH2 -R1 I en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-en donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R forma un resto éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3, NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxilo libre o modificado funcionalmente; Hal es F, Cl, Br, o I; R20 es H, alquilo, acilo; R21 es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o COSR21 forma un resto tioéster aceptable farmacéuticamente;…
ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS COMO HIPOTENSORES OCULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61P27/06, A61K31/557, C07D407/06, A61K31/5585, C07D307/80, C07D307/20, C07D307/18.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.
DERIVADOS DE DISULFURO DE ANILINA PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS.
(01/02/2005) La utilización de un derivado de disulfuro de fórmula en la queX es -NH-C(=O)-R, ó -NH-C(=O)-OR; R es H; fenilo (no) sustituido; bencilo (no) sustituido; ó alquilo o alqenilo C1 - C8, opcionalmente sustituido con o terminado en OH, OR2, NR3R4; cicloalquilo C4 - C7, arilo (no) sustituido, o un anillo heterocíclico de 5 - 7 miembros (no) sustituido; en los que los sustituyentes opcionales se seleccionan del grupo que consta de alquilo o alcoxi C1 - C6; halógeno; OH; CN; CF3; NO2; y CO2R2; R2 es alquilo C1 - C3; y R3 y R4 son independientemente H; bencilo; alquilo o alqenilo C1 - C8; cicloalquilo C4 - C7; arilo (no) sustituido;…
ANALOGOS DEL ACIDO HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE OJO SECO.
(16/12/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros desórdenes que requieren la humectación del ojo, que comprende un excipiente aceptable farmacéuticamente y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más compuestos de la fórmula I siguiente: n -C5H11 -Y -A -CH2 -R1 I en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21, o 2, 3, 4, 5-tetrazol 1-il, en donde: R es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o CO2R forma un resto éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3, NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxilo libre o modificado funcionalmente; Hal es F, Cl, Br, o I; R20 es H, alquilo, acilo; R21 es H o un catión aceptable farmacéuticamente, o COSR21 forma un resto tioéster aceptable farmacéuticamente; A es L1-A1-L2;…
LIPOXINA A4 Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61P27/02, A61K31/20, A61K47/24.
Una composición para el tratamiento del ojo seco, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado del grupo consistente en:.
HOMOLOGOS DE 15-HETE CON SUSTITUCION 3-HETEROATOMICA Y DOS CARBONOS, Y METODO DE USO.
(16/10/2004) Una composición para el tratamiento del ojo seco y otros trastornos que requieren el humedecimiento del ojo, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de uno o más compuestos de la siguiente fórmula I: **(fórmula)** en la que: R1 es (CH2)nCO2R, (CH2)nCONR2R3, (CH2)nCH2OR4, (CH2)nCH2NR5R6, (CH2)nCH2N3, (CH2)nCH2Hal, (CH2)nCH2 NO2, (CH2)nCH2SR20, (CH2)nCOSR21 o (CH2)n-2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo, en las que: R es H o CO2R forma una sal farmacéuticamente aceptable o un éster farmacéuticamente aceptable; NR2R3 y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o funcionalmente modificado; OR4 comprende un grupo hidroxi libre…
COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS DE USO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Clasificación: C07C59/00.
Una composición para el tratamiento de la xeroftalmía y otros trastornos que precisan la humectación del ojo, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente y una cantidad eficaz farmacéuticamente de uno o más compuestos de la **fórmula** en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21 ó 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo, en la que: R es H ó CO2R forma una sal aceptable farmacéuticamente o un éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3 y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxi libre o modificado funcionalmente.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD SOBRE 5-HT1A UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA EXTERNA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K31/445, A61K31/4439, A61K31/404, A61K31/137, A61P27/06, A61K31/4545, A61K31/428, A61P27/02, A61K31/36, A61K31/438, A61K31/496, A61K31/553, A61K31/451, A61K31/4745, A61K31/4433.
El uso de un compuesto con actividad agonista de 5-HT1A para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos de la retina externa.
USO DE ACIDOS 3-BENZOIL-ACETICOS, ESTERES, O AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA GLC1A.
(16/12/2002) Uso de un compuesto de estructura: R=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, CF3 o SR4 Y = OR o NRR R=H excepto cuando Y = OR, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 10 átomos de carbono; arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante; o -(CH2)nZ(CH2)n1A n = 2-6 n1 = 1-6 Z=nada, O, C=O, OC(=O), C(=O)O, C(=O)NR3, NR3 C(=O), S(O)n2, CHOR3 o NR3 n2 = 0-2 R3=H, alquilo ramificado o no ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante, o heterociclo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante. A = H, OH, arilo substituido o no substituido, definiéndose el substituido como X mas adelante,…
COMPOSICIONES ADMINISTRABLES TOPICAMENTE QUE CONTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-BENZOILFENILACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS OFTALMICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2002). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K31/165, A61P29/00, A61P27/02.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE ACIDO 3BENZOILFENILACETICO. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DE ESTOS DERIVADOS NUEVOS Y DE CIERTOS DERIVADOS CONOCIDOS EN COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS OFTALMICOS.
15-FLUORO PROSTAGLANDINAS UTILIZADAS COMO HIPOTENSORES OCULARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: C07C405/00.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS ANALOGOS DE 15 - FLUORO SUSTITUIDOS DE PGF 2 AL Y SUS PROCEDIMIENTOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA HIPERTENSION OCULAR.
DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDINA-4-CARBOXILICO COMO AGENTES CITOPROTECTORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/06, C07D417/04.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES DE FORMULA (I), EN LA CUAL Z = (A) Y (B); N = 0 X = NR1, O O S(O)N, ENTONCES M > 0 Y N > 0; N = 1 SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ALCOXILO C1 C6, AMINO, MONO 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL DE UN AMINOACIDO DE FORMULA: R2 = H, ALQUILO C1 UIDO CON HIDROXI, SH, SCH3 O FENILO SUSTITUIDO (O NO); Y R3 = OH, ALCOXILO C1 LQUILAMINO PRESENTADO EL ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS POSEEN UNA ACTIVIDAD DUAL, CONTENIENDO UNA PORCION FENOLICA SELECCIONADA POR POSEER PROPIEDADES ANTIOXIDANTES O CAPTADORAS DE RADICALES LIBRES, Y UNA PORCION TIAZOLIDIN PROFARMACO DE CISTEINA.
